薛祖洪
- 作品数：14 被引量：61H指数：4
- 供职机构：靖江市人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 江苏省泰州地区乙肝病毒基因型与基因变异的研究被引量：2
- 2004年
- 目的 研究江苏省泰州地区乙肝病毒 (HBV)基因型分布和基因变异情况及其临床意义。方法 选择江苏省泰州地区HBV感染者 15 8例 ,其中乙肝携带者 2 9例 ,急性肝炎 (AC) 18例 ,慢性轻、中度肝炎 (CH) 5 6例 ,重型肝炎 (FHF) 2 2例 ,肝硬化 (LH) 2 1例 ,肝细胞癌 (HCC) 12例 ,采用基因芯片法进行基因分型和基因变异检测。结果 15 8例乙肝患者中B型 3 5例( 2 1 1% ) ,C型 12 1例 ( 76 6% ) ,B/C混合型 2例 ( 1 3 % )。 15 8例乙肝感染者中发生前C区基因 1896变异的 95例( 60 1% ) ,发生C基因启动子 (BCP) 1762变异的 93例 ( 5 8 9% ) ,发生HBV聚合酶 (P)基因区YMDD变异的 11例 ( 7 0 % )。结论 江苏省泰州地区存在乙肝病毒基因型B和基因型C ,其中C型占优势 ;乙肝患者基因组可有多种变异 ,BCP 1762变异、前C区 1896变异与肝病的严重程度有关 ;部分乙肝患者在拉米夫定治疗过程中产生耐药 ,可能和HBV(P)
- 周明先徐晓凤薛祖洪孙晓坤陈亚宝
- 关键词：基因变异乙肝病毒基因型乙肝患者前C区YMDD变异聚合酶
- 恩替卡韦治疗慢性乙型病毒YMDD自然变异临床疗效
- 2009年
- 目的观察恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎病毒YMDD自然变异临床疗效疗效和安全性。方法选择YMDD自然变异患者65例，随机分为对照组和治疗组，对照组予拉米夫定100mg／d口服治疗、治疗组予恩替卡韦1mg／d口服治疗，疗程48周。结果对照组患者在前12周ALT和HBVDNA水平下降显著下降，但在24周后有所反弹；B组在第4周时，ALT升高明显，此后呈下降趋势，在治疗48周后ALT水平和HBVDNA水平与A组比较有显著性差异（P〈0．05），ALT复常率、HBVDNA转阴率与A组比较具有差异（P〈0．05）。结论恩替卡韦治疗慢性乙型病毒YMDD自然变异患者具有良好的疗效和安全性。
- 薛祖洪谭正炳陈曙红
- 关键词：慢性乙型病毒性肝炎恩替卡韦
- 奥曲肽治疗晚期原发性肝癌的疗效观察被引量：1
- 2011年
- 目的观察奥曲肽治疗晚期原发性肝癌的疗效。方法将65例晚期原发性肝癌分为治疗组和对照组。治疗组33例,使用奥曲肽0.2mg皮下注射,2次/d,至病情进展时停药;对照组32例,仅给予一般保肝及对症支持治疗。用药后每个月评价疗效1次。结果治疗组无完全缓解病例,部分缓解6例,总有效率为18.18%;对照组无完全缓解、部分缓解病例,总有效率为0;两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组和对照组中位生存期分别为8个月、2.5个月,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组和对照组累计生存率比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组生活质量较对照组有明显提高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥曲肽治疗晚期原发性肝癌,在延长患者的生存期和提高其生存质量方面,有一定疗效,无明显不良反应。
- 陈曙红何灿明谭正炳薛祖洪
- 关键词：奥曲肽原发性肝癌疗效
- 阿德福韦酯联合拉米夫定治疗乙型肝炎失代偿期肝硬化疗效观察被引量：14
- 2011年
- 目的观察阿德福韦酯联合拉米夫定治疗乙型肝炎失代偿期肝硬化的疗效和不良反应。方法 76例伴有乙型肝炎病毒(HBV)复制的乙型肝炎失代偿期肝硬化患者,随机均分为阿德福韦酯联合拉米夫定治疗组和单用阿德福韦酯对照组,每12周评价1次,疗程均为48周。结果两组在治疗24周时,肝功能指标和Child-Pugh评分均明显好转,而治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),在治疗48周时,治疗组仍优于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗后HBV-DNA水平均明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗24周及48周时,HBV-DNA转阴率分别是76.3%(29/38)和100.0%(38/38),对照组分别是52.6%(20/38)和78.9%(30/38),治疗组转阴率均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿德福韦酯联合拉米夫定治疗乙型肝炎病毒所致失代偿期肝硬化,可快速抑制病毒复制和改善肝功能,安全性、耐受性好,疗效优于单用阿德福韦酯。
