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胡金柱: 作品数：78 被引量：102H指数：6; 供职机构：南昌大学第二附属医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划江西省科技支撑计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生机械工程轻工技术与工程农业科学更多>>

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国际《遗传性心脏离子通道病与心肌病基因检测专家共识》中心肌病基因检测介绍被引量：3: 2012年; 最近,美国节律学会和欧洲心脏节律学会联合颁布了国际首个《遗传性心脏离子通道病与心肌病基因检测专家共识》,该共识首次系统评估基因检测在遗传性心脏疾病中的应用价值,重点阐述基因检测对13种不同心脏疾病的作用,及每种疾病的基因检测结果对诊断、治疗和预后的影响。该共识对心脏科临床医生与科研工作者具有很好的指导意义。本文就心肌病基因检测部分进行单独介绍。; 洪葵胡金柱; 关键词：心肌病基因检测

Myh7基因突变、检测试剂盒、以及构建其动物模型的方法: 本申请公开了Myh7基因突变、检测试剂盒、以及构建其动物模型的方法。所述Myh7基因突变为点突变D239E，该点突变与肥厚型心肌病存在关联。据此本发明提供了专用于检测该点突变的试剂盒，该试剂盒可以基于核酸检测技术或基于多...; 洪葵万蓉申阳胡金柱熊琴梅周琼琼刘欣

难治性室性早搏双极消融二例: 2024年; 2例频发室性早搏(简称室早)患者,均以心悸、胸闷为主要临床表现,动态心电图检查提示室早负荷重(均占总搏数15%以上),行室早三维标测,均能标测到明显提前靶点,但消融均失败;再至对应面进行标测及消融,均无效;后采取双极消融术式(即双大头两面夹击),即刻均消融成功,无不良反应及并发症。; 黄强辉胡启仁詹碧鸣胡金柱胡建新; 关键词：心血管病学室性心律失常三维标测

短QT间期综合征的临床和基础研究进展被引量：3: 2011年; 早在1993年，Algra提出了短QT间期与心原性猝死（SCD）的相关性。尽管较长时间内未引起临床的重视，但随着1999年JosephBrugada在一次国际会议上报道1例与短QT间期有关（QT〈266ms）的突发SCD的儿童及Gussak等于2000年在Cardiology杂志发表的“特发性短QT间期是否为新的临床综合征”一文，短QT间期开始引起人们的关注。; 洪葵胡金柱; 关键词：短QT间期综合征临床综合征心原性猝死特发性 SCD

冷冻球囊消融治疗阵发性房颤15例临床分析: 目的探讨冷冻球囊消融治疗阵发性房颤的安全性及近期结果.方法对2014年4月-2015年1月在南昌大学第二附属医院开展的15例冷冻球囊治疗阵发性房颤进行分析.结果 15例患者,男性11例,女性4例.手术平均时间为120...; 胡建新陈琦俞建华李菊香鲍慧慧胡金柱吴延庆吴清华洪葵程晓曙

国人SCN5A基因突变R965C与发热致Brugada心电图相关: 目的:筛查发热致Brugada心电图(ECG)患者的基因突变,探讨其基因型与临床特征及其与致恶性心律失常的关系.方法:收集发热诱发Brugada ECG患者临床资料,排外高血压、冠心病、电解质异常、药物以及其它因素所致复...; 胡金柱俞建华周慧刘欣陈琦申阳马建勇李菊香程晓曙洪葵

RyR2基因突变、检测试剂盒、以及构建其动物模型的方法: 本申请公开了RyR2基因突变、检测试剂盒、以及构建其动物模型的方法。所述RyR2基因突变为点突变G4825R，该点突变与CPVT存在关联。据此本发明提供了专用于检测该点突变的试剂盒，该试剂盒可以基于核酸检测技术或基于多肽...; 洪葵申阳万蓉胡金柱熊琴梅周琼琼刘欣李菊香

基因检测在肥厚型心肌病患者优生优育和治疗中的指导作用被引量：1: 2012年; 目的:评价基因检测在指导肥厚型心肌病(HCM)女性患者受孕方式选择及发现有患病风险的一级家属家族成员的意义与价值。方法:对1例39岁女性患者进行详细临床评估及遗传基因检测,并对其家族成员进行特定性突变基因检测,根据检测结果指导患者选择合适受孕方式,评估家族成员患病风险,并对其提供临床咨询。结果:超声心动图提示HCM,基因检测发现心肌肌钙蛋白I(TNNI3)基因c.700g>a杂合子突变,突变位点处在TNNI3基因保守区域。给予患者植入式体内自动除颤器置入作为一级预防,并建议其通过健康女性卵子捐献体外受精方式再次生育。4位家族成员进行特定突变检测,未发现相同突变,避免了不必要的临床评估及长期随访。结论:对于已知先证者致病基因突变,家族成员进行特定性突变基因检测,不但能够对受累个体提供重要临床咨询,并且能指导其家族成员及后代将来的管理与治疗。; 胡金柱李菊香曹青曹玲玲颜素娟周慧胡建新Brugada PedroBrugada Ramon程晓曙洪葵; 关键词：肥厚型心肌病突变心源性猝死