解绪红
- 作品数：9 被引量：17H指数：3
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 储存红细胞内NO水平及microRNA表达变化研究
- 研究背景： 红细胞在体外储存过程中发生一系列生理生化、形态结构和功能变化，称为“储存损伤”。因此，红细胞氧亲和性的降低，流变学及粘连性的改变会加重局部缺血。一氧化氮（NO）具有强大的松弛血管平滑肌的作用，能扩张微小血管...
- 解绪红
- 关键词：一氧化氮血液流变学生物标志物靶向调控
- 添加SNP改变储存红细胞血流变学和一氧化氮含量研究被引量：5
- 2014年
- 目的探索储存红细胞添加NO供体SNP后血液流变学各项指标以及红细胞内胞浆NO、总NO、Hb结合NO含量变化,并与新鲜红细胞内3种NO含量比较,探索其可能的临床意义。方法血样采自10名健康献血者,制成悬浮红细胞后分为新鲜红细胞组和储存红细胞组。新鲜红细胞组滤除白细胞后检测红细胞内3种NO含量。储存红细胞组储存d20时滤除白细胞,分为2部分,1部分与终浓度分别为1、10μmol/L的SNP孵育,检测流变学各项指标;另1部分与终浓度分别为0.2、1、5、25μmol/L的SNP孵育,检测红细胞内3种NO含量。结果当储存红细胞添加1μmol/L SNP时,各项流变学指标与未加SNP组相比均无统计学意义(P>0.05);当添加10μmol/L SNP时,红细胞低切粘度、中切粘度、还原低切粘度、还原中切粘度、聚集指数、电泳指数分别为4.16±0.74、2.94±0.41、9.41±1.19、5.92±0.48、1.64±0.10、4.30±0.28,均显著低于未加SNP组(P<0.05)。新鲜红细胞内3种NO含量分别是11.09±2.95、16.63±4.46、5.54±3.53,储存红细胞(未加SNP组)3种NO含量分别是4.93±1.01、7.20±0.93、2.27±1.18,后者3种NO含量均明显低于前者(P<0.05)。当储存红细胞与0.2μmol/L SNP孵育时,3种NO含量与未加SNP组比较均无统计学差异(P>0.05);当增加至1μmol/L时,3种NO含量分别是5.93±1.41、9.57±1.56、3.74±1.36,均显著高于未加SNP组(P<0.05);当增加至5μmol/L时,总NO、Hb结合NO含量分别为8.45±2.12、3.29±1.54,继续增加至25μmol/L时,总NO、Hb结合NO含量分别为8.86±1.16、3.65±0.91,均明显高于未加SNP组(P<0.05)。结论添加适当浓度NO供体SNP可以明显改善储存红细胞变形性,显著增加红细胞内NO含量。
- 解绪红姚慧青杨秀华魏亚明
- 关键词：血液流变学
- 添加SNP的储存红细胞在37℃孵育后NO及ATP含量变化被引量：5
- 2016年
- 目的探讨于储存红细胞中添加一氧化氮(NO)供体硝普钠(SNP)在37℃体温环境下孵育后红细胞中NO及三磷酸腺苷(ATP)含量变化。方法采集5名健康捐血者血液标本100 m L/(人)份,与CPDA-1保存液混合制备成悬浮红细胞后,分为新鲜组:血液采集时间<1 h;储存组:储存红细胞20 d;添加组:在储存红细胞中添加1、5、25μmol/L SNP后37℃孵育30 min;保存组:添加5μmol/L SNP,孵育30 min于4℃保存0、1、4 h。新鲜组、储存组及添加组和保存组每个处理均为5份。采用总NO试剂盒检测各组红细胞中总NO、胞浆NO、结合NO含量;运用ATP含量测试盒检测红细胞中ATP含量水平。