胡莹
- 作品数：72 被引量：374H指数：12
- 供职机构：广州中医药大学更多>>
- 发文基金：中山市科技计划项目广东省中医药管理局基金广东省中山市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 广东地产清热解毒药材药理研究及有关思路与方法探讨
- 目的:通过整理广东地产清热解毒药的有关药理作用研究,探讨有关的思路与方法。方法:搜集广东地产清热解毒药和制剂药理研究的相关文献,并加以整理、归纳及分析。结果与结论:广东地产清热解毒药大多有明显的抗病原微生物、抗细菌内毒素...
- 高玉桥梅全喜曾聪彦彭伟文钟希文戴卫波范文昌胡莹李红念
- 关键词：药理作用
- 文献传递
- 痛泻要方破壁饮片对腹泻型肠易激综合征模型大鼠肠推进及血管活性肠肽含量的影响被引量：2
- 2021年
- 目的探讨痛泻要方破壁饮片对腹泻型肠易激综合征(IBS-D)模型大鼠肠推进及血管活性肠肽(VIP)水平的影响。方法采用慢性束缚刺激改良法建立IBS-D模型大鼠,将SD大鼠随机分为正常组,模型组,匹维溴铵组(0.018 g/kg),及痛泻要方破壁饮片低、中、高剂量组(生药1.015,2.030,4.060 g/kg)。造模后第7天灌胃给药,每天1次,持续21 d,正常组和模型组灌胃等体积蒸馏水。第28天末次灌胃1 h后检测大鼠体质量变化率、稀便率和小肠推进率,采用酶联免疫吸附(ELISA)法检测血清、结肠和脑组织中的VIP水平;采用苏木精-伊红(HE)染色观察结肠和脑组织形态变化。结果与正常组比较,模型组大鼠的体质量、血清、结肠及脑组织中VIP水平均显著降低,腹泻及稀便情况均加剧,排便粒数、小肠推进长度和推进率均显著升高(P<0.05);与模型组比较,痛泻要方破壁饮片低、中、高剂量组大鼠的体质量、血清、结肠及脑组织中VIP的水平均显著增加,腹泻及稀便情况均显著改善,排便粒数、小肠推进长度和推进率均显著降低,结肠及脑组织结构更完整(P<0.05)。结论痛泻要方破壁饮片可有效降低IBS-D模型大鼠的肠推进率,促进VIP释放,缓解肠道平滑肌收缩。
- 胡莹郑依玲梅全喜彭伟文宋叶
- 关键词：痛泻要方腹泻型肠易激综合征肠推进
- 浅述葛洪《肘后备急方》中常山的运用
- 是经典的抗疟截痰药,有悠久的临床用药历史.本文仅对《肘后备急方》中常山的应用通过配伍分类、服药方式及现代研究等方式进行整理分析,以探讨常山的药用价值,以期为临床安全使用提供参考.现代药理研究发现常山对心血管系统有较好的保...
