赵勤实
- 作品数：128 被引量：506H指数：14
- 供职机构：中国科学院昆明植物研究所更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学化学工程理学更多>>
- 14-羟基玉柏石松醇碱及其药物组合物与其制备方法和应用
- 本发明提供一个具有6/5/9三环环系骨架石松类生物碱14‑羟基玉柏石松醇碱(14‑hydroxyllobscurinol)及其药用盐，其制备方法，以其为有效成分的药物组合物，它们在制备治疗或预防阿尔茨海默病(Alzhei...
- 赵勤实张治军周文霞黄晏王陈吴兴德
- 黄藤内酯及其衍生物在制备治疗或预防II型糖尿病药物中的应用
- 本发明公开了黄藤内酯(Fibraurin)及其衍生物作为有效成分及其与药学上可药用载体和赋形剂制成的制剂，以及它们在制备治疗或预防II型糖尿病药物中的应用。
- 赵勤实樊献俄张人伟杨春雷苏佳彭丽艳吴兴德邵立东
- 文献传递
- 一种具有酸敏感通道抑制作用的石松生物碱化合物与应用
- 本发明公开了一种具有酸敏感通道抑制作用的石松生物碱化合物与应用，及其药物组合物与合成方法。属于医药技术领域。本发明的合成制备方法路线新、效率高、能够规模化制备满足生产需求。本发明的石松生物碱系列衍生物具有良好的酸敏感通道...
- 赵勤实袁再锋李文艳欧玉飞刘菲
- 架棚中酚类化合物的研究被引量：1
- 1998年
- 从架棚（ＣｅｒａｔｏｓｔｉｇｍａｍｉｎｕｓＳｔａｐｆｅｘＰｒａｉｎ）的乙酸乙酯部分分离得到１４个酚类化合物。经波谱技术，特别是２ＤＮＭＲ技术鉴定，其中化合物ｐｌｕｍｂｏｃａｔｅｃｈｉｎｓＡ（１）和Ｂ（２）为新化合物。其他１２个化合物被分别鉴定为ｐｌｕｍｂｏｌａｃｔｏｎｅＡ（３）、ｐｌｕｍｂａｂｉｃａｃｉｄ（４）、ｉｓｏｓｈｉｎａｎｏｌｏｎｅ（５）、ｅｐｉｓｏｓｈｉｎａｎｏｌｏｎｅ（６）、Ｎｔｒａｎｓｃａｆｅｏｙｌｔｙｒａｍｉｎｅ、Ｎｔｒａｎｓｆｅｒｕｌｏｙｌｔｙｒａｍｉｎｅ、ａｐｏｃｙｎｉｎ、ｖａｎｉｌｉｃａｃｉｄ、ｓｙｒｉｎｇｉｃａｃｉｄ、ｇａｌｏｃａｔｅｃｈｉｎ、（＋）ｃａｔｅｃｈｉｎ和１，２，６ｔｒｉＯｇａｌｏｙｌｇｌｕｃｏｓｅ。
- 岳建民赵昱赵勤实林中文孙汉董吴厚铭徐静飞
- 关键词：架棚酚类化合物
- 疏花毛萼香茶菜的化学成分研究(英文)被引量：39
- 2003年
- 目的 研究疏花毛萼香茶菜 Isodon eriocalyx var. laxiflora叶的化学成分。方法 疏花毛萼香茶菜叶经70 %丙酮提取 ,采用硅胶或 MCI柱层析进行分离纯化 ,通过波谱分析 (包括一维和二维核磁共振及质谱 )或直接与标准品对照进行结构鉴定。结果 从疏花毛萼香茶菜中分离得到 15个化合物 ,分别鉴定为 :布卢姆醇 A( ) ,2 -醛基 - 5 -羟甲基呋喃 ( ) ,3,4-二羟基苯酰乙醇 ( ) ,咖啡酸 ( ) ,咖啡酸乙烯酯 ( ) ,对 -羟基苯甲酸 ( ) ,间 -羟基苯甲酸 ( ) ,对 -甲基苯甲酸 ( ) ;3,4-二甲氧基苯酚 ( ) ,迷迭香酸 ( ) ,迷迭香酸甲酯 ( ) ,滨蓟素 ( ) ,8-羟基滨蓟素 ( ) ,乌苏酸 ( )和 2α-羟基乌苏酸 ( )。结论 化合物 ～ , , 和 为首次从该植物中分离得到。
- 牛雪梅黎胜红纳智梅双喜赵勤实孙汉董
- 关键词：化学成分
- 蕨类植物里白中一个新的对映-贝壳杉烷型二萜化合物(英文)被引量：2
- 2009年
- 从蕨类植物里白(Hicriopteris glauca)的丙酮提取物中分离得到10个化合物,包括一个新的对映-贝壳杉烷型二萜化合物,其化学结构通过各种波谱学方法鉴定为ent-2-β-hydroxyl-16-ene-kauran-19-oic acid(1)。
- 张鹏涛何隽许刚涂琳郭娜赵昱彭丽艳赵勤实
- 关键词：蕨类植物ACID
- 克罗烷型二萜化合物及其药物组合物和其应用
- 本发明公开了如结构式(1)和(2)所示的克罗烷型二萜化合物，以其为有效成分的药物组合物，其制备方法，以及其在制备治疗或预防II型糖尿病和高脂血症相关药物及保健食品中的应用。药理活性试验证明：本发明的化合物1和2能显著降低...
