蔡晔芬
- 作品数：11 被引量：43H指数：4
- 供职机构：广州医科大学附属肿瘤医院更多>>
- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 曲妥珠单抗治疗HER2阳性晚期胃癌血液/骨髓药物不良反应的Meta分析被引量：3
- 2016年
- 目的通过文献数据Meta分析探讨曲妥珠单抗联合用药治疗HER2阳性胃癌血液/骨髓的药物不良反应。方法以研究目标为标准检索曲妥珠单抗治疗HER2阳性晚期胃癌的临床研究,收集研究中的观察人数和血液/骨髓药物不良反应人数,计算其不良反应统计学参数并用Rev Man5.3进行二分类数据率的Meta分析。结果血液/骨髓不良反应的合并整体效应OR=1.61,95%CI=1.43~1.82,P〈0.01,具有统计学意义。结论曲妥珠单抗联合其他化疗药物治疗HER2阳性晚期胃癌,发生血液/骨髓药物不良反应的比例即比数比（OR）是不发生者的1.61倍。
- 蔡晔芬李佳王燕莉邓昆
- 关键词：药物不良反应曲妥珠单抗晚期胃癌META分析
- 我院414例药品不良反应报告分析被引量：2
- 2010年
- 目的:了解我院ADR发生的规律特点,加强ADR的监测力度,提高ADR监测水平。方法:对我院2006～2008年收集到的ADR报告414例,就年龄分布、产生ADR的药品类别、临床表现等进行统计分析。结果:抗癌药ADR发生率居首位,其次为抗感染药、升白细胞药;临床表现主要为皮疹、发冷、胸闷,其次为骨髓抑制、腰背疼痛、发热。结论:ADR监测存在一定程度的不足,加强宣传,加强监测,促进临床合理用药。
- 蔡晔芬
- 关键词：药品不良反应
- 盖诺联合卡培他滨治疗晚期乳癌临床观察被引量：3
- 2011年
- 目的:观察盖诺联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的临床疗效和毒副反应。方法:盖诺25mg/m2快速静脉滴注,第1、8天;1000mg/m2卡培他滨,一天两次,21天为一个疗程,所有患者治疗时间均为2个疗程。结果:所有患者均为复治病例,均可行疗效及毒性评价,其中完全缓解1例(3.6%),部分缓解12例(42.8%),总有效率46.4%。主要毒副反应为骨髓毒性及手足综合症,均相对较轻。结论:盖诺联合卡培他滨方案治疗晚期乳腺癌有较好的疗效,毒副反应小,值得临床进一步研究。
- 蔡晔芬伍俊妍
- 关键词：盖诺卡培他滨化学疗法乳腺肿瘤
- 免疫透射比浊法测定视黄醇结合蛋白的技术性能评价被引量：4
- 2011年
- 目的:对免疫透射比浊法测定视黄醇结合蛋白进行技术性能评价。方法:根据美国临床实验室标准化委员会评价方案,对免疫透射比浊法测定视黄醇结合蛋白的精密度、线性范围、干扰因素和准确度加以评价。结果:正常值和高值的批内CV%为2.3%和1.7%,批间CV%为3.9%和3.1%,日间CV%为4.5%和3.8%,总CV%为5.5%和4.5%;线性上限可达120 mg/L;胆红素浓度低于442 umol/L和血红蛋白浓度低于5 g/L时对测定无显著干扰(P>0.05);平均回收率为99.2%。结论:免疫透射比浊法测定视黄醇结合蛋白符合临床检验的要求,加上自动化程度高,操作简便,检测速度快,值得临床推广。
- 蔡晔芬黄清松
- 关键词：免疫透射比浊法视黄醇结合蛋白
- 反相高效液相色谱法测定不同产地虎刺中齐墩果酸和熊果酸的含量被引量：6
- 2012年
- 目的:建立反相高效液相色谱法测定不同产地虎刺中齐墩果酸和熊果酸的含量。方法:虎刺样品以95%乙醇溶液超声提取,分析柱选用Kromasil C18色谱柱,以甲醇-2.0%磷酸水溶液(90∶10,v/v)进行洗脱,柱温:25℃,流速:0.8 mL/min,检测波长:210 nm。结果:齐墩果酸在0.124～1.24μg范围内,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为97.6%(RSD=2.2%);熊果酸在0.192～1.92μg范围内,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为102.4%(RSD=1.9%)。结论:该二种成分均以湖北产虎刺中含量最高,方法操作简便,精密度高,可为虎刺的质量控制和开发利用提供实验依据。
- 蔡晔芬黄清松
- 关键词：虎刺齐墩果酸熊果酸反相高效液相色谱法
- 广州地区成人血尿视黄醇结合蛋白参考值建立被引量：3
- 2013年