- 胡莹梅全喜
- 关键词：中药药理配伍规律《肘后备急方》
- 痛泻要方破壁饮片对大鼠离体结肠平滑肌收缩的影响被引量：3
- 2020年
- 目的研究痛泻要方传统中药饮片及破壁饮片水提液对大鼠离体结肠平滑肌收缩的影响。方法以不同质量浓度0、6、24、48和60mg(生药)/mL痛泻要方传统中药饮片及破壁饮片水提液、先加入10-4mol/L乙酰胆碱(Ach)再加入60mg(生药)/mL痛泻要方传统中药饮片及破壁饮片水提液、先加入100mmol/L氯化钾(KCl)再加入60mg(生药)/mL痛泻要方传统中药饮片及破壁饮片水提液、先加入1μmol/L阿托品(Atr)再加入60mg(生药)/mL痛泻要方传统中药饮片及破壁饮片水提液,分别作用于大鼠离体结肠平滑肌,于PowerLab8/30生物机能系统记录大鼠离体结肠平滑肌收缩张力、频率和振幅。结果质量浓度为24、48、60mg(生药)/mL痛泻要方传统中药饮片及破壁饮片水提液可显著抑制大鼠离体结肠平滑肌自发性收缩张力(P<0.05),作用呈剂量浓度依赖性,但对频率和振幅无明显影响;60mg(生药)/mL痛泻要方传统中药饮片及破壁饮片水提液,可显著抑制Ach、KCl诱导所致大鼠离体结肠平滑肌收缩张力、频率和振幅(P<0.05),同时可拮抗Atr诱导所致大鼠离体结肠平滑肌松弛的张力、频率和振幅(P<0.05),使大鼠离体结肠平滑肌恢复正常运动。结论痛泻要方破壁饮片水提液可有效抑制大鼠离体结肠平滑肌自发运动收缩张力;可显著抑制Ach、KCl诱导所致大鼠离体结肠平滑肌收缩,对抗Atr诱导的大鼠离体结肠平滑肌松弛,其作用效果与传统中药饮片一致。
- 胡莹郑依玲宋叶梅全喜成金乐邓雯
- 关键词：痛泻要方结肠平滑肌
- 痛泻要方破壁饮片对腹泻型肠易激综合征大鼠脑肠肽的影响被引量：13
- 2020年
- 目的:观察痛泻要方破壁饮片对腹泻型肠易激综合征大鼠脑肠肽的影响,探讨其作用机制,并与中药饮片进行疗效对比。方法:通过慢性束缚刺激改良法建立IBS-D大鼠模型,将SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、匹维溴铵组、痛泻要方中药饮片组及痛泻要方破壁饮片低、中、高剂量组,各给药组大鼠分别于造模第7天开始连续灌胃给药3 w,第28天末次灌胃后检测大鼠体质量变化率、稀便率、腹壁撤退反射评分值(AWR);ELISA检测血浆、结肠组织、脑组织中5-HT和SP含量;HE染色观察结肠和脑组织形态学情况。结果:与模型组比较,痛泻要方破壁饮片各组大鼠的体质量变化率、稀便率、AWR评分及血浆、结肠及脑组织5-HT和SP含量显著改善(P<0.05),痛泻要方破壁饮片高剂量组效果略优于痛泻要方中药饮片组。结论:痛泻要方破壁饮片可有效改善IBS-D大鼠体质量变化率、稀便率、AWR值,降低血浆、结肠及脑组织中5-HT和SP含量,效果呈剂量依赖性,同等剂量痛泻要方破壁饮片效果略优于痛泻要方中药饮片组。
- 胡莹郑依玲梅全喜高玉桥宋叶
- 关键词：痛泻要方肠易激综合征脑肠肽5-HT
- 大叶蛇泡簕各提取部位抗炎作用的活性物质筛选研究被引量：5
- 2013年
- 目的探讨大叶蛇泡簕水提物、醇提物及其各萃取部位的抗炎作用,筛选出活性物质。方法通过对醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高实验、小鼠耳廓肿胀实验、大鼠棉球肉芽肿实验,观察大叶蛇泡簕各提取部位对急慢性炎症的作用。各给药组,均按部位浸膏浓度1.5 g/kg给药,连续灌胃7 d,每天1次。结果与正常对照组比较,大叶蛇泡簕的醇总提物及其萃取部位对炎症的抑制作用较好,特别是正丁醇部位对急慢性炎症均有显著的抑制作用。结论大叶蛇泡簕正丁醇部位对炎症有显著抑制作用。
