赵宗峰
- 作品数：83 被引量：116H指数：5
- 供职机构：新疆维吾尔自治区人民医院更多>>
- 发文基金：新疆维吾尔自治区自然科学基金国家自然科学基金中华医学会临床医学慢性呼吸道疾病科研专项资金更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 新疆南疆地区维吾尔族苯丙酮尿症患儿苯丙氨酸羟化酶基因第6外显子突变研究被引量：1
- 2015年
- 目的了解新疆南疆地区维吾尔族苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)患儿苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase,PAH)基因第6外显子的突变特征。方法应用PCR产物直接测序的方法对新疆南疆地区27例维吾尔族PKU患儿PAH基因进行序列分析,以确定其突变位点。结果在54条染色体中共检测到了3种,22个PAH基因突变位点,分别为:p.R176X(c526C>T)无义突变;p.EX6-96A>G(c.611A>G)剪接突变;p.Q232Q(c.696A>G)静默突变;其中p.Q232Q为此次检测的高检出突变位点。结论明确了新疆南疆地区维吾尔族苯丙酮尿症患儿PAH基因第6外显子的突变种类和特征,为深入研究奠定基础。
- 王慧琴苟荣张晓玲赵宗峰张艳君依布拉音
- 关键词：苯丙氨酸羟化酶苯丙酮尿症基因突变
- miR-34a及靶蛋白Foxp1对寻常型银屑病的作用研究被引量：1
- 2019年
- 目的探讨miR-34a其靶蛋白Foxp1调控在寻常型银屑病发生过程中其表达水平和作用意义.方法运用实时荧光定量PCR法检测miR-34a在12例寻常型银屑病患者皮损组织和12例正常健康皮肤组织中的表达水平.利用化学合成的miR-34a mimic、miR-34a inhibitor,转染HaCaT细胞,使其过表达或抑制表达miR-34a;采用免疫印迹技术检测转染细胞中Foxp1蛋白的表达.结果寻常型银屑病患者皮损组织miR-34a的表达水平显著高于正常健康皮肤组织,差异有统计学意义(t=3.047,P<0.05).免疫印迹检测转染后HaCaT细胞中Foxp1蛋白结果表明:过表达miR-34a时Foxp1蛋白表达量增加,miR-34a抑制表达时Foxp1蛋白表达降低,差异有统计学意义(F =286.722,P<0.01).结论 miR-34a在寻常型银屑病患者皮肤组织中呈高表达,Foxp1作为miR-34a的靶蛋白受其调控参与寻常型银屑病的发生、发展过程.
- 王慧琴王瑶赵宗峰吴卫东
- 关键词：银屑病MIR-34A表达量
- 一种医用超净工作台
- 本实用新型提供一种医用超净工作台，包括排风机、透明罩、框架和卷帘门，透明罩正上方设有排风机，框架中，上层钢圈、中层钢圈和下层钢圈间通过立柱固定连接，中层钢圈和下层钢圈同一侧设有卷帘门，中层钢圈和下层钢圈围成的空间内设有六...
- 王慧琴陶静苟荣翁振群赵红娟补娟赵宗峰张艳君张晓玲吴卫东张慧热孜宛古丽·约麦尔
- 文献传递
- C1GALT1基因多态性与维吾尔族IgA肾病发病及临床的关联性被引量：1
- 2014年
- 目的探讨β1，3-半乳糖转移酶（C1GALT1）基因多态性与维吾尔族IgA肾病（IgAN）发病及进展的关联性。方法IgAN组即90例经肾活检确诊的维吾尔族IgAN患者，对照组即90例维吾尔族健康体检者，两组的性别和年龄相匹配。采集纳入对象的外周血，提取DNA，应用PCR法扩增C1GALT1基因上4个单核苷酸多态性（SNP）[rs9639031、rs5882115、rs1008898、-527A/G]位点对应的基因片段；采用直接测序法检测4个SNP位点的基因型。结果（1）IgAN组C1GALT1基因rs5882115位点的I等位基因频率显著高于对照组，差异有统计学意义X^2=7．788，P：0．015）；而C1GALTl基因其他3个SNP（rs9639031、rs1008898、-527A/G）位点等位基因频率差异均无统计学意义。在显性突变模式下，IgAN组C1GALT1基因rs5882115位点的DI＋Ⅱ基因型频率显著高于对照组，差异有统计学意义X^2=8．563，P=0．009）；而C1GALT1基因其他3个SNP（rs9639031、rs1008898、．527MG）位点基因型频率差异均无统计学意义。在隐性突变模式下，两组的4个SNP（rs5882115、rs9639031、rs1008898、．527A/G）基因型频率差异均无统计学意义。（2）单因素Logistic回归分析显示，携带rs5882115位点I等位基因个体的患病风险是携带D等位基因的2．469倍（OR=2．469），携带DI＋Ⅱ基因型个体的患者发病风险较高（OR=2．852）。（3）IgAN组C1GALTl基因4个SNP（rs9639031、rs5882115、rs1008898、-527A/G）位点不同基因型其血清肌酐水平间差异无统计学意义，未发现C1GALT1基因4个SNP位点与IgAN临床进展的关联性。结论C1GALT1基因rs5882115多态性与维吾尔族IgAN易感性相关，提示C1GALT1基因或其所在的区段可能存在与维吾尔族IgAN发病有关联的功能变异。
- 李文兰陆晨张长荣赵宗峰
- 关键词：维吾尔族多态性单核苷酸肾小球肾炎IGA
- 一种便于血液白细胞RNA提取前预处理的试剂盒
- 本实用新型提供一种便于血液白细胞RNA提取前预处理的试剂盒，包括盒体、盒盖、试剂放置装置、袋装无RNA酶离心管放置装置、袋装无RNA酶冻存管放置装置和调节温度机构。盒体内置隔板将盒体分割为试剂放置装置、袋装无RNA酶离心...
