蔡文君
- 作品数：3 被引量：5H指数：2
- 供职机构：华中师范大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：公益性行业科研专项国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生环境科学与工程一般工业技术更多>>
- 纳米二氧化钛对小鼠肝、肾细胞DNA的损伤被引量：2
- 2008年
- 为探讨纳米TiO2对肝、肾细胞DNA的损伤效应,实验制备了锐钛矿型纳米TiO2颗粒(20～100nm),并采用不同浓度的纳米TiO(20、0.1、0.2、0.4、0.8mg·mL-1)对25只昆明雄性小鼠进行染毒,5d后用单细胞凝胶电泳技术检测小鼠肝、肾细胞DNA的损伤程度.结果表明,随着纳米TiO2染毒浓度的升高,小鼠肝、肾细胞尾部DNA百分率(Tail DNA%)和尾矩(Tail Moment)均呈逐渐升高趋势;对于肝细胞,0.1mg·mL-1组Tail DNA%及Tail Moment与对照组无显著差异(p>0.05),≥0.2mg·mL-1组则显著升高(p<0.05或p<0.01);与肝细胞相比,肾细胞Tai lDNA%及Tail Moment变化更为显著,0.1mg·mL-1组即与对照组存在极显著差异(p<0.01).以上结果表明,纳米TiO2染毒可导致小鼠肝、肾细胞DNA损伤,且随染毒浓度的增加,损伤逐渐加重,呈一定的剂量-效应关系;与肝细胞相比,肾细胞对纳米TiO2更为敏感,较低浓度染毒即可造成DNA损伤.
- 肖国强徐晓宇蔡文君付聪吴曲丁书茂袁均林袭著革杨旭
- 关键词：纳米TIO2DNA损伤单细胞凝胶电泳
- 甲醛致大鼠肝细胞DNA-蛋白质交联的研究被引量：2
- 2008年
- 目的探讨甲醛致生物机体DNA-蛋白质交联(DNA-Protein crosslinks,DPC)作用。方法研究以Wistar大鼠肝组织为实验材料进行体内和体外实验,采用KCl-SDS沉淀法来检测甲醛染毒后大鼠肝细胞DNA-蛋白质交联的含量。结果低浓度的气态甲醛(0.5 mg/m3)不能引起DNA-蛋白质的交联,较高浓度的甲醛(1.0mg/m3,3.0mg/m3)可以诱导明显的DNA-蛋白质交联作用(P<0.01);体外实验结果显示:经低浓度甲醛(12.5μmol/L)处理1h后,大鼠肝细胞内的DPC系数稍有变化,但与空白对照组相比无显著差异,而随着甲醛浓度上升,细胞中的DPC含量出现了显著性上升。结论体内和体外实验表明:低浓度的甲醛不能引起DNA-蛋白质的交联,而较高浓度的甲醛可以引起明显的DNA-蛋白质的交联作用。
- 付聪王昆肖琳王红蕾王江伟吴曲蔡文君杨旭
- 关键词：甲醛DNA-蛋白质交联
- 纳米硫硒化镉对小鼠脑和肝DNA的损伤被引量：1
- 2008年
- 目的探讨纳米硫硒化镉(CdSeS)对细胞DNA损伤作用。方法用不同剂量的纳米CdSeS(0、0.1、0.2、0.4 mg/ml)经小鼠尾部静脉注射,一次性染毒,3 d后通过彗星实验检测肝细胞和脑细胞的核DNA损伤。结果在纳米CdSeS低浓度(0.1 mg/ml)下,尾部DNA百分率(Tail DNA%)和尾矩(Tail Moment)与对照组相比无显著差异性,在高浓度(0.2、0.4 mg/ml)下,各染毒组细胞尾部DNA百分率和尾矩显著增加(P<0.01)。结论纳米CdSeS能通过血脑屏障,导致小鼠脑细胞DNA损伤,并能导致小鼠肝细胞DNA损伤。并且,脑和肝的细胞核DNA损伤趋势一致,但是在同一浓度染毒组,脑细胞核DNA的损伤较肝小。
- 蔡文君田熙科李岩杨超肖国强付聪王黎明
- 关键词：DNA损伤单细胞凝胶电泳
