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苏旭

作品数:94 被引量:415H指数:11
供职机构:天津市疾病预防控制中心更多>>
发文基金:国家科技重大专项天津市科技支撑计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生农业科学环境科学与工程生物学更多>>

文献类型

  • 87篇期刊文章
  • 5篇科技成果
  • 2篇专利

领域

  • 90篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇农业科学

主题

  • 42篇病毒
  • 20篇基因
  • 13篇流行病
  • 12篇流行病学
  • 10篇抗原
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  • 9篇偏肺病毒
  • 9篇流感
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  • 8篇手足
  • 8篇手足口
  • 8篇手足口病
  • 8篇流感病毒
  • 8篇分子流
  • 8篇分子流行病学
  • 7篇基因型
  • 6篇多表位
  • 6篇多表位抗原
  • 6篇柯萨奇
  • 6篇病毒性

机构

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  • 1篇南开大学
  • 1篇天津市第一中...
  • 1篇辽宁省疾病预...
  • 1篇天津医科大学...
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  • 1篇天津市蓟县卫...

作者

  • 94篇苏旭
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  • 28篇杨东靖
  • 25篇李晓燕
  • 24篇孔梅
  • 23篇吕莉琨
  • 23篇陈锦英
  • 22篇郭丽茹
  • 22篇邹明
  • 15篇李佳萌
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  • 11篇董晓春
  • 10篇董杰
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  • 10篇刘勇
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  • 8篇田宏
  • 8篇井良义
  • 8篇王志锐

传媒

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  • 9篇中国病原生物...
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  • 1篇天津科技
  • 1篇中华预防医学...
  • 1篇临床检验杂志
  • 1篇中国公共卫生...
  • 1篇中国热带医学
  • 1篇热带医学杂志

