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许志茹

作品数：88 被引量：312H指数：11
供职机构：东北林业大学生命科学学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金黑龙江省博士后科研启动基金更多>>
相关领域：生物学农业科学文化科学轻工技术与工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 62篇期刊文章
  • 17篇专利
  • 6篇科技成果
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 44篇生物学
  • 25篇农业科学
  • 11篇文化科学
  • 1篇哲学宗教
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 40篇基因
  • 20篇植物
  • 15篇芜菁
  • 12篇克隆
  • 11篇基因克隆
  • 7篇生物化学
  • 7篇津田芜菁
  • 7篇基因表达
  • 7篇教学
  • 6篇胁迫
  • 6篇酶基因
  • 6篇花青素
  • 5篇蛋白
  • 5篇杨树
  • 5篇西伯利亚蓼
  • 4篇地被菊
  • 4篇启动子
  • 4篇转基因
  • 4篇酶切
  • 4篇还原酶

机构

  • 88篇东北林业大学
  • 2篇中国林业科学...
  • 1篇贵州大学
  • 1篇吉林省农业科...
  • 1篇中南林业科技...

作者

  • 88篇许志茹
  • 34篇刘关君
  • 31篇李玉花
  • 18篇曲春浦
  • 15篇崔国新
  • 14篇杨成君
  • 10篇杨传平
  • 10篇李春雷
  • 10篇徐启江
  • 9篇孙燕
  • 7篇侯杰
  • 7篇王宏伟
  • 7篇佟玲
  • 7篇刘明坤
  • 7篇张旸
  • 6篇丁兵
  • 6篇周波
  • 6篇魏志刚
  • 6篇王江
  • 6篇李晓岩

传媒

  • 9篇生物技术通讯
  • 8篇植物研究
  • 7篇植物生理学通...
  • 4篇园艺学报
  • 3篇黑龙江畜牧兽...
  • 3篇江苏农业科学
  • 3篇分子植物育种
  • 3篇植物生理学报
  • 2篇东北林业大学...
  • 2篇遗传
  • 2篇贵州农业科学
  • 2篇中国农学通报
  • 2篇科教文汇
  • 1篇生物技术
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇食品工业科技
  • 1篇山东农业科学
  • 1篇分析科学学报
  • 1篇生命的化学
  • 1篇中国生物化学...

