贺飞燕
- 作品数：19 被引量：21H指数：3
- 供职机构：新疆维吾尔自治区人民医院更多>>
- 发文基金：新疆维吾尔自治区人民医院科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 胰岛素降解酶基因单核苷酸多态性与迟发性阿尔茨海默病关系的研究
- 2013年
- 目的探讨胰岛素降解酶(IDE)基因中与新疆地区迟发性阿尔茨海默病(LOAD)发病相关的可能危险位点。方法选择新疆地区汉族人群168例LOAD患者为LOAD组和170例健康者为对照组,采用直接基因测序的方法比较2组IDE 3个基因位点rs1544210、rs1887922和rs1999764基因型和等位基因频率分布,并对其与LOAD的关系进行相关分析。结果 LOAD组与对照组rs1887922和rs1999764基因型和等位基因频率差异有统计学意义(P<0.05)。LOAD组rs1999764TT基因型和T等位基因明显高于对照组,rs1887922TT基因型和T等位基因明显低于对照组。2组不携带载脂蛋白Eε4等位基因的亚组中,rs1887922和rs1999764各基因型和等位基因频率比较,差异有统计学意义(P<0.01)。rs1544210和rs1999764之间具有显著的连锁不平衡,构成了相对降低LOAD发病风险的单体型rs1544210 G/rs1999764C和未携带载脂蛋白Eε4等位基因时相对危险的单体型rs1544210G/rs1999764T。结论 IDE基因单核苷酸多态性基因位点rs1887922和rs1999764可能与新疆地区汉族人群LOAD发病相关。
- 王世涛张玲贺飞燕赵宗峰
- 关键词：阿尔茨海默病基因型基因频率
- 110例老年脑梗塞脑18F-FDGPET的影像学特点分析
- 本文旨在对我科近几年来老年脑梗塞的脑PEI，进行定性地回顾性地分析其影像学特点，为研究脑梗塞后脑代谢的变化提供一定的客观依据。本研究定性地分析SIB脑PET的影像学特点，主要表现为各部位脑葡萄糖代谢减低悄况，表明PET可...
- 贺飞燕刘梅
- 关键词：脑梗塞影像学诊断脑葡萄糖代谢
- 文献传递
- Hunt综合征二例报告被引量：1
- 1997年
- 贺飞燕李红燕
- 关键词：耳带状疱疹病例报告
- 白细胞介素8基因多态性与新疆汉族迟发型阿尔茨海默病关系的研究被引量：1
- 2014年
- 目的：探讨白细胞介素8（IL-8）基因-251A/T多态性与新疆汉族人群迟发性阿尔茨海默病（LOAD）遗传易感性的关系。方法选择老年患者80例为LOAD组，同期体检者80例为对照组。采用 PCR-RFLP检测IL-8基因-251A/T多态性分布。结果2组AA基因型分布及A等位基因频率比较，差异有统计学意义（16．3％ vs 7．5％， P＝0．035；41．3％ vs 27．5％，P＝0．010）。进一步分析显示，LOAD组A等位基因频率可能是LOAD的危险因素（OR＝1．851，95％ CI：1．159～2．957，P＝0．010）；AA基因型患LOAD的危险性是 TT 基因型的3．370倍（OR＝3.370，95％ CI：1．143～9．939，P＝0.023）；AT 基因型与 LOAD发病风险不相关（OR＝1．944，95％ CI：0．994～3.803，P＝0．051）。结论 IL-8基因-251A/T多态性与LOAD发病风险有一定关系。
- 刘梅王英贺飞燕
- 关键词：白细胞介素8阿尔茨海默病基因型等位基因疾病遗传易感性
- 痴呆240例分析
- 2011年
- 目的对痴呆患者进行回顾性分析,提高对痴呆病种及病因的认识。方法选择2007/2011-07于新疆维吾尔自治区人民医院诊断为痴呆的患者240例,其中男性145例,女性95例,均行简易型痴呆量表评定,并行CT或MRI检查诊断为痴呆。结果 240例患者最小年龄4岁,最大年龄91岁,平均年龄61.56±16.893岁。其中Alzhe-imer病(AD)69例(28%),血管性痴呆(VD)116例(48%),路易体痴呆2例,帕金森病合并痴呆7例,正常颅压积水1例,流行性乙型脑炎1例,中枢神经系统莱姆病1例,脑肿瘤2例,贫血3例,慢性肝性脑病1例,狼疮脑病1例,慢性尿毒症脑病1例,维生素B12缺乏1例,一氧化碳中毒2例,脑外伤29例。结论在240例痴呆患者中低龄及高龄均有发病,其中Alzheimer病(AD)、血管性痴呆(VD)比例较高,感染性疾病、代谢性或中毒性脑病、脑外伤性痴呆也占一定比例。
- 努尔叶.艾尼玩董俊杰贺飞燕帕丽
- 关键词：痴呆病种病因
- 21例血管性痴呆患者脑18F-FDG PET的影像学特点分析
- 血管性痴呆是仅次于阿尔茨海默病的痴呆疾病,主要表现为脑血管病引起的认知功能障碍.本文回顾性总结我科住院血管性痴呆患者的脑PET影像学特点,以旨在为血管性痴呆影像学诊断提供进一步客观依据，脑葡萄糖代谢减低区域与梗死部位一致...