年份

  • 1篇2021
  • 6篇2020
  • 1篇2019
  • 5篇2018
  • 3篇2017
  • 5篇2016
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  • 1篇2014
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  • 13篇2011
  • 9篇2010
  • 3篇2009
  • 2篇2008
  • 4篇2007
  • 3篇2006
  • 3篇2005
  • 5篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2002
94 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
分子生物学中报告基因的主要类型及应用现状被引量:5
2011年
报告基因技术在分子生物学领域中已经广泛应用于基因表达调控、启动子活性分析、信号转导、受体功能鉴定以及基因治疗、药物筛选等领域,而且随着技术和检测方法的进步,不断有新的更加灵敏和非损伤性的报告基因出现,尤其是一些不影响细胞繁殖、能够实时检测的荧光报告基因的发展更为迅速。该文从报告基因的使用现状出发,对其主要的种类、特征、应用及发展趋势进行论述。
刘广文苏旭丁建清阚飙
关键词:报告基因绿色荧光蛋白萤火虫荧光素酶
瓣膜病患者血培养检出豕链球菌一例并文献复习被引量:1
2013年
豕链球菌(Streptococcus porcinus),是A群B溶血链球菌(化脓链球菌)的一个种,猪是本菌的主要感染宿主。2010年12月,我们从天津市第一中心医院1名瓣膜病患者的血培养标本中检出1株豕链球菌。本研究通过对该菌株生物学特性、抗生素敏感性以及毒力因子等方面的研究,为今后的诊断和防控工作提供依据。
董杰苏旭刘广文
关键词:血链球菌血培养标本瓣膜病文献复习抗生素敏感性
H3N2流感病毒体外细胞传代引起的变异
2017年
目的了解用不同来源MDCK细胞分离H3N2流感病毒时,HA和NA片段氨基酸变异情况。方法选取H3N2流感病毒核酸阳性的咽拭子标本13份,分别在三种不同来源的MDCK细胞中传5代。对标本中病毒及细胞传代的病毒进行HA和NA基因序列测定,分析病毒传代后HA和NA片段变异情况。结果与咽拭子中的病毒序列相比,MDCK5代病毒和MDCK-parent5代病毒均发生了HA和/或NA的突变。9株MDCK5代病毒HA发生了P221L/P/H突变;8株病毒发生了NA片段的148位或151位的突变。2株MDCK-parent5代病毒HA221位为多态性。13株病毒MDCK-parent传代后均发生了NA多态性,大多发生在151位。在MDCK-SIAT传5代后的病毒HA均无突变,3株有NA突变。结论在对流感病毒进行抗原性分析前对病毒进行细胞传代会发生病毒的适应性突变。H3N2流感病毒在MDCK、MDCK-parent中传代后,会引起HA和/或NA突变;MDCK-SIAT传代,病毒变异明显减少。
李晓燕Yipu Lin孔梅邹明郭丽茹苏旭
关键词:流感病毒MDCK细胞
生物安全——实验室规范的基石被引量:2
2003年
非典型肺炎、SARS、冠状病毒,这些连专业人员原也不熟知的词汇转瞬间充斥着大街小巷.人类与SARS已经交锋了10个月,世界各国科学家共同努力应对,在诸多领域取得了令人瞩目的进展,其中病原学检测、分子生物学检测、血清学检测等实验方法和试剂正逐渐趋于成熟.此时,对于急于开展临床检测的普通医学实验室,一个新的问题出现在面前--实验室的生物安全要求.
苏旭陈锦英
关键词:生物安全实验室非典型肺炎冠状病毒
对氯间二甲苯酚消毒液的性能观察被引量:3
2013年
目的观察对氯间二甲苯酚(PCMX)消毒液的杀菌效果及其相关性能,为实际消毒应用提供依据。方法采用理化分析和悬液定量杀菌试验方法进行了实验室研究。结果该消毒液原液对氯间二甲苯酚含量为45.2g/L,pH值为10.10。用该消毒液浸泡4种金属片72 h,对不锈钢为基本无腐蚀,对铜、铝、碳钢为轻度腐蚀。以含对氯间二甲苯酚900 mg/L的该消毒液作用1.5 min,对悬液内金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌的杀灭对数值均>5.00;用900 mg/L对氯间二苯酚的消毒液作用3.0 min,对悬液内白色念珠菌杀灭对数值>4.00。结论该对氯间二甲苯酚消毒液对细菌繁殖体和真菌有良好的杀菌作用,性能稳定,腐蚀性低。
宁培勇丁津华夏义平苏旭
关键词:杀菌效果稳定性腐蚀性
肾综合征出血热新型捕获IgM-ELISA的建立
李力陈锦英丁建清徐昭苏旭田永琴赵凤玲
该项目为天津市卫生局科技基金资助项目。肾综合征出血热(HFRS)为一种自然疫源性疾病,其病原体是布尼亚病毒科的汉坦病毒。我国是受汉坦病毒危害最为严重的国家,发病人数占世界报道总数的90%以上。天津做为汉坦病毒感染的新疫区...
关键词:
关键词:肾综合征出血热
2014-2016年天津市致病毒性脑炎人类肠道病毒基因特征分析被引量:8
2018年
目的了解天津市引起病毒性脑炎的人类肠道病毒(HEV)构成及其基因特征。方法收集2014-2016年天津市病毒性脑炎患者脑脊液和血清标本,通过细胞培养法分离病毒,采用RT-PCR分段扩增HEV VP1区全长序列并测序,进行同源性分析和基于VP1完整编码区的系统进化分析。结果从82份HEV阳性标本中分离到13株HEVB病毒,分离率15.85%,其中8株CV-B5型,2株E-6型,CV-B3型、E-18型、E-30型各1株。系统进化分析,天津市8株CV-B5与国内流行株C基因型亲缘关系较近,且分为两个不同的分支;HEV-B其它血清型均与国内流行株亲缘关系较近。结论天津市致病毒性脑炎HEV病原谱呈多样性特点,其中CV-B5为优势病原体,属于C基因型,且可能存在两条不同的传播链。
谭昭麟吕莉琨李力杨东靖郑宝璐骆晓燕苏旭
关键词:病毒分离VP1基因系统进化分析
灭菌乳污染过氧化氢对机体损伤的研究和检测方法的建立
张之伦张耀亭白世基张明月江国虹顾清苏旭王栩冬钱智勇
该课题回顾性调查、分析了天津市2001年秋小学生中饮用袋装灭菌乳出现不适反应情况。首次发现灭菌乳污染H_2O_2所致食源性疾病,患者发病特征、灭菌乳生产现场的卫生学调查和实验检测结果依据充分。证实生产用先进的自动灌装生产...
关键词:
关键词:过氧化氢灭菌乳食物中毒
2013-2017年天津市柯萨奇病毒A6型分离株基因特征分析被引量:8
2018年
目的分析天津市引起手足口病(hand,foot,and mouth disease,HFMD)的柯萨奇病毒A6型(Coxsackievirus A6,CV-A6)VP1区基因特征。方法收集2013-2017年分离自天津市HFMD患者的CV-A6毒株,采用RT-PCR扩增VP1区基因全长序列并测序,使用DNAStar 5.01软件进行同源性分析,使用MEGA 5.05软件进行基于VP1完整编码区的系统进化分析。结果 38株CV-A6分离株之间的核苷酸及氨基酸同源性分别为87.4%~100.0%和93.3%~100.0%;系统进化分析显示,38株CV-A6均为D基因型,其中2013年2株为D2基因亚型,其余36株均为D3基因亚型。D3亚型又可分为D3a和D3b2个进化分支,其中32株属于D3a分支,4株属于D3b分支。结论 2013-2017年天津市致手足口病CV-A6流行株主要为D2和D3基因亚型,D3基因亚型又包括D3a和D3b两个进化分支,并以D3a进化分支为主,且呈隔年高发态势。
谭昭麟吕莉琨李力庄志超李佳萌苏旭
关键词:手足口病系统进化分析
Rluc报告基因在大肠杆菌中的表达及检测条件优化
2011年
目的研究海肾荧光素酶报告基因(Rluc)在大肠杆菌中的表达情况及优化检测条件。方法将Rluc克隆入大肠杆菌JM109,提取质粒后用EcoRⅠ和SalⅠ进行双酶切,并与制备好的pET-30a(+)载体连接,再转化入大肠杆菌BL21。然后用ViviRen底物检测不同稀释液、不同浓度及时间等情况下重组克隆子中Rluc报告基因的荧光表达量,绘制表达曲线。结果成功构建了Rluc在BL21中的表达克隆子;ViviRen底物用PBS稀释比用LB稀释的检测灵敏度高约2倍;荧光检测的表达曲线在底物加入后迅速上升,至10 min时达高峰,然后缓慢下降;阳性克隆子中Rluc的荧光表达线性检测范围广,阴性对照菌株中背景低;总结出了ViviRen底物用PBS稀释、荧光信号在10 min后进行瞬时测定等优化检测条件。结论 Rluc报告基因可在大肠杆菌内高效表达,检测方法具有特异性好、灵敏度高等特点。
刘广文董杰闫梅英苏旭井良义郭凤华阚飙
关键词:BL21
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