闫强
- 作品数：5 被引量：11H指数：2
- 供职机构：中国农业大学动物医学院更多>>
- 发文基金：上海市基础研究重大（重点）项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学轻工技术与工程生物学更多>>
- 禽流感的特点分析及防控研究进展被引量：7
- 2005年
- 闫强陈明勇
- 关键词：高致病性禽流感疫情传染性疾病A型流感病毒禽流行性感冒欧洲鸡瘟真性鸡瘟
- 尖吻蝮蛇类凝血酶基因的克隆和表达研究
- 蛇毒含有多种影响凝血系统的生物活性成分，其中大部分是酶和多肽。为了获得蛇毒类凝血酶，本研究根据不同蛇毒类凝血酶cDNA5’和3’保守性序列设计了引物;通过逆转录—聚合酶链式反应(RT-PCR)方法从尖吻蝮蛇毒腺总RNA中...
- 闫强
- 关键词：蛇毒类凝血酶生物活性基因克隆免疫印迹检测
- 文献传递
- 蛇毒类凝血酶基因在大肠埃希菌中诱导表达及影响因素被引量：2
- 2006年
- 将蛇毒类凝血酶基因(TLE)亚克隆到原核表达载体pMAL-p2X上,对重组表达质粒鉴定正确后,转化大肠埃希菌BL21进行诱导表达;同时采用不同的OD值、诱导时间I、PTG浓度和诱导温度对尖吻蝮蛇蛇毒类凝血酶基因重组表达质粒pMAL-p2X进行了条件优化。研究发现,不同的诱导时间、IPTG诱导浓度和诱导温度与融合蛋白表达量有很大关系。SDS-PAGE结果显示,当OD值为0.5,IPTG终浓度为0.3 mmol/L,诱导温度为37℃时,诱导3 h后蛋白表达量最高,超出此范围可使表达量显著减少。在优化诱导条件后,融合蛋白的表达量可达全菌总蛋白量的66%。
- 闫强何桂梅陆一鸣陈明勇孙树汉
- 关键词：原核表达影响因素
- 传染性法氏囊病病毒VP2基因真核表达载体的构建及初步表达
- 2006年
- 根据GenBank已登录的传染性法氏囊病病毒VP2基因序列,设计1对特异引物,应用反转录-聚合酶链反应技术从标准毒株B87中扩增了VP2基因,将其克隆到proVAX载体上,构建了proVAX-VP2真核表达载体,在脂质体介导下转染Hela细胞,用RT-PCR方法从转录水平证实VP2在Hela细胞中有特异性表达。
- 鲁宏伟闫强陈明勇王宾
- 关键词：传染性法氏囊病病毒VP2基因真核表达
- 膜联蛋白B2基因的克隆及其真核表达载体的构建被引量：2
- 2007年
- 根据GenBank已登录的猪囊尾蚴膜联蛋白B2基因序列,设计合成1对特异性引物,应用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术从猪囊尾蚴中扩增出膜联蛋白B2基因,将其克隆至pcDNA3.1表达载体上,经酶切鉴定和基因测序表明,目的基因AnnexinB2已正确地整合至表达质粒中,成功构建了膜联蛋白B2基因的真核表达载体。
- 王义会闫强王平王凯慧陈明勇
- 关键词：真核表达载体克隆