年份

  • 6篇2024
  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 2篇2021
  • 7篇2020
  • 9篇2019
  • 2篇2018
  • 8篇2017
  • 1篇2016
  • 3篇2015
  • 5篇2014
  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 3篇2011
  • 7篇2010
  • 6篇2009
  • 10篇2008
  • 1篇2007
  • 5篇2006
  • 2篇2005
共 88 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
基因沉默在农业生产中的应用及其相关因子的研究进展
2011年
本文主要介绍了基因沉默在农业生产上的广泛应用,并对一些与基因沉默相关的因子如miRNA、阿格蛋白(Argo-naute protein)和PolIV进行了阐述。
佟玲侯杰崔国新许志茹李玉花
关键词：基因沉默MIRNA
芜菁花青素合成关键酶DFR基因启动子的克隆及功能分析被引量：2
2014年
在已经克隆的‘津田’芜菁和‘赤丸’芜菁二氢黄酮醇4–还原酶(DFR)基因的基础上,通过染色体步移法从两种芜菁基因组中克隆了BrDFR1和BrDFR2基因上游1 296和1 297 bp的启动子序列。生物信息学分析表明,启动子片段中包含TATA box、CAAT box、光调控元件、ABA应答元件、伤害应答元件、低温应答元件、防御与胁迫应答元件、MeJA应答元件等多个顺式作用元件。启动子BrDFR1P和BrDFR2P仅在15个核苷酸位点存在差异。将BrDFR1P和BrDFR2P分别连接到pCAMBIA1301植物表达载体上,构建Promoter::GUS载体,通过农杆菌介导遗传转化烟草。GUS组织化学染色检测表明,BrDFR1P和BrDFR2P均能驱动GUS基因表达。构建BrDFR1P和BrDFR2P的一系列缺失体,融合GUS基因后遗传转化烟草。染色结果表明,BrDFR1P和BrDFR2P缺失片段均具有相应的起始下游基因转录的活性特征。
许志茹马静崔国新李玉花
关键词：芜菁启动子
毛果杨NLP基因家族生物信息学分析与鉴定被引量：9
2014年
NLP基因家族是一类特殊的转录因子,豆科植物根瘤的形成依赖于该基因家族的存在,在非豆科植物中具有调节植物硝酸盐吸收以及同化的功能。通过对毛果杨(Populus trichocarpa)基因组的生物信息学分析,共鉴定出14个毛果杨NLP基因家族成员,这些成员具有低亲水性的特点,基因结构保守,都含有RWP-RK以及PB1两个保守结构域。通过细胞定位预测,所有成员都定位在细胞核中。直系同源与旁系同源进化分析显示,NLP基因家族成员在漫长的进化过程中经历了严格的选择。染色体定位分析表明,毛果杨NLP基因家族成员坐落在毛果杨9条染色体之上,成员数量的扩增来自于杨柳科染色体自身的扩增事件。芯片数据分析结果显示,NLP基因家族成员在嫩叶,根和雄花中表达,部分基因在木质部以及种子萌发过程之中表达,但所有成员均不在成熟叶片中表达。
吴翔宇许志茹曲春浦李蔚孙琦刘关君
关键词：NLP基因家族
芜菁二氢黄酮醇4–还原酶基因的克隆与功能鉴定被引量：9
2014年
二氢黄酮醇4–还原酶(dihydroflavonol 4-reductase,DFR)是花青素生物合成晚期阶段的关键酶,属于NAD/NADP依赖型还原酶家族,催化从二氢黄酮醇转变成无色花色素苷的反应。利用UV-A处理‘津田’芜菁(‘Tsuda’turnip)和‘赤丸’芜菁(‘Yurugi Akamaru’turnip)块根24 h后提取总RNA,通过RT-PCR方法分别克隆了‘津田’芜菁BrDFR1和‘赤丸’芜菁BrDFR2基因。BrDFR1和BrDFR2的开放读码框分别为1 158 bp和999 bp,分别编码385和332个氨基酸。氨基酸序列分析显示,BrDFR1和BrDFR2与大白菜DFR具有高度同源性,从第8到第302位氨基酸的肽段具有FR_SDR_e结构域。BrDFR1和BrDFR2基因组全长序列均含有5个位置与序列完全相同的内含子。Southern杂交结果显示,‘津田’芜菁BrDFR1和‘赤丸’芜菁BrDFR2基因均为单一拷贝。UV-A可以诱导BrDFR1基因表达,对BrDFR2基因表达的诱导效果不明显。BrDFR1和BrDFR2基因在大肠杆菌细胞中可以表达并纯化出分子量约为42.8 kD的BrDFR1蛋白和37.5 kD的BrDFR2蛋白。过量表达BrDFR1和BrDFR2基因的烟草花色加深。芜菁DFR基因的RNAi载体遗传转化烟草后,转基因植株的花色变浅。这些工作将为阐明依光型和非依光型花青素生物合成机理奠定研究基础。
许志茹刘通崔国新李春雷马静李玉花
关键词：芜菁基因克隆
芜菁花青素合成过程中相关基因的筛选及表达研究
以光敏感型不同的‘津田’和‘赤丸’两个芜菁品种为试材，构建了两个cDNA文库，对试材进行遮光处理和光照处理后构建了四个消减文库(1，津田光处理红色块根皮-津田暗处理白色块根皮;2，津田暗处理白色块根皮-赤丸光处理红色块根...
许志茹
关键词：CDNA微阵列基因表达CDNA文库基因筛选
津田芜菁和赤丸芜菁苯丙氨酸解氨酶基因(PAL)的克隆和表达被引量：4
2008年
