裴毅
- 作品数：131 被引量：253H指数：9
- 供职机构：山西大医院更多>>
- 发文基金：山西省自然科学基金山西省科技攻关计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学哲学宗教文化科学更多>>
- 围化疗期镇吐治疗的意义
- 1997年
- 铂乐宁是一种新型的组合型镇吐药。依据化疗所致的呕吐机制,采用复点抑制、阶梯强化的方法,增加了镇吐药的作用,同时减轻了镇吐药的不良反应。研究结果表明:铂乐宁镇吐作用优于胃复安并与枢复宁相同,在治疗化疗所引起的纳差及乏力方面有独到的作用。依据药物的代谢及反应时间,采用围化疗期投药方法,提高了本品的效果。其围化疗期时间应为:化疗第1天开始至化疗结束后2 d～3 d。
- 朱健莹裴毅刘清俊刘卓拉牛勃
- 关键词：围化疗期镇吐纳差
- LGT模型鼠血清及其癌组织提取液中蛋白质指纹比较研究
- 2011年
- 目的 分析比较LGT模型鼠血清与其肿瘤组织中危重患者预警（LGT-Lost Goodwill Target）蛋白指纹的表达特征.方法 取4～5周龄雌性小鼠1只,接种S180肿瘤细胞悬液（02 ml/只）,建立小鼠S180肉瘤动物模型.肿瘤细胞株S180以腹水瘤形式在昆明（KM）小鼠体内传代,传代后第8天,无菌条件下抽取腹水并以生理盐水稀释,调整细胞密度 2×107/ml,制成肿瘤悬液,置于冰浴备用.将制备好的肿瘤细胞悬液以每只02 ml于昆明小鼠（10只）右腋下的皮下接种造模.建立小鼠S180肉瘤动物模型.随机分为造模组（A组,5只）及对照组（B组,5只）,肿瘤长至05 cm大小时,开始给予造模组（A组）腹腔注射顺铂52 mg/kg,连用4 d;同天给予空白对照组（B组）腹腔注射等计量生理盐水,连用4 d.于造模结束后第3天两组小鼠全部摘眼球取血,分离血清进SELDI 检测,解剖造模组小鼠,分别取瘤组织、瘤旁组织及正常组织各1 g,匀浆,抽取上清液行SELDI检查.并利用Biomarker Wizard 软件对各组血清及瘤组织、瘤旁组织及正常组织匀浆液的蛋白质组指纹图谱进行比较分析.结果 （1）A组血清LGT蛋白质组指纹阳性,B组血清LGT蛋白质指纹阴性.造模成功,A组可行进一步分析.（2）A组血清与癌组织液LGT相关蛋白质指纹图谱：有8个蛋白质差异有统计学意义（P〈005）.其m/z分别为1993、2009、2028、2217、2502、8696、9940、10145.（3）A组血清与癌旁组织液LGT相关蛋白质指纹图谱：有7个蛋白质差异有统计学意义（P〈005）.其m/z分别为1077、1211、1994、2009、2030、2081、11 817.（4）A组血清与正常组织液LGT相关蛋白质指纹图谱：有5个蛋白质差异有统计学意义（P〈005）.其m/z分别为1004、1994、2010、2030、2217.结论 本结论认为造成肿瘤恶化而导致死亡发生的因素极有可能不单独在肿瘤本身,而在于周围环境.各个部位所表达的蛋白质指纹也不一致,可以是因
- 陈妍杜秀玉裴毅
- 关键词：模型鼠SELDI技术
- 洛铂或顺铂联合多西紫杉醇治疗晚期非小细胞肺癌的疗效分析被引量：4
- 2014年
- 肺癌是最常见的恶性肿瘤之一，根据世界卫生组织（WHO）报道，我国2002年世界人口调查肺癌男性发病率为42．4/10万，病死率为33．21/10万，女性发病率为19．0/10万，病死率为13．45/10万。文献［1］报道，非小细胞肺癌（NSCLC）恶性程度较高，40%-50％就诊时已发生远处转移，失去手术切除机会［2-4］，姑息性化疗是其主要的治疗手段。我院2012年6月至2014年3月对86例晚期NSCLC患者采用洛铂或顺铂联合多西紫杉醇方案治疗，比较其疗效及不良反应。
- 李晓芳王海雄裴毅