- 陈曙红何灿明谭正炳薛祖洪
- 关键词：乙型肝炎病毒失代偿期肝硬化阿德福韦酯拉米夫定
- 药物性肝病136例临床分析被引量：1
- 2010年
- 目的探讨药物性肝病的病因和临床特点,以提高对该病的认识。方法回顾性分析136例药物性肝病患者的用药史、临床表现、肝功能检查及治疗转归作出综合分析。结果引起肝病相关药物中居前几位的依次为:中药占30.9%,抗结核药占29.4%,抗生素占11.0%,抗肿瘤药占5.9%,抗甲状腺药占5.1%,中药中以治疗皮肤病及关节疾病的药物为主。临床表现无特异性,易误诊、漏诊,经治疗后预后较好,但也有愈后不良,值得重视。结论应重视药物性肝病的预防、诊断和治疗。
- 薛祖洪陈曙红邵剑锋谭正炳
- ADV联合LMV治疗LMV耐药慢性乙型肝炎临床疗效
- 2009年
- 目的观察ADV联合LMV治疗LMV耐药慢性乙型肝炎临床疗效和安全性。方法选择YMDD变异株患者68例，随机分为对照组（A组、34例）和治疗组（B组、34例），对照组继续予拉米夫定100ms／a口服治疗、治疗组联合ADVIOmg／dVI服治疗，疗程6月。检测肝、肾功能、HBVDNA，HB—sAg，治疗过程中的病情变化和不良事件的发生率。结果B组在第6月时，ALT、HBVDNA水平下降明显，与A组比较有显著性差异（P〈0．05）；A组与B组比较，ALT复常率有显著性统计学差异（P〈0．05），HBVDNA转阴率比较无显著性差异（P〉0．05），在使用ADV联合LMV治疗过程中，监测肾功能均在正常范围内，未发现明显的毒副作用。结论ADV联合LMV治疗LMV耐药慢性乙型肝炎患者具有良好的疗效和安全性。
- 薛祖洪谭正炳陈曙红
- 关键词：慢性乙型病毒性肝炎
- 拉米夫定与α—1b干扰素序贯治疗慢性乙型肝炎
- 2005年
- 目的探讨拉米夫定与α-1b干扰素序贯治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法序贯组25例，拉米夫定100mg，每日1次，疗程6个月，第5月开始加干扰素5MU肌肉注射，隔日一次。疗程6个月。拉米夫定组单用100mg．每日一次，疗程6个月。干扰素单用α-1b干扰素5MU，肌肉注射，隔日一次，疗程6个月。结果拉米夫定组、干扰素组、序贯组在3月、6月、9月、12月ALT复常率无明显（P〉0．05），HBV DNA阴转率、序贯组与拉米夫定组差异无显著性（P〉0．05），与干扰素组差异显著（P〈0．05），HBeAg／抗HBe阴转率在第9、12月阴转率分别为52．0％、20．8％、23．1％及60．0％、25．0％、30．8％，差异有显著性P〈0．05，拉米夫定组发生YMDD变异8．3％．序贯组未见复制。结论拉米夫定与干扰素序贯治疗，疗效优于单用拉米夫定组及干扰素组。
- 孙晓坤陈曙红薛祖洪
- 关键词：拉米夫定Α干扰素序贯治疗慢性乙型肝炎
- 小剂量多巴胺联合大黄(庶虫)虫丸治疗肝炎肝硬化62例被引量：2
- 2001年
- 我们自1998年元月至～2000年12月应用小剂量多巴胺联合大黄(庶虫)虫丸治疗肝炎肝硬化62例,并设对照组48例,观察患者肝功能和肝纤维化指标的变化,现报告如下。 1 资料与方法 1.1 病例选择 全部病人均为我院住院患者,按照1995年北京第5次全国传染病寄生虫病学术会议修订的病毒性肝炎诊断标准,诊断为乙型肝炎肝硬化。其中治疗组62例,男49例,
- 薛祖洪肖汝成
- 关键词：多巴胺肝硬化
- 肝平胶囊（扶正化瘀方）治疗慢性乙型肝炎肝纤维化29例分析被引量：1
- 2003年
- 孙晓坤薛祖洪王蓉
- 关键词：肝平胶囊扶正化瘀方中医药治疗慢性乙型肝炎肝纤维化
- 舒肝宁注射液治疗急性黄疸型病毒性肝炎49例被引量：22
- 2011年
- 目的观察舒肝宁注射液治疗急性黄疸型病毒性肝炎的临床疗效。方法将患者随机分为两组,治疗组予舒肝宁注射液入液静滴,对照组予门冬氨酸钾镁注射液入液静滴;两组同时给予甘草酸二铵(甘利欣)注射液入液静滴,每日1次。4周为1疗程。结果治疗组临床疗效及TBIL、ALT、AST改善情况均明显优于对照组。结论舒肝宁注射液治疗急性黄疸型病毒性肝炎疗效显著。
- 陈曙红邵剑锋何灿明谭正炳薛祖洪
- 关键词：急性黄疸型肝炎病毒性肝炎舒肝宁注射液