结果总NO、胞浆NO、结合NO含量(μmol/L)和ATP含量水平(μmol/g Hb),储存组与新鲜组分别为:7.63±2.62 vs 15.56±2.26,、2.21±1.68 vs 5.81±1.79、5.42±2.00 vs 9.75±2.73和3.16±0.91 vs 8.10±1.21(P<0.05);在37℃环境添加1、5、25μmol/L SNP孵育30 min时,添加5μmol/L SNP的储存组为14.15±1.76、5.82±3.38、8.33±2.69和6.16±1.29,较储存组明显升高(P<0.05)。添加25μmol/L SNP可以提高红细胞内NO水平至正常的5-10倍,但不能进一步提高细胞内ATP水平。添加5μmol/L SNP在37℃孵育30 min后继续在4℃保存1 h时3种NO含量以及ATP含量可恢复到新鲜组水平,保存4 h后NO含量与保存0和1 h相比含量明显下跌至储存组水平,而ATP在保存4 h时均维持高水平状态。结论在储存红细胞中添加5μmol/L SNP或可能改善储存红细胞的质量。
- 邢艳粉吴千羽解绪红崔业佳苑召虎杨秀华魏亚明
- 关键词：三磷酸腺苷硝普钠红细胞质量血液保存
- 骨髓间充质干细胞移植炎症性肠上皮组织中Wnt/β-catenin信号分子的表达被引量：1
- 2015年
- 背景:Wnt/β-catenin信号通路是干细胞调控中最关键的信号通路之一,参与调控细胞的增殖与分化。目的:观察Wnt/β-catenin信号通路中主要信号分子在骨髓间充质干细胞移植修复炎性肠疾病过程中的表达状况。方法:采用三硝基苯磺酸灌肠法制作SD大鼠炎症性肠病模型,并将绿色荧光蛋白标记的骨髓间充质干细胞经尾静脉注入体内,以注射生理盐水为移植正常对照,于移植第14和28天处死大鼠,取其大肠组织,采用q RT-PCR的方法进行检测Wnt/β-catenin信号通路中信号分子的表达情况。结果与结论:q RT-PCR检测结果显示,wnt3a和β-catenin在炎症性肠组织中相对表达量明显增加(P<0.05),而c-myc的表达量没有明显变化(P>0.05)。骨髓间充质干细胞移植修复后,wnt3a、β-catenin和c-myc的表达量都显著下降(P<0.05)。结果表明Wnt/β-catenin信号通路在炎症性肠病以及移植骨髓间充质干细胞后的修复过程中起着重要的作用,协助骨髓间充质干细胞向肠上皮细胞分化,促进肠炎症的好转,并修复炎症区域,恢复肠组织的稳态。
- 邢艳粉解绪红苑召虎崔业佳李瑜元聂玉强魏亚明
- 关键词：骨髓间质干细胞移植干细胞骨髓间充质干细胞WNT/Β-CATENIN信号通路
- 添加硝普钠对储存红细胞内凋亡相关microRNA表达的影响被引量：3
- 2017年
- 目的探寻储存红细胞添加一氧化氮(NO)供体硝普钠(SNP)后红细胞内特定microRNA表达水平的变化,以了解体外添加NO对与红细胞衰老、凋亡相关的microRNAs表达的影响。方法 3(人)份血样来自健康无偿献血者血液制备的悬浮红细胞,滤除白细胞后均分为4℃储存20 d红细胞组(储存组)和4℃储存20 d红细胞添加1μmol/L SNP组(SNP组);对2组标本用基因芯片检测,根据差异倍数≥2或P≤0.05 2个条件,以火山图筛选出差异基因,并结合已有文献报道从中筛选出与细胞衰老、凋亡相关的microRNAs作RT-qPCR验证。结果基因芯片检测:SNP组与储存组比较,发现有69个上调基因和52个下调基因;RT-qPCR验证试验:筛选出与细胞衰老、凋亡相关的13个microRNAs没有明显变化(P>0.05)。结论体外添加NO供体SNP后储存红细胞内microRNAs的基因表达有变化,但NO短期内不影响与红细胞衰老、凋亡相关的microRNAs表达,显示其对红细胞的寿命可能无影响。
- 姚慧青解绪红魏亚明
