蓝德云
- 作品数：7 被引量：14H指数：3
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- 散发性大肠腺癌易感性与谷胱甘肽转硫酶P1基因型的关系
- 2008年
- 目的探讨中国汉族人群散发性大肠癌(SCRAC)易感性与谷胱甘肽转硫酶(GST)P1基因型的关系。方法采用聚合酶链反应技术(PCR)检测108例大肠癌患者和120例健康人群的GSTP1基因型,采用χ2检验,分析比较GSTP1基因型频率在SCRAC组和健康对照组之间的分布差异。结果GSTP1基因VaL/VaL基因型频率在SCRAC组中明显增高,与对照组相比,有显著性差异(43.5%vs30.8%,P=0.002,OR=0.430,95%CI:0.250～0.739);根据临床特征对SCRAC组进行分层分析,发现VaL/VaL基因型与SCRAC病变部位无关(P>0.05),但在DukesC期和低分化SCRAC患者中分布频率均明显增高(P<0.05)。结论GSTP1基因型与中国汉族人群SCRAC的易感性相关。
- 蓝德云蔡长江
- 关键词：基因型散发性大肠癌易感性
- 维生素D受体基因Fok I位点单核苷酸多态性与溃疡性结肠炎的关系被引量：3
- 2014年
- 目的:分析维生素D受体(VDR)基因Fok I位点单核苷酸多态性与溃疡性结肠炎(UC)的相关性。方法:收集192例UC患者和288例对照者,采用直接测序法检测Fok I基因多态性。结果:与对照组相比,UC组中Fok I位点的突变等位基因(C)和基因型(CC)的频率明显降低(P=0.004、0.018)。按病变部位分层分析,远端结肠炎UC患者中Fok I位点的突变等位基因(C)和基因型(CC)频率明显高于广泛性结肠炎患者(P=0.011、0.031)。结论:Fok I基因突变不仅降低UC的患病风险,还可能影响病变部位。
- 蓝德云焦军强李平陶学育
- 关键词：溃疡性结肠炎维生素D受体
- 死亡受体DR4基因多态性与溃疡性结肠炎易感性的关系被引量：3
- 2015年
- 目的探讨死亡受体（DR）4基因多态性与溃疡性结肠炎（UC）易感性及其临床病理特征的关系。方法在147例UC患者和244名健康对照者中,采用直接测序法检测DR4（rs20575）基因单核苷酸多态性。采用非条件Logistic回归分析DR4（rs20575）基因多态性与UC的关系。结果与对照组比较,UC组DR4（rs20575）突变等位基因（G）和基因型（CG＋GG）的频率明显升高（5.78%vs 1.23%,P=0.001,OR=4.930,95%CI：1.192~12.651;7.48%vs2.46%,P=0.025,OR=3.208,95%CI：1.161~8.869）。根据改良的Truelove＆Witts严重程度分型标准将UC患者分为轻度、中度和重度。结果显示中重度UC患者中DR4（rs20575）突变等位基因（G）和基因型（CG＋GG）的频率显著高于轻度患者（10.64%vs 3.50%,P=0.020,OR=3.282,95%CI：1.208~8.916;14.89%vs 4.00%,P=0.028,OR=4.200,95%CI：1.165~15.146）。DR4（rs20575）的突变等位基因和基因型频率在广泛性结肠炎和远端结肠炎之间均无统计学差异（P〉0.05）。结论 DR4（rs20575）基因多态性与UC易感性密切相关,且可能影响UC的病情严重程度。
- 蓝德云焦军强王永波陶学育
- 关键词：死亡受体基因多态性溃疡性结肠炎
- 谷胱甘肽转硫酶P1基因型对溃疡性结肠炎易感性的影响被引量：2
- 2008年
- 目的:探讨谷胱甘肽转硫酶(GST)P1基因型对溃疡性结肠炎(UC)易感性的影响。方法:用聚合酶链反应技术(PCR)检测56例溃疡性结肠炎(UC)和120例健康人群的GSTP1基因型,采用x2检验,分析比较GSTP1基因型频率在UC组和健康对照组之间的分布差异。结果:GSTP1突变基因型(VaL/VaL)频率在UC组中增高,与健康对照组相比较,差异有显著性(P=0.045);根据临床特征对UC组进行分层分析,发现VaL/VaL基因型在远端UC中的分布频率高于广泛UC(P=0.022)。结论:GSTP1基因型与UC的易感性相关。