- 关键词：晚期非小细胞肺癌多西紫杉醇疗效分析顺铂洛铂NSCLC
- 用SELDI技术指导化疗和吉非替尼序贯治疗非小细胞肺癌的前瞻性研究
- 2011年
- 目的观察在SELDI技术指导下应用化疗及吉非替尼序贯治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的远期疗效。方法选择化疗失败且经SELDI检测M/Z:8693±50H+的丰度≤15%的NSCLC患者9例,口服吉非替尼250mg,1次/d,每2个月查血清SELDI指纹,以M/Z:8693±50H+的丰度>15%作为开始化疗指标,反之为继续服用吉非替尼的指标,指导药物序贯应用,观察总生存时间和最后疗效。结果所有患者中位随访时间21个月,中位无进展生存期为12个月,中位总生存期为24个月。结论用SELDI技术指导化疗及吉非替尼序贯治疗非小细胞肺癌能使患者生存期得到延长。
- 吉利娜黄金张永亮陈妍裴毅
- 关键词：SELDI技术化疗吉非替尼
- p16、cyclin D1在消化道癌细胞周期调控中的关系探讨被引量：8
- 2009年
- P16和cyclinD1是参与细胞周期调控及维持细胞正常增殖的关键蛋白,通过G1/S监测点即R点(restriction point)发挥调控作用。cyclinD1与CDK4/6(细胞周期依赖性激酶)结合形成cyclinD1/CDK4/6复合物,促使CDK4/6活化,细胞越过G1/S监测点进入细胞分裂周期。P16可重复地和特异性地与cyclinD1竞争调控CDK4/6,抑制两者的激酶活性,使细胞不能快速通过G1/S转换。由此可见,两者相辅相成、相互制约,其适时适度的表达是细胞周期得以正常运转的前提。近年来,大量的研究结果显示,P16基因的缺失及cyclinD1过度表达与恶性肿瘤发生、发展、及恶化关系密切。因此,对P16和cyclinD1的深入研究将有助于胃肠道肿瘤的分期、疗效判断、预后、转移、复发和治疗。
- 任晓辉王珏姚智敏马学谦裴毅
- 关键词：P16CYCLIND1细胞周期调控胃肠道肿瘤
- 胃癌全身化学治疗研究进展
- 2007年
- 王蓉裴毅
- 关键词：前胃癌全身化学治疗外科手术切除进展期胃癌
- 消癌平、复方苦参注射液联合氟他胺治疗老年人激素抵抗性前列腺癌六例被引量：2
- 2008年
- 目的观察消癌平、复方苦参注射液（商品名：岩舒）联合氟他胺治疗老年人激素抵抗性前列腺癌（HRPC）的疗效。方法6例有明确诊断且内分泌治疗失败的前列腺癌患者，采用消癌平60ml＋5％葡萄糖注射液250ml，复方苦参注射液30ml＋5％葡萄糖注射液250ml，连续静脉滴注15d，氟他胺250mg，1次／8h，连续口服15d。按实体瘤疗效评分标准和血清PSA变化评价疗效。结果淋巴结缩小1例，骨转移缩小5例；完全缓解（CR）1例，部分缓解（PR）4例，稳定（SD）1例，进展（PD）无；肿瘤标志物PSA完全阴性1例，不变或降低4例，明显增高1例。6例患者均未见明显不良反应，生活质量接近健康人水平。其中1例治疗后达PR，出院后自行就诊其他医院行超声聚焦刀治疗后大出血死亡，余均无症状生存至今，最长者已达36个月余。结论中药（消癌平＋复方苦参注射液）联合氟他胺治疗老年人HRPC，有一定的疗效，并可以改善患者的生存质量及延长生存期，且毒副作用极低，是一种针对老年人HRPC的补救治疗措施。
- 刘建武米振国陈惠庆宋继文魏淑青裴毅
- 关键词：前列腺肿瘤氟他胺
- 晚期肺腺癌患者LGT指纹由阴性向阳性漂移的分析
- 前言癌症作为一种基因病,其发生利发展与某些蛋白质的变化有极密切的关系。人类肿瘤蛋白质组的研究已成为肿瘤研究的热点之一。卫生部公布的年我国城乡居民十大死因,癌症已经占了城市死亡的首位,而肺癌发病率位居各种肿瘤最前列,也是导...
