郝晓花
- 作品数：19 被引量：207H指数：9
- 供职机构：河北医科大学更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 虎杖及其复方中大黄素在大鼠体内的药代学研究被引量：18
- 2005年
- 目的:利用非水反相高效液相色谱法研究脂肝宁胶囊中以及虎杖药材提取物中大黄素在大鼠体内的药代学。方法:大鼠灌胃给药,取血浆经水解、提取后用非水反相高效液相色谱法测定大黄素的含量。结果:大鼠灌胃给予含相同剂量大黄素的脂肝宁胶囊及虎杖药材提取物后药时曲线均符合二房室模型,药动学参数t1/2α,AUC(0～∞),CL(s)及Cmax在脂肝宁胶囊组及虎杖药材提取物组间均有显著性差异。结论:脂肝宁胶囊中大黄素及虎杖药材提取物中大黄素在大鼠体内的药代学具有显著差异。
- 姚树坤蒋晔郝晓花刘红菊姜少灏刘伟娜
- 关键词：大黄素虎杖药代学胶囊提取物药材
- RP-HPLC非水相测定牛黄解毒软胶囊中的大黄素、大黄酚、大黄素甲醚含量被引量：10
- 2005年
- 目的建立快速测定牛黄解毒软胶囊中的大黄素、大黄酚、大黄素甲醚含量的HPLC方法。方法采用非水反相高效液相色谱法,固定相为KromasilC18柱,流动相为甲醇冰醋酸(99.9∶0.1),检测波长为254nm。结果大黄素、大黄酚、大黄素甲醚分别在0.420～33.6,1.00～80.2,0.525～42.0μg·mL-1范围内线性关系良好。大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的平均回收率分别为99.6,99.3,98.8。RSD分别为0.7,0.5,0.9。结论本法简便、快速、准确,可作为本品的质量控制方法。
- 蒋晔郝晓花冯玉梅刘红菊
- 关键词：大黄素大黄酚大黄素甲醚
- 中药指纹图谱的构建与解析被引量：39
- 2004年
- 蒋晔郝晓花刘红菊
- 关键词：中药指纹图谱
- 高效液相色谱法测定盐酸萘替芬的含量被引量：2
- 2005年
- 目的:建立非水反相高效液相色谱法测定盐酸萘替芬的含量.方法:采用Phenomenex C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),乙腈为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长254nm.结果:盐酸萘替芬在9.7～29.1 mg·L-1浓度范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9.平均回收率为100.3%,RSD＜0.78%.结论:本方法简便,快速,准确,可用于盐酸萘替芬的快速含量测定.
- 蒋晔刘红菊郝晓花
- 关键词：盐酸萘替芬
- 非水反相液相色谱法在中药质量控制中的应用
- 本课题采用非水反相液相色谱法建立此类成分的液相色谱分析平台,本方法的建立可以有效改善此类成分的色谱行为,使其更适于常规分析;同时,由于非水体系能够降低流动相的介电常数,故可以降低物质的解离,减少其与固定相残留硅醇基的作用...
- 郝晓花
- 关键词：大黄素大黄素甲醚
- 文献传递
- HPLC法测定灌胃虎杖提取物大鼠粪便及尿液中大黄素和大黄素甲醚被引量：3
- 2007年
- 蒋晔郝晓花刘红菊
- 关键词：大黄素甲醚虎杖提取物尿液粪便灌胃
- RP-HPLC测定盐酸特比萘芬含量及有关物质被引量：7
- 2006年
- 目的:建立盐酸特比萘芬及其有关物质的反相高效液相色谱测定方法。方法:采用C_(18)色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇为流动相,流速1.0mL·min^(-1),检测波长282nm。结果:盐酸特比萘芬浓度在5.7×10^(-3)～1.15mg·mL^(-1)时与峰面积线性关系良好(r=0.9999)。平均回收率为99.8%,RSD<0.86%。结论:本方法简便,快速,准确,可用于盐酸特比萘芬原料及其制剂的含量测定及有关物质检查。
- 刘红菊蒋晔郝晓花
- 关键词：盐酸特比萘芬盐酸特比萘芬乳膏反相高效液相色谱法
- 非水反相液相色谱法测定大鼠虎杖给药后血浆中大黄素、大黄素甲醚的含量被引量：9
- 2005年
- 目的:采用非水反相液相色谱法测定大鼠血浆中大黄素、大黄素甲醚的含量.方法:血浆经水解、提取后用非水反相高效液相色谱法分析其含量,采用Kromasil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5.0μm),甲醇-冰醋酸(99.9:0.1)为流动相;流速为1.0mL·min-1;检测波长254nm.结果:大黄素在0.0425～2.8μg·mL-1、大黄素甲醚在0.0491～3.14μg·mL-1范围内线性关系良好;大黄素、大黄素甲醚的回收率分别为95.7%～100.1%,96.2%～99.8%,RSD分别为1.3%,1.6%;提取回收率分别为91.8%～95.4%、92.7%～94.6%.结论:本方法准确、简便,重现性好,适宜于测定含大黄素、大黄素甲醚的生物样品.
- 郝晓花蒋晔姜少灏刘红菊冀国荣
- 关键词：大黄素大黄素甲醚
- RP-HPLC测定血清中氧氟沙星的浓度被引量：5
- 2006年
- 目的建立测定血清中氧氟沙星浓度的方法。方法采用反相液相色谱-荧光法。固定相为Phenomenex C18柱（5μm，4.6mm×250mm）；流动相为甲醇-0．05mol·L^-1磷酸二氢钠溶液、pH2．3（35：65）；检测波长λex=298nm，λem=491nm；流速1．0ml·min^-1。结果氧氟沙星的线性范围为0．037—4．064μg·ml^-1（r=0．9997）；方法回收率及提取回收率分别为97．3％和92.4％；其日内精密度RSD〈3．2％，日间精密度RSD〈5．4％。结论所用方法准确、简便、重复性好，适用于生物样品中氧氟沙星的浓度测定。
- 郝晓花蒋晔谢赞刘红菊郝福
- 关键词：反相高效液相色谱法氧氟沙星血药浓度
- 反相高效液相色谱法测定人血浆中阿替洛尔的浓度被引量：3
- 2005年
- 目的:建立反相高效液相色谱法测定血浆中阿替洛尔浓度。方法:以乙酸乙酯-异丙醇(8:1)为提取溶剂,液-液萃取法处理血浆样品。色谱柱:Phenomenex C18;流动相:0．05 mol·L-1磷酸二氢钠溶液(pH 3．2)-乙腈(90:10)。检测波长:λex =230 nm,λem=310 nm。流速:1．0 ml·min-1。结果:线性范围4．6-883．2 ng·ml-1;最低检测浓度为2．3 ng·ml-1;绝对回收率为95．1％;日内RSD小于3．9％,日间RSD小于5．5％。结论:方法灵敏准确,简便可行,适于阿替洛尔的治疗药物浓度监测。
- 谢赞蒋晔郝晓花王淑梅殷立新
- 关键词：阿替洛尔血药浓度反相高效液相色谱法
