赖素萍
- 作品数：12 被引量：35H指数：3
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- 高效液相色谱法测定人血浆中头孢克肟浓度被引量：2
- 2005年
- 目的:建立HPLC方法测定人血浆中头孢克肟的浓度。方法:取100μl血浆样品,加乙腈混匀离心,上清液进样;用C18分析柱,以0.02mol/L磷酸氢二钾缓冲液(用磷酸调pH=7.00):乙腈=1:1(V/V)为流动相,流速1.0ml/min,柱温25℃,紫外检测波长288nm,用峰面积定量。结果:标准曲线在0.125～4μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999)最低检测浓度为0.125μg/ml;回收率为100.7%～109.3%,日内RSD﹤5%,日间RSD﹤8%。结论:本法简便,准确,精密,快速,进样量少,可满足临床血药浓度测试要求。
- 薛梅吴振强赖素萍
- 关键词：头孢克肟高效液相色谱法血浆药物浓度
- 氟罗沙星的临床疗效分析和安全性观察
- 2006年
- 氟罗沙星是一种新型的第3代氟喹诺酮类广谱抗生素。具抗菌谱广、抗菌活性高、药动学特性良好等优点。本文介绍氟罗沙星的药理作用及临床应用于呼吸系、泌尿系、性传播疾病、皮肤软组织感染的治疗效果及其安全性。
- 赖素萍
- 关键词：氟罗沙星
- 维生素E、辛伐他汀治疗非酒精性脂肪肝病的临床研究被引量：10
- 2012年
- 目的:探讨维生素E联合辛伐他汀对非酒精性脂肪肝的治疗价值。方法:随机选取应用维生素E、辛伐他汀、维生素E联合辛伐他汀及安慰治疗剂四种方法治疗的非酒精性脂肪肝患者各30例,对比各组治疗前后肝功能情况及临床疗效。结果:四组肝功能均有所改善,但维生素E联合辛伐他汀组改善最明显,其治疗总有效率为86.67%,显著高于其他三组(P<0.05)。结论:维生素E联合辛伐他汀治疗非酒精性脂肪肝疗效确切,值得临床推广应用。
- 戴虹赖素萍吴婷慧
- 关键词：维生素E辛伐他汀非酒精性脂肪肝
- 消食贴膏对小鼠消化道功能的影响被引量：2
- 2005年
- 目的探讨消食贴膏对功能性消化不良的药理作用。方法采用肠推进运动、胃排空实验法测定消食贴对消化道运动功能的影响;小鼠D-木糖吸收试验及大鼠淀粉酶测定试验测定消食贴对胃肠消化吸收功能的影响。结果消食贴膏能促进正常小鼠胃排空,可拮抗多巴胺引起的胃排空抑制,并加强小鼠小肠推进运动;提高小肠对D-木糖的吸收能力及促进胃肠的消化吸收功能。结论消食贴膏具有增强胃肠运动功能、改善胃动力的作用,促进胃肠的消化吸收。
- 叶立新邢英华张雄林染赖素萍谢远安
- 关键词：功能性消化不良胃肠道
- 乳癖宁贴膏与三苯氧胺联合治疗乳腺增生症78例分析被引量：1
- 2007年
- 目的 观察乳癖宁贴膏与三苯氧胺联合治疗乳腺增生症的临床疗效。方法 将78例乳腺增生症患者随机分为治疗组和对照组，治疗组采用乳癖宁贴膏外用与口服三苯氧胺片综合治疗，对照组口服乳康片．观察治疗前后临床症状、体征变化，黄体期血清雌二醇和孕酮含量变化；比较两组临床效果。结果 治疗组总有效率92．86％，对照组总有效率75．00％。结论 三苯氧胺与乳癖宁贴膏联合应用起效快、复发率低，临床疗效显著。
- 叶立新张树平谢远安赖素萍邢英华
- 关键词：乳腺增生症
- 高效液相色谱法考察头孢克肟的生物等效性被引量：1
- 2007年
- 目的研究头孢克肟干混悬剂(代号A)、胶囊剂(代号B)和参比制剂(世福素,代号C)的人体生物等效性。方法采用高效液相色谱法测定18名健康受试者三交叉单剂量口服被试制剂或参比制剂200mg后血浆中头孢克肟的浓度。结果经三交叉生物利用度计算和生物等效性分析程序(BIO3)拟合,头孢克肟采用梯形法计算的A、B、C三者AUC0-t均值分别为(18.54±6.31)μg.h.mL-1、(16.10±5.51)μg.h.mLn-1和(17.16±5.96)μg.h.mLn-1;实测Cmax均值分别为(2.63±0.76)μg.mLn-1、(2.43±0.78)μg.mLn-1和(2.57±0.90)μg.mLn-1;实测Tmax均值分别为(4.11±0.58)h、(4.56±0.11)h和(4.56±0.70)h,头孢克肟干混悬剂、胶囊剂与参比制剂的相对生物利用度分别为(108.8±12.3)%和(95.7±15.9)%。结论经统计学分析,被试制剂A和参比制剂C、被试制剂B和参比制剂C具有生物等效性。
