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蒋琰

作品数:8 被引量:17H指数:3
供职机构:湖南省人民医院更多>>
发文基金:湖南省医药卫生科研计划课题湖南省科技计划项目长沙市科技局科技项目更多>>
相关领域:医药卫生自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 6篇医药卫生
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 3篇基因
  • 2篇基因型
  • 2篇基因型检测
  • 2篇反向点杂交
  • 2篇病毒
  • 1篇底盘
  • 1篇新型冠状病毒
  • 1篇心力衰竭
  • 1篇心力衰竭患者
  • 1篇心脏
  • 1篇心脏不良事件
  • 1篇移植后
  • 1篇胰岛
  • 1篇胰岛素
  • 1篇胰岛素受体
  • 1篇胰岛素受体基...
  • 1篇乙型
  • 1篇乙型肝炎
  • 1篇乙型肝炎病毒
  • 1篇阴道

机构

  • 8篇湖南省人民医...
  • 1篇湖南师范大学
  • 1篇重庆市卫生信...

作者

  • 8篇蒋琰
  • 5篇吴意
  • 3篇黎村艳
  • 2篇李原
  • 1篇尤倩
  • 1篇周琼
  • 1篇张坚松
  • 1篇李慎义
  • 1篇谭黎明
  • 1篇史苇
  • 1篇甘霖