- 胡莹梅全喜高玉桥林慧戴卫波张文霞何骏青王智亮袁志华
- 关键词：毛细血管通透性耳廓肿胀棉球肉芽肿
- 痛泻要方破壁饮片对慢性避水应激大鼠内脏高敏感性的调节作用被引量：4
- 2021年
- 目的观察痛泻要方破壁饮片对慢性避水应激大鼠内脏高敏感性的调节作用。方法将85只Wistar大鼠随机分为空白组、模型组、匹维溴铵组(0.018 g·kg^(-1))、痛泻要方传统饮片组(4.060 g·kg^(-1))及痛泻要方破壁饮片低、中、高剂量组(1.015、2.030、4.060 g·kg^(-1))。采用慢性避水应激法建立肠易激综合征内脏高敏感性大鼠模型,连续10 d。第3天开始,每日避水实验前1 h进行灌胃给药,连续8 d。观察记录模型复制期间大鼠体质量及排便情况;采用腹壁撤回反射(AWR)评分对大鼠进行内脏敏感性评估;观察5-羟色胺(5-HT)诱导下大鼠离体肠平滑肌收缩情况;采用ELISA法检测大鼠结肠及脑组织中的5-HT含量;苏木精-伊红染色法(HE)观察大鼠结肠及脑组织病理形态学变化;采用免疫组化及Western Blot法检测5-羟色胺3A受体(5-HTR3A)在大鼠结肠黏膜及脑组织中的表达情况。结果与空白组比较,模型组大鼠体质量明显下降(P<0.01),排便粒数及AWR评分明显增加(P<0.01);5-HT诱导的大鼠离体结肠肌条张力显著增加(P<0.01);结肠黏膜及脑组织中的5-HT及5-HTR3A表达量显著增加(P<0.01)。与模型组比较,痛泻要方破壁饮片各剂量组及传统饮片组的大鼠体质量呈明显上升趋势(P<0.05,P<0.01),排便粒数明显减少(P<0.01),痛泻要方破壁饮片高剂量组及传统饮片组的大鼠AWR评分明显降低(P<0.05,P<0.01);痛泻要方破壁饮片组及传统饮片组的离体结肠肌条张力明显降低(P<0.05,P<0.01);痛泻要方破壁饮片各剂量组及传统饮片组的大鼠结肠及脑组织中5-HT含量及5-HTR3A表达量均明显降低(P<0.05,P<0.01)。痛泻要方破壁饮片高剂量组的改善效果优于传统饮片组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论痛泻要方破壁饮片可有效缓解慢性避水应激大鼠的内脏高敏感性,其作用机制可能与调控5-HT信号通路,抑制5-HT及5-HTR3A的过度表达有关。
- 胡莹郑依玲梅全喜彭伟文宋叶
- 关键词：内脏高敏感性5-羟色胺
- 基于神经递质和5-HT_(1A)/Gα_(i/o)/cAMP信号通路研究黄连温胆汤对失眠大鼠的治疗作用及机制被引量：4
- 2023年
- 目的研究黄连温胆汤对失眠大鼠的行为学指标、神经递质水平及5-HT_(1A)/Gα_(i/o)/cAMP信号通路的影响,探讨其对失眠大鼠的治疗作用及机制。方法将SD雄性大鼠随机分为正常组、模型组、地西泮组(2 mg·kg^(-1))及黄连温胆汤低、高剂量组(5.85、11.70 g·kg^(-1))。黄连温胆汤低、高剂量组模型复制前给予相应剂量的黄连温胆汤进行预防性治疗8 d。除正常组外,其余各组腹腔注射对氯苯丙氨酸(DL-4-Chlorophenylalanine,PCPA)复制失眠模型,成模后给予相应剂量药物干预治疗8 d。观察大鼠每日状态,监测体质量,进行旷场实验(行为学监测)并称取全脑质量计算全脑系数。ELISA法检测血清中脑源性神经营养因子(BDNF)及神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)含量,脑干中去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)、γ氨基丁酸(GABA)及谷氨酸(Glu)含量,下丘脑中5-羟色胺(5-HT)、5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)及环一磷酸腺苷(cAMP)含量。