- 贺飞燕
- 关键词：血管性痴呆影像学诊断脑葡萄糖代谢
- 文献传递
- 正电子断层显像技术在阿尔茨海默病中的研究进展被引量：1
- 2012年
- 阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease．AD）是老年人最常见的痴呆类型，为一种进行性神经系统变性疾病。其主要神经病理学特征包括神经元纤维缠结（neurofibrillary tanles,NFT）、老年斑（senile plaque，sv）的出现及神经元的减少。
- 刘梅贺飞燕
- 关键词：阿尔茨海默病Β-淀粉样蛋白
- Sturge－Weber综合征一例报告
- 1994年
- Ｓｔｕｒｇｅ－Ｗｅｂｅｒ综合征一例报告新疆维吾尔自治区人民医院神经内科（８３０００１）贺飞燕，伊福Ｓｔｕｒｇｅ－Ｗｅｂｅｒ综合征又称面一脑血管瘤病。是较罕见的疾病。国内文献仅有数例报告，根据特征性的头面血管痣，癫痫发作及颅骨干片病理性钙化影，诊断一般...
- 贺飞燕伊福
- 关键词：WEBER脑血管瘤血管痣干片脑电图异常
- 仅累及中枢神经系统血管炎相关分析被引量：2
- 2012年
- 目的初步探讨仅累及中枢神经系统血管炎的临床特点、检查及治疗方法。方法对诊治的11例仅累及神经系统血管炎的患者进行相关分析。结果患者多年轻化,临床表现多样化,磁共振表现无特征性,免疫系统相关检查阴性,大多对激素治疗有效。结论年轻患者,反复脑血管病,而无脑血管病危险因素,即使免疫相关检查正常,也要高度警惕仅累及中枢神经系统血管炎可能,及早完善DSA,尽早激素干预治疗。
- 王英贺飞燕杨欢
- 关键词：中枢神经系统血管炎磁共振免疫系统
- 白细胞介素-8基因781C/T多态性与迟发性阿尔茨海默病遗传易感性的关系研究
- 2012年
- 目的探讨白细胞介素-8(IL-8)基因781C/T多态性与新疆汉族迟发性阿尔茨海默病(LOAD)遗传易感性的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测80例LOAD患者与80例正常人IL-8基因781C/T多态性分布。结果①在IL-8基因781C/T基因型频率分布:LOAD组CC、CT、TT基因型分别为26.3%、38.8%、34.9%,对照组CC、CT、TT基因型分别为26.3%、43.6%、30.1%,两组比较差异无统计学意义(χ2=0.550,P=0.760);②LOAD组C、T等位基因频率分别为45.6%、54.4%,对照组C、T分别为48.1%、51.9%,两组比较差异无统计学意义(χ2=0.201,P=0.654)。结论 IL-8基因781C/T多态性可能与LOAD易感性无关。
- 刘梅张玲贺飞燕
- 关键词：迟发性阿尔茨海默病白细胞介素-8基因多态性