- 目的建立广州地区成人空腹静脉血与晨尿视黄醇结合蛋白的参考值范围,促进临床对检验指标的合理应用。方法使用日本日立公司生产的全自动生化分析仪和国产的免疫透射比浊法试剂盒分别检测广州地区600例健康成人空腹静脉血与晨尿中的RBP含量,计算均数±1.96标准差(95%可信限)以建立参考值范围。结果空腹静脉血平均RBP含量15-75岁4个年龄段之间没有显著性差异,但男女之间具有显著性差异:男性为48.5±12.11mg/L,参考值范围为48.5±23.7mg/L;女性为45.0±13.31mg/L,参考值范围为45.0±26.1mg/L;晨尿中RBP平均含量在不同年龄和不同性别之间均无显著性差异,为0.43±0.060mg/L,参考值范围为0.43±0.12mg/L。结论初步得到广州地区健康成人不同性别不同年龄空腹静脉血与晨尿中视黄醇结合蛋白含量概貌,建立了地区性的成人的血尿视黄醇结合蛋白参考值范围。
- 黄清松蔡晔芬肖旺贤
- 关键词：免疫透射比浊法视黄醇结合蛋白
- 药学服务对癌症患者用药依从性、安全性的影响被引量：2
- 2015年
- 目的:考察药学服务对癌症患者用药安全性、依从性的影响。方法:将180例癌症患者随机分为对照组90例和观察组90例。对照组接受医护人员提供的医疗服务,观察组在对照组基础上,接受临床药师提供的全方位药学服务。比较两组患者用药依从性和安全性。结果:与对照组比较,观察组患者用药依从性明显提高(P<0.05),严重消化道不良反应(ADR)、骨髓抑制总ADR和严重ADR、肝损伤、脱发总ADR和严重ADR、其他严重ADR的比例均明显降低(P<0.05)。结论:药学服务可提高癌症患者用药依从性,降低抗肿瘤药引起严重不良反应的发生率。
- 蔡晔芬李佳
- 关键词：药学服务癌症安全性依从性
- HPLC法测定橘红枇杷颗粒中柚皮苷的含量被引量：5
- 2011年
- 目的:建立测定橘红枇杷颗粒中柚皮苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Nucltosil C18(250mm×4.6mm,10μm),流动相为甲醇-冰醋酸-水(35∶4∶60),检测波长为283nm,流速为1.0mL·min-1。结果:柚皮苷进样量在0.6～1.4μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9998);平均回收率为97.36%,RSD=1.37%(n=6)。结论:本方法简便、准确度高、重复性好,可用于测定橘红枇杷颗粒中柚皮苷的含量。
- 蔡晔芬
- 关键词：柚皮苷高效液相色谱法
- 白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期乳腺癌的临床观察被引量：4
- 2016年
- 目的总结分析白蛋白结合型紫杉醇在晚期乳腺癌治疗中的应用效果。方法选择2010年6月—2013年1月期间我院收治的40例晚期乳腺癌患者为研究对象,均给予白蛋白结合型紫杉醇治疗,每2个周期进行一次疗效评价,随访生存情况。结果 40例患者中平均化疗（3.5±1.2）个周期。34例患者可进行疗效评价,其中CR2例、PR 8例、SD13例、PD 11例,临床总疗效为29.41%,临床疾病控制率为67.65%。20例患者存在不同程度的中性粒细胞下降及贫血,10例出现恶心呕吐等反应,5例出现疲乏、过敏反应。随访3-29个月,平均（20.5±1.6）个月,PFS（4.5±0.5）个月,OS（12.5±1.9）个月。结论白蛋白结合型紫杉醇在晚期乳腺癌治疗中效果确切,应用方便,且不需预处理,患者可耐受其不良反应,临床值得推广使用。
- 邓昆陈永东蔡晔芬陈碧君
- 关键词：白蛋白结合型紫杉醇晚期乳腺癌
- 奥沙利铂的药理作用及临床应用研究被引量：9
- 2012年
- 目的:探讨奥沙利铂的药理作用及临床应用效果观察。方法:纳入106例直肠癌患者,按照不同病变类型分为三组,病灶转移患者单独使用(奥沙利铂)L-OHP、局部复发组采用L-OHP+CF(亚叶酸钙)+FU(氟尿嘧啶)联合用药、单纯造瘘组FU+CF联合用药。用RECIST方法评价三组患者临床疗效,应用KPS评分观察生活质量改善率。同时观察三组不良反应发生情况。结果:三组患者有效率分别为19.44%、30.56%和8.3%,奥沙利铂、亚叶酸钙、氟尿嘧啶联合用药组有效率与其他两组比较差异有统计学意义(P<0.05),奥沙利铂组与亚叶酸钙、氟尿嘧啶联合用药组比较差异有统计学意义(P<0.05)。三组患者生活质量改善率分别为22.22%、33.33%、11.11%,奥沙利铂、亚叶酸钙、氟尿嘧啶联合用药组生活改善率与其他两组比较差异有统计学意义(P<0.05),奥沙利铂组与亚叶酸钙、氟尿嘧啶联合用药组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:奥沙利铂作为大肠癌辅助化疗药物有一定的疗效,且不良反应小、安全性好。
- 王燕莉邱日想蔡晔芬黄波
- 关键词：直肠癌奥沙利铂药理疗效