Western Blot法检测下丘脑中5-HT_(1A)受体蛋白和Gα(i)蛋白表达水平。结果①与正常组比较,模型组大鼠活动总距离、总时间均明显增加(P<0.01),中心区域持续时间明显减少(P<0.01);全脑系数明显降低(P<0.01);血清中BDNF含量明显降低(P<0.01),GFAP含量明显升高(P<0.01);脑干中NE、DA、Glu及Glu/GABA水平均明显升高(P<0.01),GABA水平明显降低(P<0.01);下丘脑中5-HT、5-HIAA及cAMP水平均明显降低(P<0.01),5-HT_(1A)受体蛋白表达水平明显下调(P<0.01),Gα(i)蛋白表达水平明显上调(P<0.01)。②与模型组比较,黄连温胆汤各剂量组大鼠活动总距离、总时间均明显减少(P<0.01),高剂量组大鼠中心区域持续时间明显增加(P<0.01);高剂量组大鼠全脑系数明显升高(P<0.01);各剂量组大鼠血清中BDNF含量明显升高(P<0.01),GFAP含量明显降低(P<0.01);各剂量组大鼠脑干中DA及Glu/GABA水平明显降低(P<0.05,P<0.01),高剂量组的NE及Glu水平明显降低(P<0.01)而GABA水平均明�
- 李亮王珠强胡莹戴卫波郭文贤陈巧玲王家赐
- 关键词：黄连温胆汤神经递质
- 复方番石榴制剂对2型糖尿病模型大鼠空腹血糖及胰岛素敏感性的影响被引量：12
- 2015年
- 目的探讨复方番石榴制剂对2型糖尿病胰岛素抵抗大鼠空腹血糖和胰岛素敏感性的影响。方法采取高热量饲料喂养8周后腹腔注射小剂量链脲佐菌素(STZ),复制2型糖尿病(T2DM)动物模型。随机分为模型组、二甲双胍组、复方番石榴制剂高剂量组、复方番石榴制剂低剂量组。另设正常组,饲以普通饲料。造模成功后每周称量体重一次,给药6周后处死大鼠,末次给药后禁食12 h,检测空腹血糖(FBG)、血清胰岛素含量(FINS)和胰岛素敏感指数(ISI)。结果复方番石榴制剂药物治疗期间,各给药治疗组其体重均较模型组有不同程度的增长,且二甲双胍治疗组在给药治疗后的第2周开始就对体重的增长有明显的改善作用(P均<0.05)。各给药治疗组可不同程度地降低FPG、FINS,同时提高ISI(P均<0.05),其中,复方番石榴制剂高剂量组以及二甲双胍组有明显改善FPG、FINS,提高ISI的作用。结论复方番石榴制剂可改善2型糖尿病胰岛素抵抗大鼠高血糖、高胰岛素血症,提高胰岛素敏感性的作用。
- 李乐愚林慧梅全喜高玉桥胡莹戴卫波
- 关键词：2型糖尿病血糖胰岛素敏感
- 复方土牛膝制剂治疗咽喉疾病的药理研究与临床观察被引量：2
- 2007年
- 目的:观察复方土牛膝糖浆剂对动物模型的抗炎、镇痛、解热作用及治疗急慢性咽炎、扁桃体炎的临床疗效。方法:采用鸡蛋清致大鼠足跖肿胀法、灭菌棉球致大鼠蹊部肉芽组织增生法、冰醋酸致小鼠腹腔内毛细血管通透性增高法,通过醋酸扭体法、热板法,用干酵母作为致热因子制成大鼠发热模型等研究复方土牛膝糖浆剂的抗炎、镇痛解热作用。临床选择急慢性咽炎、扁桃体炎患者240例,随机分为治疗与对照二组进行观察。结果:复方土牛膝糖浆剂可明显降低大鼠足跖肿胀度,明显抑制棉球肉芽增生和降低毛细血管的通透性,明显地减少醋酸所致的小鼠的扭体次数,显著提高小鼠在热板上的痛阈值;在给药60分钟时就有较强的解热作用。复方土牛膝糖浆疗效优于对照组,未发现不良反应。结论:复方土牛膝糖浆剂具有显著的抗炎、镇痛、解热作用。应用其治疗急慢性咽炎、扁桃体炎临床效果满意。
- 梅全喜孙一帆田素英钟希文高玉桥胡莹林慧吴惠妃
- 关键词：抗炎解热咽炎扁桃体炎