- 蓝德云李异白蔡长江高斌
- 关键词：基因型溃疡性结肠炎易感性
- 溃疡性结肠炎患者的分泌型状态与易感性的相关性研究被引量：5
- 2015年
- 目的探讨浙江汉族人群中溃疡性结肠炎患者的分泌型状态与其易感性的相关性。方法搜集160例溃疡性结肠炎患者为研究组,187例健康体检者为对照组,采集两组外周静脉血后,采用直接测序法检测岩藻糖基转移酶FUT2基因上(rs1047781,A385T)和(rs601338,G428A)两个位点的单核苷酸多态性,并分析FUT2基因A385T和G428A位点与溃疡性结肠炎患者临床病理特征的关系。结果 FUT2基因A385T和G428A位点在对照组中的基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡,最小等位基因频率分别是43.58%和0.27%。在溃疡性结肠炎组和对照组之间,FUT2基因A385T和G428A位点的突变等位基因和基因型频率比较,差异无统计学意义(χ2分别=0.14、1.35;0.02、1.36,P均>0.05)。进一步分层分析发现,在具有不同临床病理特征的溃疡性结肠炎患者中,FUT2基因A385T和G428A位点的等位基因和基因型频率的差异均无统计学意义(χ2分别=0.16、1.35;0.01、1.34;1.11、0.57;0.60、0.56,P均>0.05)。此外,在所有研究对象中均未发现导致欧美人群非分泌型状态的G428A纯合型突变。结论 FUT2基因多态性决定的分泌型状态与浙江汉族人群溃疡性结肠炎的易感性无关。
- 蓝德云李平焦军强王永波蒋益陶学育
- 关键词：结肠炎溃疡性
- 亚甲基四氢叶酸还原酶基因677和1298位点多态性与溃疡性结肠炎的相关性被引量：2
- 2011年
- 目的 探讨亚甲基四氢叶酸还原酶（MTHFR）基因C677T和A1298C位点多态性与浙江汉族人群溃疡性结肠炎（UC）的关系.方法 采用限制性片段长度多态性PCR（PCR-RELP）法,在274例UC患者和726例正常对照者中检测MTHFR C677T及A1298C基因多态性分布差异.结果 UC患者中,MTHFR C677T突变等位基因（T）和基因型（CT＋TT）频率与正常对照组相比差异无统计学意义（P＞0.05）;而MTHFR A1298C突变等位基因（C）和基因型（AC＋CC）频率均高于正常对照组（35.77%比29.96%,P=0.013;52.19%比44.90%,P=0.039）.另外,MTHFR 677纯合子突变基因型（TT）、突变等位基因（T）以及677CT/1298AC复合基因型频率在广泛性结肠炎患者中明显高于远端结肠炎（37.66%比14.72%,P=0.0002;49.35%比32.99%,P=0.0004;29.87%比15.23%,P=0.006）;重度UC患者的MTHFR 1298位点突变等位基因（C）频率显著低于（轻＋中）度患者（18.97%比33.88%,P=0.022）.结论 MTHFR C677T及A1298C基因多态性与浙江汉族UC明显相关.
- 徐昌隆林秀清蓝德云王建嶂郑波薛战雄
- 关键词：亚甲基四氢叶酸还原酶
- 肝硬化合并肝源性糖尿病52例临床分析被引量：1
- 2008年
- 目的探讨肝硬化合并肝源性糖尿病的临床特点。方法对肝源性糖尿病52例患者的临床特点、发病机制及预后进行分析。结果肝硬化发生肝源性糖尿病发病率为31.0%,多见于男性,通过饮食控制、护肝、胰岛素降血糖等治疗,疗效大多较佳。结论肝硬化易发生糖代谢紊乱,最终发展为糖尿病,发生机制与胰岛素抵抗等因素有关,肝源性糖尿病早期通过护肝、饮食控制、胰岛素降血糖等综合治疗疗效大多较好,对肝硬化患者早期检测血糖是避免漏诊的关键。
- 李异白龚志广蓝德云
- 关键词：肝硬化肝源性糖尿病合并症症状病例
