赵菁
- 作品数：11 被引量：22H指数：2
- 供职机构：浙江大学医学院附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省重大科技专项资金更多>>
- 相关领域：医药卫生环境科学与工程更多>>
- 免疫组化特异性抗体检测非小细胞肺癌中EML4-ALK重排
- 目的3%-13%的非小细胞肺癌发生EML4-ALK重排,而现行的ALK基因检测方法各有优缺点,急需一种敏感度高、特异性好、又方便可行的方法对患者进行常规筛查。方法收集2012至2013年浙江大学医学院附属第一医院就诊的非...
- 周建娅赵菁陈茜丁伟周建英
- c-ROS癌基因1融合阳性肺腺癌54例临床特征分析被引量：3
- 2020年
- 目的 分析c-ROS癌基因1融合阳性肺腺癌患者的临床特征.方法 选取2014年3月至2017年1月在浙江大学医学院附属第一医院进行基因检测的1 482例肺腺癌患者,根据基因突变的不同分为ROS1融合阳性组、渐变淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)融合阳性组、表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)基因突变组及3个基因突变均阴性组.另收集2017年2-12月确诊的20例ROS1阳性患者纳入ROS1阳性组.收集并比较ROS1融合阳性组与其余驱动基因突变组间患者的年龄、性别、吸烟史、肿瘤TNM分期、驱动基因突变、胸部CT等临床特征,连续变量比较采用Mann-Whitney检验,分类变量比较采用x2检验.结果 ROS1融合阳性患者共54例,其中男19例,女35例.ALK融合阳性患者共73例,男28例,女45例.EGFR基因突变患者共679例,男293例,女386例.3个基因突变均阴性的患者共676例.ROS1融合阳性组平均发病年龄为(54±12)岁,小于EGFR基因突变组的(60±11)岁,差异有统计学意义(z=-3.982,P<0.001),亦小于3个基因突变均阴性组的(62±10)岁,差异有统计学意义(z=-4.944,P<0.001);ROS1融合阳性组女性患者比例(64.8%,35/54)显著高于3个基因突变均阴性的肺腺癌组(28.4%,192/676),差异有统计学意义(x2=30.94,P<0.001);ROS1融合阳性组不吸烟患者比例(72.2%,39/54)显著高于3个基因突变均阴性肺腺癌组(38.0%,257/676),差异有统计学意义(x2=24.27,P<0.001);ROS1融合和ALK融合阳性肺腺癌患者的性别、年龄、吸烟史均无统计学相关性,各型驱动基因突变腺癌亚型之间TNM分期无统计学差异.ROS1融合阳性肺腺癌在胸部CT上以周围型肺癌表现为主(71.4%,20/28),多为实性密度影(75%,21/28),其中分叶状(75.0%,21/28)和细毛刺(57.1%,16/28)是ROS1融合阳性肺腺癌的常见征象.结论 c-ROS癌基因1融合在肺腺癌患者中发生率低,多见于年轻不吸烟女性患者,可以与EGFR基因突变共存.
- 曹赫郑静赵菁郭雪晶周建娅丁伟周建英
- 关键词：肺腺癌EGFR基因
- 膀胱癌分子病理学研究进展被引量：1
- 2011年
- 近年来，分子病理学已经取得了巨大进步。我们对膀胱移行细胞癌（TCC）发生发展以及和生物学行为相关的分子改变作一综述，以阐明其主要的分子机制及临床意义。
- 程亮徐嘉雯滕晓东赵菁
- 关键词：膀胱癌分子病理学肿瘤
- 膀胱尿路上皮癌分子标记的临床应用进展被引量：2
- 2011年
- 近年来，膀胱尿路上皮（移行细胞）癌（transitional cell carcinoma，TCC）相关分子病理学研究已经取得了巨大进步，学者发现了多个与肿瘤遗传学变化相关的分子标志物，并在肿瘤诊断、分类及预测疗效、预后等方面显示出较好的临床相关性，我们就这些分子标记在膀胱癌临床应用进展作一综述。
- 程亮徐嘉雯何佳佳赵菁滕晓东
- 关键词：膀胱尿路上皮癌分子标记CARCINOMA肿瘤诊断分子病理学分子标志物
- 54例初治肺癌患者EGFR突变及EML4-ALK重排状态检测
- <正>目的1)采用焦磷酸测序法检测初治肺癌中表皮生长因子受体(EGFR)基因突变状态,分析突变分布特征及其与临床病理的相关性。2)了解EGFR突变阴性的肺腺癌标本中ALK基因重排情况。方法收集初治肺癌共54例,其中包括手...