- 于懿裴毅胡守喜李琦
- 文献传递
- 胃肠道癌患者外周血淋巴细胞P16、cyclinD1异常表达及其临床意义
- 2009年
- 目的:分析胃肠道癌患者外周血淋巴细胞p16、cyclin Dl表达的临床意义。方法:取43例健康人为对照组、病例组为73例经病理确诊的胃肠道癌患者。用流式细胞仪检测其外周血淋巴细胞p16和cyclin Dl的表达,用mann-whitney U检验分析病例组及对照组外周血淋巴细胞p16、cyclin Dl表达的差异性及外周血淋巴细胞p16、cyclin Dl在胃肠道癌患者不同分期中表达的差异,并绘制ROC曲线,确定临界值,计算p16、cyclin Dl的特异度和灵敏度。结果:胃肠道癌患者外周血淋巴细胞P16及cyclin D1表达水平均明显高于对照组,两组比较差异有显著性(P<0.001);绘制ROC曲线,复发临界值:P16为3.66;cyclin D1为3.84。灵敏度、特异度、准确率为:P16:80.8%、76.7%、79.3%;Cyclin D1:80.8%、56.8%、71.6%;两指标联合检测并联试验灵敏度达90.4%,串联试验特异度达83.7%。而胃肠道癌患者外周血淋巴细胞P16及cyclin D1表达水平则与临床分期无关(P<0.001)。结论:胃肠道癌外周血淋巴细胞p16、cyclin Dl表达高于正常人群,二者联合检测对胃肠道癌的判断有较高的灵敏度和特异度。
- 孟光丽裴毅
- 关键词：胃肠道癌流式细胞仪外周血淋巴细胞P16
- SELDI技术预测恶性肿瘤患者化疗后血糖变化的临床研究
- 2009年
- 目的应用弱阳离子芯片结合表面增强飞行时间质谱（SELDI—TOF—MS）技术筛选与恶性肿瘤化疗后血糖变化情况、相关的血清蛋白质组指纹并建立预测模型。方法应用SELDI—TOF—MS、CM10蛋白质芯片技术检测182例恶性肿瘤患者化疗前血清样本的蛋白质谱，经过2年随访按化疗后的血糖情况分为血糖正常组（136例）、糖耐量异常组（27例）和糖尿病组（19例），利用Biomarker或Wizard软件回顾性地分析比较各组间化疗前的血清蛋白质指纹图谱，Biomarker Pattern软件建立预测模型。结果M／Z为5298和9608的两个蛋白质组成的诊断模型可将患者在化疗前准确分为糖尿病组与糖耐量异常组，灵敏度和特异度分别为81．481％（22／27）和100．00％（17／17），准确度为88．64％（39／44）；M／Z为10324、2761和4084的3个蛋白质组成的诊断模型可将糖尿病组与血糖正常组准确分组，灵敏度和特异度分别为62．35％（53／85）和88．24％（15／17），准确度为66．67％（68／102）；M／Z为5895、6010、6099、3930、5430和2495的6个蛋白质组成的诊断模型可将糖耐量异常组与血糖正常组准确分组，灵敏度和特异度分别为77．65％（66／85）和96．30％（26／27），准确度为82．14％（92／112）。结论SELDI—TOF—MS技术筛选出恶性肿瘤化疗后3组血糖情况的化疗前的蛋白质指纹，建立血糖正常组、糖耐量异常组和糖尿病组的诊断模型，用于肿瘤患者化疗后血糖变化的早期预测。
- 魏淑青李琦裴毅
- 关键词：肿瘤血糖