- 赵勤实王贺瑶范敏王婷吴兴德黄俊上彭丽艳
- 文献传递
- 呋喃卡山烷二萜衍生物及其药物组合物和其在制药中的应用
- 式(I)所示的呋喃卡山烷二萜衍生物，以其为有效成分的药物组合物，其制备方法，以及其在制备预防和治疗糖尿病及代谢性疾病药物中的应用。药理活性试验证明：本发明的化合物1‑13对肝糖异生具有显著的抑制作用。
- 赵勤实冷颖吴兴德黄素玲苏佳邵立东彭丽艳
- 紫花鄂北贝母含氯元素二萜成分的结构被引量：6
- 1999年
- 从紫花鄂北贝母 Ｆｒｉｔｉｌｌａｒｉａ ｅｂｅｉｅｎｓｉｓ ｖａｒ． ｐｕｒｐｕｒｅａ Ｇ． Ｄ． Ｙｕ ｅｔ Ｐ． Ｌｉ 磷茎非生物碱部分中分离到４种 ｅｎｔ－ｋａｕｒａｎｅ骨架的二萜。晶ＩＣ_(２０)Ｈ_(３３)ＯＣｌ，ｍｐ１５３℃～１５４℃，经波谱分析鉴定其结构为ｅｎｔ－ｋａｕｒａｎ－１６β-ｈｙｄｒｏｘｙ－１７－ｃｈｌｏｒｉｄｅ，命名为鄂见新醇（ｆｒｉｔｉｌｌａｚｉｅｂｉｎｏｌ）。晶 Ⅱ、Ⅲ和 Ⅳ经波谱解析及与标准品对照，分别鉴定为ｅｎｔ－ｋａｕｒａｎ－１６β，１７－ｄｉｏｌ，ｅｎｔ-ｋａｕｒａｎ－３β，１６β，１７－ｔｒｉｏｌ，ｅｎｔ－３β-ａｃｅｔｏｘｙ－ｋａｕｒａｎ－１６β，１７－ｄｉｏｌ，Ⅰ系新的天然含氯二萜， Ⅱ～Ⅳ在该植物中首次得到。
- 吴继洲文玉屏阮汉利姚念环赵勤实孙汉董森实千香子饭田彰藤多哲朗
- 关键词：贝母属植物药
- 7-乙酰基-鲁山冬凌草甲素诱导HL-60细胞周期阻滞及其机制研究被引量：1
- 2010年
- 目的研究7-乙酰基-鲁山冬凌草甲素(7-acetyl-lushanrubescensin A,ARA)对人急性髓系白血病细胞株HL-60的细胞增殖和细胞周期的影响,并对其作用机制进行探讨。方法MTT法检测ARA对HL-60细胞增殖的影响;在ARA作用HL-60细胞不同时间后,流式细胞仪检测细胞周期变化;Western印迹检测周期相关蛋白Rb、p(phospho)-Rb(ser795)、p-Rb(ser807/811),细胞周期蛋白(cyclin)D1、cyclin D3、cyclin E2、CDK4及CDK6的蛋白表达;流式细胞仪检测细胞内活性氧(ROS)水平。结果ARA剂量依赖性地抑制HL-60细胞增殖,48h的IC50为(1.96±0.08)μmol/L。ARA诱导HL-60细胞发生明显的细胞周期G0/G1阻滞,具有时间和浓度依赖性。机制研究显示ARA引起Rb总蛋白出现移行条带,并抑制p-Rb(ser795)位点磷酸化,显著抑制CDK4的蛋白表达,并部分降低cyclin D3和cyclin E2的表达水平,但对cyclin D1和CDK6的作用则不明显。此外,ARA显著增加HL-60细胞内ROS水平,而抗氧化剂N-乙酰半胱氨酸(NAC)能够阻断ARA诱导的ROS升高及细胞周期阻滞。结论ARA能够明显抑制白血病细胞增殖,诱导细胞周期阻滞,其机制可能与抑制Rb活化和降低cyclin D3、cyclin E2和CDK4的表达水平相关,并且ROS在ARA介导的生物学效应中可能有重要作用。
- 刘高媛余祖胤善亚君柳晓兰赵振虎赵勤实陈丁丁从玉文
- 关键词：HL-60细胞细胞周期阻滞活性氧白血病
