- 动脉粥样硬化易损斑块形成和破裂的研究进展被引量：5
- 2015年
- 动脉粥样硬化能导致斑块形成。随着疾病的进展,斑块发展和破裂会引起致死性冠状动脉血栓形成,表现为急性冠脉综合征。斑块破裂后,斑块内具有高度成血栓性的物质暴露在血液中,导致血栓形成。斑块破裂主要发生于薄帽纤维斑块。此外,未破裂的斑块也可以形成血栓。然而,斑块破裂的机制仍不太清楚。本文将讨论动脉粥样硬化斑块发生和发展机制、斑块是如何参与危及生命的血栓形成等问题。
- 郑霞霞丁家望童晓红
- 关键词：动脉粥样硬化斑块斑块形成斑块破裂血栓形成
- 高迁移率族蛋白HMGB1对动脉粥样硬化Th17/Treg平衡的影响及机制
- 丁家望张再强童晓红郑霞霞周天罗彩云张亚男汪心安席祖洋滕林
- (一)项目所属科学技术领域：该项目属医疗卫生、医药与生物医学工程领域。 (二)主要内容：高迁移率族蛋白B1(High Mobility Group Box 1，HMGB-1)是新近发现的晚期炎症介质，具有促炎、调节神经细...
- 关键词：
- 关键词：动脉粥样硬化临床用药生物医学
- 动脉粥样硬化患者高迁移率族蛋白B1及Treg/Th17相关性研究
- 目的：动脉粥样硬化是一种慢性炎症性自身免疫性疾病，多种免疫细胞及炎症因子均参与其病变的进展且在其中发挥着重要作用，例如高迁移率族蛋白B1(HMGB1）、调节T细胞（Treg）、辅助T细胞（Th17）以及细胞相关的炎症因子...
- 郑霞霞
- 关键词：动脉粥样硬化HMGB1蛋白调节T细胞
- 文献传递
- 蛋白酶活化受体-2对心肌缺血再灌注损伤的影响
- 丁家望杨俊童晓红陈勇吴辉汪心安李松李稳慧郑霞霞周天
- 项目所属科学技术领域：人口与健康。主要内容：冠心病是中老年人的常见病、多发病，中国每年死于冠心病的人数超过100万。血运重建是治疗冠心病的有效措施，但伴随的心肌缺血再灌注损伤(MI/RI)严重影响其疗效。减轻MI/RI的...
- 关键词：
- 关键词：冠心病心肌缺血再灌注损伤
- NLRP3炎性小体、胆固醇结晶与动脉粥样硬化关系的研究进展被引量：4
- 2016年
- 动脉粥样硬化(AS)与血管内皮功能障碍、炎症、自身免疫等多种因素有关,是以血管壁炎症反应为基础的慢性病理过程。近来研究表明,炎性小体(Inflammasome)是炎症反应的核心。炎性小体作为固有免疫的一种模式识别受体,通过激活半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶1(Caspase1),介导炎性因子的分泌,参与各种炎症性疾病包括动脉粥样硬化的发生发展。胆固醇结晶被认为是动脉粥样硬化病变的标志,作为内源性物质之一能激活NOD样受体蛋白3(NLRP3)炎性小体,促进动脉粥样硬化的发展。为了给研究动脉粥样硬化抗炎症治疗提供新思路、新靶点,我们现将炎性小体活化及调控与胆固醇结晶、动脉粥样硬化关系研究进展做一综述。
- 罗彩云丁家望郑霞霞周天
- 关键词：胆固醇结晶动脉粥样硬化
- Th17细胞和Treg细胞与动脉粥样硬化
- 2013年
- 动脉粥样硬化从脂质条纹的形成到更复杂的病变和斑块破裂的进程是由多种不同类型的细胞和细胞因子网络共同参与作用的,其中最主要的是Th17细胞和Treg细胞及它们分泌的细胞因子。大量研究显示,Th17细胞对动脉粥样硬化的作用仍存在争议,但大部分研究仍认为其具有促动脉粥样硬化的作用。Treg细胞具有抗动脉粥样硬化的作用,Th17/Treg平衡对动脉粥样硬化的发生和发展具有重要的调节作用。本文将对Th17细胞、Treg细胞的生物学特性以及Th17细胞、Treg细胞和Th17/Treg平衡对动脉粥样硬化影响的最新研究进展做一综述。
- 郑霞霞丁家望童晓红
- 关键词：TH17细胞TREG细胞动脉粥样硬化
- 锌指样转录因子4与动脉粥样硬化研究进展被引量：3
- 2018年
- 动脉粥样硬化（AS）是引起心血管事件的病理基础,其发病机制尚不明确。目前更倾向于认为AS是一种慢性血管炎症性疾病,血管壁在各种内源性及外界刺激下损伤,多种炎症因子、免疫细胞及相关细胞因子相互作用发挥炎性效应,形成慢性炎症。近来发现,锌指样转录因子（KLF）4是参与调控心血管系统的重要转录因子,能通过不同途径抑制或激活炎性因子,调控血管内皮细胞活化、巨噬细胞极化.
- 罗彩云丁家望郑霞霞周天张再强
- 关键词：动脉粥样硬化平滑肌细胞表型转化
- 高迁移率族蛋白B1对Th17/Treg平衡的调节被引量：3
- 2015年
- 辅助性T细胞17(Th17)细胞在自身免疫性疾病、移植排斥反应和感染性疾病中发挥促炎作用,而调节性T细胞(Treg细胞)则抑制炎症反应。Th17/Treg平衡在维持机体免疫稳态中发挥重要作用。高迁移率族蛋白B1(HMGB1)作为一种晚期炎性介质可作用于Th17、Treg细胞上的Toll样受体或糖基化终产物受体,从而直接调节其分化及功能。HMGB1还可通过调节其他免疫细胞(树突状细胞、单核细胞等)炎性因子的分泌来影响Th17细胞和Treg细胞分化、转化,从而调节Th17/Treg平衡。
- 周天丁家望郑霞霞
- 关键词：高迁移率族蛋白B1辅助性T细胞17调节性T细胞