- 关键词：一氧化氮供体硝普钠红细胞寿命凋亡基因
- 血浆微RNA-27b-3p作为胃癌早期诊断生物标志物的可行性研究被引量：1
- 2015年
- 目的:探讨血浆微RNA-27b-3p(micro RNA-27b-3p,mi R-27b-3p)作为生物学标志物用于胃癌早期诊断的可行性。方法:采用实时荧光定量PCR法检测46例胃癌患者及40例年龄和性别均匹配的健康人血浆中mi R-27b-3p的表达水平,同时检测其中12例胃癌患者和12例健康人外周血细胞的mi R-27b-3p表达水平。统计分析血浆mi R-27b-3p水平与胃癌患者临床病理特征的关系。运用受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线及曲线下面积(area under the curve,AUC)分析mi R-27b-3p对胃癌诊断的敏感度和特异度。结果:相对于健康人组,胃癌患者中血浆miR-27b-3p水平明显降低(P<0.05);而胃癌患者与健康人外周血细胞的miR-27b-3p表达水平无明显差异(P>0.05);miR-27b-3p水平下调与胃癌分化程度降低相关(P<0.05),而与胃癌TNM分期、淋巴结转移及远程转移均无关(P>0.05)。mi R-27b-3p的ROC曲线分析结果显示,AUC值为0.724;以血浆mi R-27b-3p来鉴别诊断胃癌患者的灵敏度为60.0%,特异性为76.1%。结论:血浆mi R-27b-3p水平下调可能预示着胃癌的发生。推测mi R-27b-3p可能成为胃癌早期诊断的一个生物学标志物。
- 崔业佳解绪红邢艳粉苑召虎吴千羽魏亚明
- 关键词：胃肿瘤
- 细胞治疗炎症性肠病中Wnt/β-catenin相关信号通路及信号分子表达情况
- 目的 研究细胞治疗炎症性肠病(IBD)过程中Wnt/β-catenin信号途径中信号分子的表达情况.方法 采用三硝基苯磺酸(TNBS)灌肠法制作SD大鼠IBD模型,并用GFP标记的间充质干细胞(MSCs)作为细胞治疗的细...
- 邢艳粉解绪红苑召虎崔业佳魏亚明
- 关键词：细胞治疗炎症性肠病WNT信号通路
- 储存红细胞microRNA表达谱及其对mRNA调控研究
- 目的 储存红细胞microRNA表达谱研究及其对mRNA的调控。方法 按血站标准采集健康献血员血液并制成悬浮红细胞，分为新鲜滤白悬浮红细胞组、储存20天悬浮红细胞组和储存20天悬浮红细胞SNP添加组，各组分别进行基因芯片...
- 解绪红魏亚明
- 转录因子激活蛋白4、血管内皮生长因子C在甲状腺乳头癌中的表达及意义被引量：3
- 2013年
- 目的观察转录因子激活蛋白4(AP-4)、血管内皮生长因子C(VEGF-C)在甲状腺乳头状癌(PTC)中的表达,探讨其在判断PTC淋巴结转移上的临床意义。方法应用免疫组织化学(SP法)技术,检测55例PTC及相应癌旁组织和10例正常甲状腺组织中AP-4、VEGF-C蛋白的表达情况,结合PTC临床病理因素对两种蛋白表达进行分析,以探讨临床意义。结果 AP-4和VEGF-C在PTC癌组织中的表达明显高于癌旁组织及正常甲状腺组织(P<0.05);两种蛋白的表达均与患者年龄、肿瘤包膜完整性、肿瘤临床分期及淋巴结转移有关(P<0.05),与性别及肿瘤直径无明显关系。AP-4和VEGF-C蛋白同时高表达判断淋巴结转移的敏感度为91.7%,特异度为84.2%。结论 VEGF-C、AP-4均可能与甲状腺乳头状癌发生发展有关;且AP-4、VEGF-C高表达可能提示甲状腺乳头状癌侵袭性生物学行为强度,同时检测这两种蛋白的表达在判断甲状腺乳头状癌是否淋巴结转移上有更强的预测作用。
- 王小康解绪红陈文全魏亚明
- 关键词：甲状腺乳头状癌免疫组织化学