- 赵菁任国平丁伟刘晓艳
- 文献传递
- 比较分析ROS1基因重排肺腺癌与其它基因突变肺腺癌的临床影像特征
- 目的 比较分析ROS1基因重排,ALK基因重排,EGFR突变及野生型肺腺癌的临床影像特征.方法 将ROS1基因重排肺腺癌纳入为ROS1基因重排组(ROS1+组,n=28),并按照1：2及1：4比例随机选择出ALK基因重排...
- 郑静周建娅周建英徐敬峰赵菁孙柯王波陈茜章丽霞丁伟刘锦鹏
- 关键词：ALKEGFR肺腺癌
- 特异性抗体检测对非小细胞肺癌小标本中间变性淋巴瘤激酶融合基因重排的价值被引量：1
- 2014年
- 对非小细胞肺癌（NSCLC）中棘皮动物微管相关类蛋白4（EML4）-间变性淋巴瘤激酶（ALK））融合基因的发生率为3％-13％，这种新的融合基因是2号染色体短臂上的EML4和ALK（2p21和2p23，间隔12个碱基）发生重排。
- 赵菁周建娅陈茜丁伟周建英
- 关键词：间变性淋巴瘤激酶非小细胞肺癌基因重排抗体检测小标本特异性融合基因
- 非小细胞肺癌患者EGFR基因突变的临床病理特征被引量：15
- 2014年
- 目的 探讨非小细胞肺癌（NSCLC）患者表皮生长因子受体（EGFR）基因突变的临床病理特征.方法 共入组2010年6月至2013年7月就诊于浙江大学医学院附属第一医院的677例NSCLC患者,均通过焦磷酸测序法检测EGFR基因突变状态.通过突变状态与临床病理资料对比分析,探讨EGFR基因突变状态的相关因素.结果 在677例NSCLC患者中,313例（46.2％）为EGFR基因敏感突变.其中女性、非吸烟、TNM分期Ⅰ a～Ⅲa期、高分化、腺癌患者中EGFR基因突变率分别为60.4％、54.8％、51.1％、81.1％、50.7％,均分别显著高于男性、吸烟、TNM分期Ⅲb～Ⅳ期、中低分化、非腺癌患者的33.3％、32.4％、38.6％、46.1％、15.3％（均P＜0.05）;AB血型患者的突变率为25.0％,均显著低于A、B、O型的49.4％、46.0％、50.0％（均P＜0.05）.EGFR基因突变型患者血清癌胚抗原（CEA）显著高于野生型（114.5比41.8 μg,/L,P=0.038）.结论 NSCLC患者EGFR基因突变在女性、非吸烟、Ⅰa～Ⅲa期、高分化的腺癌患者中更常见.AB血型患者突变率较低.病理类型、分化程度和血型为预计EGFR基因突变的独立因素.
- 周建娅莫伟芳赵菁郑静丁伟周建英
- 关键词：基因突变血型
- 免疫组化特异性抗体检测非小细胞肺癌穿刺及活检小标本中ALK重排
- 非小细胞肺癌中EML4-ALK(棘皮动物微管相关类蛋白样4/间变淋巴瘤激酶融合基因)融合的发生率在3%-13%。这种新的融合基因是2号染色体短臂上的EML4和ALK(2p21和2p23,间隔12个碱基)发生重排。EML4...
- 赵菁周建娅陈茜丁伟周建英
- 文献传递
- 比较分析ROS1基因重排肺腺癌与其它基因突变肺腺癌的临床影像特征
- <正>目的:比较分析ROS1基因重排,ALK基因重排,EGFR突变及野生型肺腺癌的临床影像特征。方法:将ROS1基因重排肺腺癌纳入为ROS1基因重排组(ROS1+组,n=28),并按照1:2及1:4比例随机选择出ALK基...
- 郑静周建娅周建英徐敬峰赵菁孙柯王波陈茜章丽霞丁伟刘锦鹏
- 文献传递