以UV-A处理津田芜菁和赤丸芜菁块根24h后提取总RNA,再用RT-PCR方法分别克隆BrPAL1和BrPAL2基因的结果表明,BrPAL1和BrPAL2的开放读码框为2 169bp,编码722个氨基酸。氨基酸序列分析显示,BrPAL1和BrPAL2与甘蓝型油菜苯丙氨酸解氨酶(PAL)的同源性达99%,第61～559的肽段具有PAL结构域。BrPAL1和BrPAL2的核苷酸序列在9个位置上存在差异,而推导的氨基酸序列仅在3个位置上有差异。BrPAL1和BrPAL2基因有高度同源性。Northern杂交结果显示,UV-A可以诱导BrPAL1和BrPAL2表达,基因的表达量与处理时间呈相关。
许志茹崔国新李春雷孙燕李玉花
关键词：芜菁花青素苯丙氨酸解氨酶基因基因克隆与表达
基于超高效液相色谱同时测定木本植物中12种内源激素的方法及应用
2024年
建立了超高效液相色谱同时测定木本植物中吲哚乙腈(IAN)、吲哚丙酮酸(IPYA)、吲哚乙酰胺(IAM)、色胺(TAM)、吲哚-3-乙酸(IAA)、玉米素(ZT)、反式玉米素核苷(tZR)、脱落酸(ABA)和赤霉素A1(GA1)、赤霉素A3(GA3)、赤霉素A4(GA4)、赤霉素A7(GA7)等12种内源激素的分析方法。对前处理与测定条件进行了筛选和优化,木本植物组织经80%甲醇提取,通过固相萃取柱(MCX)纯化,以ZORBAX EP-C18为色谱柱,甲醇/0.1%冰乙酸为流动相梯度洗脱,柱温30℃,波长为254 nm和210 nm条件下,利用超高效液相色谱进行外标定量分析。测定12种激素线性相关系数R2>0.99,方法检出限(LOD)及定量限(LOQ)分别为0.002~0.029 ng·mL^(-1)和0.006~0.088 ng·mL^(-1)。样本84K杨和白桦在不同加标水平下的回收率分别为78.1%~116.8%和82.9%~114.2%,相对标准偏差(RSD)分别为0.3%~4.7%和0.2%~4.2%。应用本方法对两种木本植物组织内源激素含量的测定,结果表明,脱落酸含量最高分别为768.88 ng·g^(-1)、366.27 ng·g^(-1),GA3、GA4与GA7等活性赤霉素含量偏低。所建立的方法适用于杨树、桦树中多种激素的快速纯化分析,为其他木本植物激素的测定提供了借鉴。
胡晓雯黄海娇张雯雯许志茹许志茹
关键词：前处理超高效液相色谱外标法内源激素木本植物
Status of microsatellites as genetic markers in cervids被引量：5
2001年
Microsatellite loci distributing on genome randomly act as effective genetic markers. To date, about 200 microsatellite loci were found in cervids b y transferring microsatellite PCR primers derived in bovine, ovine to cervids, a s well as a few loci derived directly from deer microsatellite library. These lo ci have been used in parentage determination, genetic diversity and population s tructure, population introgression, as genetic marker gestation length and winte ring survival et al. However, microsatellite loci presently found are untouchabl e to the demand of application. Future work should include: 1) isolating a large number of cervine microsatellite loci, 2) constructing genetic and physical map s of microsatellite loci. So that microsatelites have a strong base for advanced applications in deer.
徐艳春潘紫辰许志茹杨淑慧金煜白素英
关键词：DEERCERVIDSMICROSATELLITE
基因芯片技术在植物研究中的应用被引量：8
2004年
简述了基因芯片的原理、特点、分类及制作方法 。
许志茹李玉花
关键词：基因芯片植物研究
芜菁消减文库特异基因片段功能的初步分析
2008年
目的:对4个消减cDNA文库中筛选到的特异基因片段进行功能分析,为筛选津田芜菁和赤丸芜菁花青素合成的特异基因和代谢途径奠定基础。方法:以不同处理的津田芜菁和赤丸芜菁块根为材料,采用抑制削减杂交构建4个消减cDNA文库并富集特异基因群体,同时对消减文库的特异基因片段进行初步的生物信息学分析。结果:通过功能聚类、代谢途径分析和基因注释等手段分析了消减cDNA文库的特异基因片段。结论:对消减文库特异基因片段的功能分析,为进一步分离和鉴定依光型和非依光型花青素合成相关基因奠定了基础。
许志茹李春雷孙燕李玉花
关键词：芜菁消减文库功能分析
全选 清除 导出
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