- 补娟史深王慧琴李晖赵宗峰张晓玲张艳君吴卫东杨学磊
- 文献传递
- 一种手铐式可拼接铁架台
- 本实用新型提供一种手铐式可拼接铁架台，包括底座、支柱和铁架圈，底座一侧设置凹槽，底座另一侧设置与凹槽相适应的凸起，支柱包括上支柱与下支柱，下支柱焊接在底座表面，下支柱与上支柱通过螺纹连接，铁架圈套接在上支柱上；该铁架台结...
- 王慧琴赵洋马婷玉许春雁唐红补娟赵宗峰张晓玲张艳君吴卫东李奇凤
- 文献传递
- 刺槐素的不同给药时间对小鼠局灶性脑缺血的影响被引量：3
- 2016年
- 目的探讨刺槐素在不同时间点给药对小鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用,并分析刺槐素的治疗时间窗。方法将36只雄性昆明小鼠随机分为假手术组、缺血再灌注组、刺槐素(治疗)组,治疗组又根据不同给药时间分为0、2、4、8h 4个给药组,每组各6只;采用线栓法制作大脑中动脉闭塞模型,治疗组予缺血0、2、4、8h腹腔注射刺槐素(12.5 mg/kg);再灌注后24h进行神经功能评分,应用2,3,5-氯化三苯基四氮唑染色测定脑梗死体积。结果缺血0、2、4h给药组神经功能评分均显著低于缺血再灌注组(p均<0.05),8h给药组神经功能评分有改善,但无统计学意义(p=0.052);不同时间给药组间神经功能评分无统计学意义(p>0.5)。缺血再灌注组脑梗死体积为(65.18±5.96)mm^3,与缺血再灌注组相比,缺血0h[(22.15±3.02)mm^3,p=0.000],2h[(28.61±4.19)mm^3,p=0.000],4h[(49.8±4.08)mm^3,p=0.000]给药组脑梗死体积均显著降低,8h[(56.09±7.92)mm^3,p=0.075]给药组脑梗死体积有减小,但无统计学意义。结论在缺血早期应用刺槐素治疗可有效改善神经功能评分,缩小脑梗死体积。
- 补娟赵宗峰王慧琴张晓玲张艳君吴卫东
- 关键词：脑缺血再灌注疾病模型小鼠
- TNF-α启动子区单核苷酸多态性与中国维吾尔族白癜风的相关性被引量：1
- 2018年
- 目的:明确TNF-α启动子区基因多态性与中国维吾尔族白癜风发病机制的相关性。方法:PCR扩增316例维吾尔族白癜风患者和330例健康对照组外周血目的片段DNA,DNA全自动测序仪对TNF-α启动子区基因rs1799964、rs1800630、rs1799724三个位点单核苷酸基因多态性进行测序。结果:白癜风患者TNF-αrs1799964、rs1800630、rs1799724基因型和等位基因频率与对照组比较均无统计学意义(P>0.05)。TNF-αrs1799724 T等位基因频率在白癜风、有无家族史间比较,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论:TNF-α启动子区rs1799724位点单核苷酸多态性可能参与中国维吾尔族白癜风的发生和发展。
- 王晓朋吴秀娟赵宗峰王鹏布瓦杰尔.亚克亚普雄明康晓静
- 关键词：白癜风肿瘤坏死因子-Α单核苷酸多态性启动区
- 反射式共聚焦扫描显微镜在日光性角化病诊断中的应用被引量：5
- 2016年
- 目的:明确反射式共聚焦扫描显微镜(RCM)下日光性角化病的形态学特征及在诊断日光性角化病中的应用价值。方法:对136例日光性角化病患者进行RCM技术扫描并与常规组织病理进行比较分析。结果:136例患者RCM成像特征为棘细胞层排列紊乱及角质形成细胞异型性,与日光性角化病组织病理改变一致,符合率100%。结论:日光性角化病在RCM下具有典型特征,可作为无创诊断日光性角化病的重要依据。
- 吴秀娟向芳赵宗峰邹云敏普雄明
- 关键词：日光性角化病
- 一种具有细胞悬液预混功能的加样装置
- 本实用新型提供一种具有细胞悬液预混功能的加样装置，包括本体、杆体和控制柄，本体正下方设置排液口，本体内设置悬液仓，悬液仓内从下往上依次设有过滤室和预混室，预混室内设有搅拌器，预混室的顶端与注射推筒的一端固定连接，注射推筒...
- 赵宗峰张艳君吴秀娟王慧琴补娟赵洋吴卫东张晓玲玉素甫·买买提李奇凤张慧依布拉音
- 文献传递