- 薛梅吴振强赖素萍
- 关键词：头孢克肟生物等效性
- 乳癖宁贴膏质量控制方法研究被引量：2
- 2006年
- 目的:建立乳癖宁贴膏的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对乳癖宁贴膏中淫羊藿、土贝母、川楝子进行定性鉴别;采用柱层析-高效液相色谱法对其中君药淫羊藿进行含量测定。结果:在薄层色谱中均能鉴别出淫羊藿、土贝母、川楝子;淫羊藿苷进样量在0.428μg～2.568μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9998);平均加样回收率为94.57%(RSD=1.43%)。结论:本方法灵敏、准确、重现性好,可用于本品的质量控制。
- 叶立新陈刚梅张树平赖素萍陈育煌
- 关键词：薄层色谱法淫羊藿
- 乳癖宁贴膏中淫羊藿苷的含量测定方法被引量：8
- 2005年
- 乳增宁是治疗乳腺增生比较理想的药物,临床有效率为96.23%,且复发率低.该药是以温经益肾、疏肝解郁、调理冲任及消核散结为主旨的国家三类新药,国家中药保护品种,目前只有片剂及胶囊剂上市.为了提高药物的疗效,提高生物利用度,给临床提供长效、使用方便的新剂型,将其研制成中药经皮吸收制剂(TTS制剂).
- 叶立新张树平赖素萍陈育煌
- 关键词：含量测定方法淫羊藿苷国家中药保护品种高生物利用度经皮吸收制剂调理冲任
- 当归养血口服液的水提工艺的探讨
- 2007年
- 目的:优选当归养血口服液的水提工艺。方法:以处方中所含有效成分芍药苷含量为评价指标,采用L9(34)正交试验,对影响煮提效果的诸因素(加水量、煎煮时间、煎煮次数)进行了优选,最后确定提取工艺。结果:优选当归养血口服液以加水10倍,煎煮3次,每次时间为60min提取效果最好。结论:该提取工艺可行,试验结果为确定当归养血口服液的提取工艺提供了实验依据。
- 肖辛垣叶立新袁学文赖素萍刘惠清
- 关键词：正交试验
- 丹红注射液对短暂性脑缺血发作患者血流动力学及血清胱抑素 C和同型半胱氨酸的影响被引量：4
- 2015年
- 目的：探讨丹红注射液对短暂性脑缺血发作（transient ischemic attack, TIA）患者血流动力学及血清胱抑素 C（cystatin C, Cys-c）和血清同型半胱氨酸（homocysteine, Hcy）表达的影响。方法将符合入选标准的 TIA 患者80例，按随机数字表法分为2组各40例，对照组予常规西医治疗，观察组在对照组基础上静脉滴注丹红注射液，共治疗14 d。观察治疗前后 TIA 患者脑血管血流动力学变化及血清 Cys-c、Hcy 的表达，评价临床疗效。结果治疗后，观察组血流平均速度[（20.07±4.28）cm/s 比（16.17±2.46）cm/s， t＝5.230]、平均血流量[（11.14±2.24）ml/s 比（9.54±1.65）ml/s，t＝3.637]均较对照组升高（P＜0.05），脑血管阻力[（1602.4±98.3）kPa/s·m-1比（1738.5±104.3）kPa/s·m-1，t＝6.024]较对照组降低（P＜0.05）；观察组血清Cys-c[（0.48±0.11）mg/L 比（0.71±0.14）mg/L，t＝8.170]、Hcy[（17.45±3.26）μmol/L 比（23.62±4.12）μmol/L， t＝7.428]均较对照组降低（P＜0.01）。观察组 TIA 复发率和脑梗死发生率分别为7.5%（3/40）、5.0%（2/40），对照组分别为22.5%（9/40）、15.0%（6/40），2组复发率和脑梗死发生率比较，差异均有统计学意义（χ2值分别为2.451、2.630，P＜0.05）。结论丹红注射液可降低 TIA 患者血清 Cys-c、Hcy 表达，降低复发与脑梗死的发生率。
- 叶立新钟小桃龙娜赖素萍
- 关键词：丹红注射液血流动力学高半胱氨酸
