郭萌
- 作品数：41 被引量：41H指数：4
- 供职机构：首都医科大学基础医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学农业科学更多>>
- 自发性糖尿病长爪沙鼠COX-2在不同组织中的表达水平分析
- 目的研究COX-2基因在糖尿病长爪沙鼠不同组织中的表达水平,进一步探索其与长爪沙鼠糖尿病发生和发展的关系。方法选取糖尿病长爪沙鼠和正常沙鼠各6只,分别采集动物的骨骼肌、肝脏和肾脏组织,用Real-time PCR和Wes...
- 王菲菲龚菁菁霍学云路静郭萌刘欣李长龙杜小燕陈振文吕建祎
- 关键词：长爪沙鼠2型糖尿病COX-2实时定量荧光PCR
- Ⅰ型糖尿病促进结直肠癌的发生和转移
- 背景： 糖尿病是一种复杂的代谢综合征，包括Ⅰ 型糖尿病（type 1 diabetes mellitus,T1DM)和Ⅱ 型糖尿病(T2DM)。流行病学调查显示，糖尿病与结直肠癌(colorectal cancer,CR...
- 王妍郭萌崔佳赵培琨萧晓琴陈振文
- 关键词：糖尿病结直肠癌高血糖
- 束缚应激的研究进展被引量：13
- 2013年
- 应激(stress)是指机体在受到强烈的内外环境因素的刺激时所出现的非特异性全身反应。从进化的角度来看,机体为了能应对在生长过程中遇到不可避免的内外环境因素的刺激,需要产生相应的反应,从而才能在变动的环境中维持机体的适应能力。研究应激对于理解应激对机体的影响非常重要,随着对应激研究的深入,应激动物模型成为研究的基本工具,其中束缚应激作为一种非损伤性刺激,能够较好地模拟人类生活中"无法控制"的拥挤、挫折等生活状态,既与人类产生应激及其导致的心身性疾病过程相似,又能够适应应激状态由急性转入慢性的发展趋势。因此,束缚应激已经引起研究者的广泛关注并逐渐成为应激研究中的热点之一。近年的研究使人们对束缚应激有了更为深入的了解,但是束缚应激对机体的影响及其作用机理仍有诸多不清楚的地方。本文将对近年来国内外有关束缚应激研究的进展(主要从分类、方法、对机体的影响及其作用机制等方面)进行综述。
- 翟亚南陈柏安郭萌孟霞王晶晶卢静
- 关键词：束缚应激内分泌免疫
- 微卫星标记及其在结直肠癌的预后判定和/或化疗敏感性预测中的应用
- 本申请涉及微卫星标记及其在结直肠癌的预后判定和/或化疗敏感性预测中的应用。所述微卫星标记选自如SEQ ID Nos.1‑20所示的核苷酸序列中的至少一种。另外，本申请还公开了微卫星标记组合，包括如SEQ ID Nos.1...
- 陈振文张双悦杜小燕李长龙霍学云刘欣郭萌吕建祎李振坤
- 文献传递
- Scn3b在遗传性糖尿病长爪沙鼠多种组织中的表达情况
- 目的 比较正常血糖长爪沙鼠和自发遗传性糖尿病长爪沙鼠肝脏、肾脏、骨骼肌和脑组织中钠通道β亚基(sodium channel beta subunit 3 gene,Scn3b)的表达差异。方法 选取正常血糖长爪沙鼠和自发...
- 赵培琨龚菁菁杜小燕李长龙霍学云路静吕建祎刘欣陈振文郭萌
- 关键词：长爪沙鼠2型糖尿病
- 用45个SNP位点组合对国家啮齿类实验动物种子中心3个封闭群小鼠群体的遗传状况分析被引量：3
- 2018年
- 目的利用单核苷酸多态性位点对国家啮齿类实验动物种子中心3个封闭群小鼠群体进行群体遗传结构分析。方法选取文献中45个SNP位点,采用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)技术对来自国家啮齿类实验动物种子中心北京和上海分中心的ICR各1个群体,上海分中心的1个KM封闭群小鼠样本进行等位基因分型,分析群体遗传结构,并进行群体间遗传差异分析。结果 3个封闭群小鼠有效等位基因数(Ne)、观察杂合度(Ho)、期望杂合度(He)、平均杂合度(Ha)、多态信息含量(PIC)、香隆信息指数等遗传参数各不相同。同一群体的结果与微卫星DNA和生化位点的结果相比,SNP检测的参数值较低。但将3个群体中单态的SNP位点去除后参数值有所上升,尤其香隆指数值与STR检测结果接近。结论所选SNP位点可用于封闭群小鼠遗传质量检测,所检测的3个群体遗传多样性用杂合度评价为SKM>BICR>SICR。
- 李银银王洪李长龙郭萌魏杰张钰黄韧陈振文杜小燕
- 关键词：ICR小鼠KM小鼠单核苷酸多态性
- 应用抑制消减杂交技术筛选长爪沙鼠Willis环变异缺失相关基因（英文）
- Objective Deformities in the Circle of Willis(CoW) can significantly increase the risk of cerebrovascular dise...
- 李振坤霍学云张双悦高娟路静王超李长龙郭萌杜小燕陈振文
- 关键词：GERBILSSH
- ND3在自发性糖尿病长爪沙鼠5种组织中的表达状况分析
- 目的：分析糖尿病长爪沙鼠5种组织中ND3基因在mRNA和蛋白水平的表达，以期探索长爪沙鼠糖尿病模型中ND3的作用和靶器官。方法 选取血糖正常对照组沙鼠和糖尿病实验组沙鼠各6只，分别采集动物的肾脏、肝脏、骨骼肌、脑和心脏组...
- 李银银龚菁菁李小红王存龙霍学云路静吕建韩刘欣郭萌李长龙陈振文杜小燕
- 关键词：长爪沙鼠RT-PCR
- 长爪沙鼠Eef1a2基因的克隆和同源性分析
- 目的 长爪沙鼠真核蛋白延长因子1a2(eukaryotic translation elongation factor 1 alpha2,Eef1a2)基因的克隆,测序和同源性分析.方法 提取长爪沙鼠骨骼肌组织mRNA,...
- 李玉娜龚菁菁杜小燕李长龙霍学云路静吕建祎刘欣郭萌陈振文
- 关键词：长爪沙鼠克隆同源性
- 长爪沙鼠CST3序列同源性分析及蛋白体外表达
- 2019年
- 目的分析长爪沙鼠半胱氨酸蛋白酶抑制剂C (Cystatin C,CST3)cDNA序列同源性,并建立CST3蛋白原核表达体系,为长爪沙鼠CST3抗体制备和后续基因功能研究奠定基础。方法对长爪沙鼠Cst3 cDNA序列进行克隆、同源性分析及密码子优化;将优化后序列酶切连接到pET28a载体,完成重组CST3蛋白表达载体构建;将该载体转化到感受态细胞中,通过异丙基硫代半乳糖苷(Isopropylβ-D-Thiogalactoside,IPTG)诱导实现CST3蛋白的原核表达,并用SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和蛋白质印迹法(Western blotting)验证。结果长爪沙鼠Cst3基因与人和小鼠Cst3基因的序列同源性较低。密码子优化后的长爪沙鼠Cst3表达序列插入到pET28a质粒中,获得了CST3蛋白表达载体。经1 mmol/L IPTG 37℃诱导12 h,可获得大量CST3蛋白。结论成功地构建了长爪沙鼠CST3蛋白的体外表达体系。
- 王妍郭萌杜小燕李长龙路静霍学云吕建祎刘欣陈振文
- 关键词：长爪沙鼠原核表达
