胡海燕
- 作品数：4 被引量：29H指数：2
- 供职机构：山东医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山东省自然科学基金山东省卫生厅科技基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 雄激素与培养前列腺细胞中鸟氨酸脱羧酶基因表达的关系被引量：1
- 1998年
- 为研究雄激素致前列腺良性增生的分子机理，分离培养了人胎儿前列腺间质细胞，并给予ＤＨＴ（１～１００００μｇ／Ｌ）刺激，ＭＴＴ法测定。结果显示，ＤＨＴ对该细胞具有刺激增殖作用，其最适刺激浓度为１０００μｇ／Ｌ。斑点杂交结果显示，鸟氨酸脱羧酶（ＯＤＣ）ｍＲＮＡ的表达在ＤＨＴ（１０００μｇ／Ｌ）刺激６ｈ时开始升高，２４ｈ时达高峰，３０ｈ时有所降低。提示雄激素刺激前列腺间质细胞增殖的分子机理部分是通过刺激前列腺间质细胞的ＯＤＣ基因表达来完成的。
- 胡海燕刘贤锡迟伟玲卞继峰王磊刘师莲林毓琴
- 关键词：雄激素鸟氨酸脱羧酶基因表达前列腺增生
- 雄激素对人前列腺细胞中鸟氨酸脱羧酶基因表达的调节作用被引量：2
- 1999年
- 为探讨雄激素对人前列腺中鸟氨酸脱羧酶（ Ｏ Ｄ Ｃ）基因表达的调节作用，以研究雄激素诱导前列腺良性增生的分子机理，分离培养了人胎儿前列腺间质细胞，以 Ｍ Ｔ Ｔ 法测定不同浓度 Ｄ Ｈ Ｔ对细胞的促增殖作用；以最适浓度的 Ｄ Ｈ Ｔ（１ ０００ μｇ／ Ｌ）刺激该细胞，分别于 ０，３，６，１２，２４，３０ ｈ 提取总 Ｒ Ｎ Ａ，用斑点杂交及 Ｎｏｒｔｈｅｒｎ ｂｌｏｔ 法分析测定各组细胞中 Ｏ Ｄ Ｃ ｍ Ｒ Ｎ Ａ 的丰度，并对杂交膜进行薄层扫描定量．结果显示：（１） Ｄ Ｈ Ｔ 对前列腺间质细胞的增殖呈双相调节作用，即在低浓度时随着 Ｄ Ｈ Ｔ 浓度的增加，对该细胞的促增殖作用增强，１ ０００ μｇ／ Ｌ时刺激活性最强，高浓度 Ｄ Ｈ Ｔ 对该细胞的刺激作用降低．（２）斑点杂交显示，在 １ ０００ μｇ／ Ｌ Ｄ Ｈ Ｔ 刺激细胞后 ６ ｈ 时， Ｏ Ｄ Ｃ ｍ Ｒ Ｎ Ａ开始明显升高，２４ ｈ 达高峰（约为 ０ ｈ 的 ４８ 倍），至 ３０ ｈ 有所降低．（３） Ｎｏｒｔｈｅｒｎ ｂｌｏｔ 结果显示，人胎儿前列腺间质细胞中有两种 Ｏ Ｄ Ｃ ｍ Ｒ Ｎ Ａ，分别为 ２０ ｋｂ 和 ２６ ｋｂ，经扫描定量结果显示：１ ０００μｇ／ Ｌ Ｄ Ｈ Ｔ 对两种 Ｏ Ｄ Ｃ ｍ Ｒ Ｎ
- 胡海燕刘贤锡迟伟玲赵丽刘传华
- 关键词：雄激素鸟氨酸脱羧酶基因表达前列腺
- HSP70基因转染对人心肌细胞的保护作用被引量：9
- 2000年
- 目的 :探讨利用热休克蛋白 70 (HSP70 )基因转染技术保护人心肌细胞的可行性。方法 :用脂质体介导的基因转移技术 ,研究了外源性HSP70基因高表达对人心肌细胞的保护作用。结果 :转染的心肌细胞在正常温度 ( 37℃ )下 ,可高水平表达HSP70 ,模拟缺血实验后 ,心肌肌酸激酶 (CK MB)释放量为( 159.5± 2 4 .1)IU/L ,细胞生存率为 ( 33.78± 5.4 ) % ,其抗模拟缺血能力明显高于对照组 ,而与热休克预处理后 2 4小时组无显著差异。结论
- 杜亮郭兰敏劳萍王春霞胡海燕
- 关键词：热休克蛋白70心肌细胞细胞保护
- HPV16 L1-E7重组腺病毒rAd5 HPV16 L1-E7的构建及克隆表达被引量：17
- 2000年
- 目的 :研制人乳头瘤病毒 16型 (HPV16)L1 E7重组腺病毒 ,以期获得防治宫颈癌的重组腺病毒减毒活疫苗和嵌合病毒样颗粒疫苗。方法 :以HPV16型野毒株HPV16 114/K为模板 ,利用PCR克隆技术构建可表达HPV16主要衣壳蛋白L1( 1 30 1aa)和转化蛋白E7( 1 60aa)融合基因的重组质粒 pUC19L1 E7,HPV16L1 E7DNA片段经质粒 pBSL1 E7转入腺病毒Ad5穿梭质粒 pCA14L1 E7,与腺病毒质粒pBHG10 共转染 2 93细胞 ,制备重组腺病毒rAd5HPV16L1 E7,密度梯度超速离心纯化HPV16嵌合L1 E7VLP。结果 :成功构建了HPV16L1 E7重组质粒 pUC19L1 E7,制备HPV16L1 E7重组腺病毒rAd5HPV 16L1 E7,HPV16L1 E7融合蛋白可在 2 93细胞中高效表达 ,可达细胞总蛋白的 10 %以上 ,并装配成嵌合病毒样颗粒 (cVLP)。结论 :成功制备了可高效表达HPV16L1 E7嵌合L1 E7VLP的重组腺病毒rAd5HPV 16L1 E7载体疫苗 ,为HPV重组腺病毒疫苗用于宫颈癌的防治打下了基础。构建的 pUC19L1载体可以比较方便的插入外源基因 ,用来构建多价疫苗 。
- 卞继峰于修平齐眉王芸杨海宁胡海燕耿昭赵蔚明周亚滨贾继辉栾怡
- 关键词：乳头瘤病毒重组腺病毒分子克隆减毒疫苗
