胡耿瑶
- 作品数：5 被引量：8H指数：2
- 供职机构：第四军医大学西京医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 人参皂甙Rd通过影响多聚ADP-核糖保护脑缺血损伤的实验研究
- 目前脑卒中已经成为威胁人类生存和健康的第二大致死原因，其摧毁性和复杂性都是其它疾病难以比拟的。但是，用来治疗脑卒中的临床药物效果都不甚理想，因此，发掘新型治疗药物迫在眉睫。
2000年来人参一直被远东国家视为典型...
- 胡耿瑶
- 关键词：人参皂甙RDNF-ΚBDNA修复脑缺血
- 文献传递
- 三七素对谷氨酸损伤的PC12细胞的影响被引量：2
- 2012年
- 目的:研究三七素对谷氨酸损伤的PC12细胞的影响。方法:用谷氨酸复制体外培养的PC12细胞损伤模型,采用MTT法、Hoechst33342/PI双重染色法分别研究高、低剂量三七素对谷氨酸所致的PC12细胞损伤的影响。结果:谷氨酸刺激后,PC12细胞存活率较对照组显著降低(P<0.05)、凋亡显著增强(P<0.05)。给予高剂量三七素可加重谷氨酸引起的PC12增殖力降低、凋亡增强。但低剂量三七素干预后,细胞存活率较模型组显著升高(P<0.05),凋亡较模型组明显降低(P<0.05)。结论:高剂量三七素可加重谷氨酸对PC12细胞的损伤,但低剂量三七素可显著减轻谷氨酸对PC12细胞的损伤,但具体机制尚有待于进一步研究。
- 姜珊史明张琛胡耿瑶赵钢
- 关键词：三七素PC12细胞谷氨酸
- 人参皂甙Rd预处理对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤后多聚ADP核糖聚合物的影响被引量：4
- 2012年
- 目的:观察人参皂甙Rd缺血前预给药对大鼠局灶性脑缺血/再灌注损伤后多聚ADP核糖聚合物含量的影响。方法:60只健康雄性Sprague-Dawley大鼠,体重280～300 g,随机分为假手术组(Sham组)、丙二醇组(Vehicle组)和人参皂甙Rd处理组(Rd组),每组20只。Vehicle组和Rd组大鼠采用MCAO线栓法阻塞大鼠右侧大脑中动脉,2 h后拔出栓线达到再灌注目的,建立急性局灶性脑缺血/再灌注模型。Vehicle组和Rd组分别于造模前30 min腹腔注射丙二醇(人参皂甙Rd稀释液)和人参皂甙Rd(10 mg/kg)。Sham组手术操作同前,但线栓未阻塞大脑中动脉。Western Blot和免疫组织化学方法检测大鼠大脑中动脉阻塞4 h后多聚ADP核糖聚合物的含量。结果:与Sham组相比,Vehicle组和Rd组缺血侧脑组织PAR聚合物含量增加(P<0.01);与Vehicle组相比,Rd组缺血侧脑组织PAR聚合物含量明显上调(P<0.01)。结论:10 mg/kg人参皂甙Rd预处理可能通过增加PAR聚合物的含量起到脑缺血损伤早期神经保护作用。
- 胡耿瑶史明周林甫张云霞赵钢
- 关键词：人参皂甙RDDNA修复脑缺血
- NDRG2对成年大鼠室管膜下区神经干细胞增殖的影响
- 2015年
- 目的:探讨NDRG2(N-myc downstream regulated gene 2)对成年大鼠侧脑室室管膜下区(subventricular zone,SVZ)神经干细胞增殖的影响。方法:成年雄性Sprague-Dawley大鼠20只,随机分为对照组(n=10)、实验组(n=10)两组。实验组给予侧脑室注射过表达NDRG2的腺病毒,对照组给予侧脑室注射腺病毒空载体。采用Brd U免疫荧光染色法检测细胞增殖情况,Tunel染色检测细胞凋亡情况。结果:Brd U染色结果显示:实验组大鼠侧脑室室管膜下区Brd U阳性细胞显著少于对照组(P<0.05);Tunel染色提示:两组大鼠侧脑室室管膜下区凋亡的细胞数未见明显差异(P>0.05)。结论:上调NDRG2在成年大鼠脑内的表达,会抑制其侧脑室室管膜下区神经干细胞的增殖,但不影响其细胞的存活。
- 杨世畅史明胡耿瑶吴中亮
- 关键词：NDRG2神经发生SVZ
- Ndrg2对培养大鼠神经干细胞增殖和分化的影响被引量：1
- 2017年
- 目的:检测Ndrg2在培养大鼠神经干细胞(NSCs)中的表达情况,探索改变Ndrg2表达对NSCs增殖和分化的影响。方法:用免疫细胞化学染色和Western Blot法检测Ndrg2在培养NSCs中的表达;利用AAV-Ndrg2过表达病毒及LV-Ndrg2-RNAi干扰病毒感染大鼠NSCs后,通过BrdU掺入实验观察干预Ndrg2表达后NSCs增殖的变化,利用神经元标记物Tuj1和星型胶质细胞标记物GFAP的免疫细胞化学染色分析NSCs的分化情况。结果:Ndrg2高表达于大鼠NSCs中;与对照组(感染病毒空载体)相比,上调Ndrg2表达可显著增加BrdU^+和Tuj1^+细胞数(P<0.05),但GFAP^+细胞数目无明显变化(P>0.05);相反,下调Ndrg2表达可减少BrdU^+细胞数(P<0.05),但不影响Tuj1^+和GFAP^+细胞数(P>0.05)。结论:Ndrg2表达于大鼠NSCs,它可正性调控NSCs的增殖并促进NSCs向神经元分化。
- 师瑞张钦军胡耿瑶石亚军史明赵钢
- 关键词：NDRG2神经干细胞增殖分化