传媒

  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇实用预防医学
  • 1篇重庆医学
  • 1篇中国社区医师
  • 1篇湖南师范大学...
  • 1篇第一次全国中...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 2篇2014
  • 1篇2013
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
基因型检测对诊断乙型肝炎病毒感染程度的价值被引量:3
2014年
目的分析基因型检测对诊断乙型肝炎病毒(HBV)感染程度的临床价值。方法选取某院2011年1月至2013年8月的HBV感染者433例,采用PCR-反向点杂交法检测感染者的HBV基因型,PCR法检测感染者DNA表达载量,ELISA方法检测HBV的E抗原。结果 HBV感染患者中B基因型患者比例(68.13%)明显高于BC混合基因型(5.77%)和C基因型(26.10%),差异有统计学意义(P<0.05);HBV患者DNA表达载量在不同基因型间差异无统计学意义(P>0.05);但HBV E抗原阴性率在不同基因型之间有所不同,B基因型23.82%,BC混合基因型14.78%,C基因型1.42%,差异有统计学意义(P<0.05);基因型与病情严重程度有关:轻中度乙型肝炎患者B基因型比例最高(87.20%),其次为C基因型(9.34%)和BC混合基因型(3.46%)、重度乙型肝炎分别为C基因型(77.08%)、BC混合基因型(14.58%)、B基因型(8.33%)。结论基因型与感染的严重程度及HBV E抗原阴性率有关,与DNA表达载量无关。
吴意甘霖黎村艳蒋琰李原
关键词:乙型肝炎病毒基因型基因反向点杂交聚合酶链反应
不同方式灭活对新冠病毒qPCR检测结果影响的Meta分析被引量:1
2022年
目的:评价不同方式灭活口咽拭子标本对新型冠状病毒实时荧光定量PCR检测结果的影响.方法:检索PubMed、CNKI、维普、万方等数据库中关于采用不同方法灭活口咽拭子标本,并进行实时荧光定量PCR检测的文献;对研究资料进行筛选和提取资料,使用Revman5.3对数据进行Meta分析.结果:109例样本未灭活组和56℃30分钟组比较,ORF1ab基因扩增,N基因扩增均无统计学差异;22例样本未灭活组和60℃30分钟灭活组比较,ORF1ab基因扩增,N基因扩增均无统计学差异;11例样本未灭活组和75%乙醇组比较,ORF1ab基因与N基因扩增Ct值均无统计学差异.结论:56℃30分钟灭活处理SARS-CoV-2口咽拭子标本对核酸ORF1ab基因、N基因扩增结果无明显影响.
扶春艳曾璇范笑笑田佳慧尤倩蒋琰张坚松吴意张萍
关键词:新型冠状病毒实时荧光定量PCR灭活META分析
一种B超旋转支架
本实用新型涉及一种B超旋转支架,其包括B超机本体,B超机本体的两侧均挂设有B超探头,B超机本体的底部安装有底盘,底盘的下侧设置有底座,且底盘与底座之间转动连接,底座的上表面开设有定位槽,且定位槽向上贯穿至底盘的外表面,B...
曾智勇蒋琰李慎义颜晶
CH3L1、CEA及CA15-3联合检测在乳腺癌诊断中的应用价值被引量:8
2020年
目的探讨血清壳多糖酶3样蛋白1(chitinase-3-like protein 1,CHI3L1)、癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)、糖类抗原15-3(carbohydrate antigen 15-3,CA15-3)单一检测及联合检测在乳腺癌诊断中的临床应用价值。方法选取乳腺癌确诊患者88例,乳腺良性病变40例,30例同期健康体检者为研究对象,采用定量酶联免疫吸附法测定血清CHI3L1水平,化学发光法测定血清CEA、CA15-3水平。应用受试者工作特征曲线(receiver operating characteristic curve,ROC)分析CHI3L1、CEA、CA15-3单一检测及联合检测在乳腺癌诊断中的应用价值。结果乳腺癌肿瘤大小分组中T3+T4组CHI3L1浓度高于T1+T2组,差异有统计学意义(P<0.05);有远处转移组CHI3L1浓度高于无远处转移组,差异有统计学意义(P<0.05)。乳腺癌组的血清浓度CHI3L1、CEA、CA15-3明显高于良性组和对照组(P=0.000),差异有统计学意义。CHI3L1、CEA、CA15-3单项指标检测时曲线下面积(area undercurve,AUC)分别为0.879、0.708、0.778,三项联合检测时AUC为0.956,明显高于各项单项检测指标。结论血清CHI3L1、CEA、CA15-3联合检测对乳腺癌的诊断有重要参考价值,提高了乳腺癌的诊断效能。
史苇蒋琰谭黎明吴意黎村艳
关键词:乳腺癌CEACA15-3肿瘤标志物
恩格列净联合沙库巴曲缬沙坦治疗射血分数保留的心力衰竭患者的临床研究被引量:4
2023年
目的观察恩格列净联合沙库巴曲缬沙坦治疗射血分数保留的心力衰竭(HF-PEF)的效果及其对超声心动图参数的影响。方法将HF-PEF患者分为试验组和对照组。对照组给予沙库巴曲缬沙坦,每次10 mg,每天3次,口服。试验组在对照组的基础上给予恩格列净,每次10 mg,每天3次,口服;2组均持续治疗10周。比较2组治疗前后6 min步行距离(6MWD)、明尼苏达心力衰竭生活质量问卷(MLHFQ)评分、血浆N末端脑钠肽前体水平(NT-proBNP)水平、左心室舒张末期容积(LVESD)、左心室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期容积(LVEDD)、舒张早期二尖瓣血流速度/舒张晚期二尖瓣血流速度(E/A)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)水平、安全性和随访期间主要心脏不良事件(MACE)发生情况。结果试验组52例,对照组68例。治疗后,试验组和对照组的6MWD分别为(437.68±19.25)和(392.12±20.13)m;LVEF分别为(58.52±1.80)%和(56.06±1.75)%;E/A分别为1.27±0.26和1.04±0.35;NT-proBNP分别为(231.38±39.25)和(420.56±47.08)pg·mL^(-1);MLHFQ评分分别为(34.61±7.52)和(43.86±9.83)分;LVESD分别为(52.73±4.29)和(59.18±4.74)mm;LVEDD分别为(42.37±4.56)和(47.82±4.69)mm;hs-CRP分别为(10.19±2.31)和(15.33±2.96)mg·L^(-1);TNF-α分别为(14.82±2.36)和(17.56±2.55)ng·mL^(-1);IL-6分别为(7.11±0.58)和(10.85±1.39)pg·mL^(-1),差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为7.69%和10.29%;随访期间MACE发生率分别为9.62%和24.14%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论恩格列净联合沙库巴曲缬沙坦钠可提高HF-PEF的治疗效果,改善超声心动图参数,安全性良好。
曾智勇蒋琰周琼张萍
关键词:临床疗效主要心脏不良事件
基因型检测对HBV的价值
目的:分析基因型检测对HBV的临床价值.方法:选取某院2011年1月~2013年8月的HBV感染者433例,采用PCR-反向点杂交法检测感染者的HBV基因型,PCR检测感染者DNA的拷贝数,ELISA方法检测HBV的E抗...
吴意甘霖黎村艳蒋琰李原
关键词:基因反向点杂交PCR
门诊患者4344例阴道微生态特征分析被引量:1
2019年
目的:分析门诊患者阴道微生态分布特征,为临床诊疗提供指导。方法:2019年3-7月选取门诊患者4 344例,按年龄分为6组,均对阴道微生物状态进行回顾性分析。结果:4 344例患者中,阴道微生态正常83例,阴道微生态异常4 261例。单纯性阴道炎1 211例,混合阴道炎86例,其中单纯性阴道炎以细菌性阴道炎(BV)为主,其次为外阴阴道假丝酵母菌病(VVC);混合性阴道炎以BV+VVC为主。结论:阴道微生态异常在门诊患者中发生率极高,在明确病因的阴道炎患者中存在混合感染,临床治疗疾病的同时应注意阴道微生态平衡,防止阴道炎的反复发作。
蒋琰曾智勇
关键词:阴道微生态年龄阴道炎
肝移植后胰岛素受体基因的突变检测
2013年
目的探讨胰岛素受体基因的突变与2型糖尿病的相关性。方法按照1999年WTO糖尿病诊断及分型的标准收集30例肝脏移植后并发2型糖尿病患者的全血标本作为实验观察组,同期收集30例肝移植后未并发2型糖尿病患者全血标本作为对照组。在常规苯酚/氯仿法抽提全血标本血细胞的DNA后利用PCR-SSCP检测胰岛素受体基因17号外显子的突变情况,以探讨基因突变与2型糖尿病的相关性。结果两组均扩增出预期大小(约317 bp)的PCR产物,提示INSR基因组结构在所检标本中不存在同源性缺失。采用PCR-SSCP方法均未检测到INSR基因第17号外显子点突变。结论肝移植患者并发2型糖尿病与INSR基因17号外显子点突变可能无关。
吴意蒋琰
关键词:肝移植2型糖尿病基因突变胰岛素受体基因
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