胡才友
- 作品数：197 被引量：762H指数：12
- 供职机构：广西壮族自治区江滨医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学政治法律核科学技术更多>>
- 巴马县壮族长寿老人认知功能及日常生活能力调查被引量：8
- 2003年
- 目的 :了解广西巴马县壮族长寿老人认知功能及日常生活自理能力。方法 :采用简易智力状态检查 (MMSE)、日常生活能力量表 (ADL)入户调查。结果 :85～ 89、 90～ 94、 95～ 10 4岁组MMSE总分分别为 2 4 39± 2 36;2 3 5± 2 7;2 2 3± 3 1,符合认知下降诊断者分别占 3% ;9 3%和 13 7%。长寿老人随增龄主要表现为短时记忆、注意力和计算力下降明显 (P <0 0 5 )。ADL方面 ,各组自理能力功能丧失率分别为6% ;12 5 %和 31% ,其中 85～ 89岁与 95～ 10 4岁组比较差异显著 (P <0 0 5 ) ,而在ADL所有项目中 ,仅 85～ 89岁与 95～ 10 4岁组在处理自已钱财功能丧失有显著差异 (P <0 0 5 )。结论 :巴马长寿老人总体认知功能、自理能力较其他老年人群保持好 ;增龄仍然是长寿老人认知及日常活动能力下降的重要因素 ;
- 吕泽平郑陈光杨泽梁积英胡才友李旭韩布新杨秀塔陈进超庞国防
- 关键词：壮族长寿老人日常生活能力
- BDNF Val66Met多态性与长寿群体代谢综合征危险因素的相关性研究被引量：4
- 2014年
- 目的 探讨广西地区长寿人群脑源性神经营养因子（BDNF）Val66Met的多态性与代谢综合征危险因素（BMI、血糖、血脂水平、血压水平等）的相关性。方法 用扩增受阻突变体系聚合酶链式反应技术（ARMS-PCR）对广西红水河流域壮族长寿老人487例（长寿组）、长寿老人的子女593例（子女组）及普通健康中老年人582例（对照组）进行BDNF Val66Met的基因分型,并分析各基因型与代谢综合征危险因素的相关性。结果 长寿组、子女组及对照组BDNF Val66Met位点最小等位基因（A）频率分别为44.3%、41.1%及41.9%,等位基因及基因型频率分布在三组间无明显差异（P均〉0.05）,且不受性别的影响;而组内比较显示对照组女性AA基因型的频率高于男性（20.9%vs 14.6%,P=0.004）。整体人群及对照组A基因型携带者（GA/AA）的HDL-C水平低于非A基因型携带者（GG）（F=6.904,P=0.009;F=7.616,P=0.006）;按性别、BMI、血糖、血脂水平分层后,此种趋势在对照组的女性、高血糖亚组、血脂正常亚组依然存在;而且对照组A基因型发生超重的风险是非A基因型的1.63倍（OR=1.63,95%CI：1.05~2.55）,其收缩压水平也高于非A基因型携带者;对照组血脂正常亚组的A基因型的BMI、TG水平高于非A携带者。多元线性回归分析发现长寿组的TC水平与BDNF Val66Met基因型存在负相关。结论 BDNF 66Met可降低广西地区普通中老年人群的HDL-C水平并有导致超重的风险,而对长寿老人及其子女影响不大。
- 梁庆华庞国防韦勇胡才友吴巾刘承武潘尚领彭均华
- 关键词：脑源性神经营养因子基因多态性代谢综合征
- 精准医疗与基因预报因子在临床中应用的进展
- 2016年
- 遗传变异或基因编码的改变,导致了药物反应的个体差异,虽然慢性疾病可能有特定的病因学基因突变,但患者的生殖基因变异也会影响药物在体内的反应（疗效和安全性）,这些有明确证据的生殖基因变异也称为药物反应的基因预报因子。理解这种变化,有助于医生针对不同个体选择给药的药物种类和剂量,以便达到更安全和有效的治疗。随着测序技术、统计遗传学分析方法和临床试验设计的进步,已经证明了存在有药物反应关联的基因变异,
- 张永强艾斌喻晓兵胡才友杨建军吕泽平王喜太庞国防梁庆华杨泽
- 关键词：临床应用进展
- 心血管危险因子与迟发性阿尔茨海默病行为和精神症状间的相关性研究被引量：2
- 2006年
- 目的研究心血管危险因子载脂蛋白E(ApoE)、载脂蛋白C-Ⅰ(ApoC-Ⅰ)以及低密度脂蛋白受体相关蛋白(LRP)与汉族迟发性阿尔茨海默病(LOAD)发生行为和精神症状(BPSD)之间的相关性。方法应用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术或直接通过PCR方法,分析了136例LOAD(伴BPSD者79例,无伴BPSD者57例)及150名健康老年人的ApoE、ApoC-Ⅰ与LRP基因型。结果①与对照组比较,BPSD组ApoEε4等位基因及ε4基因型出现的频率增高(P<0·001),而ApoEε3等位基因出现频率降低(P<0·001),ApoC-ⅠH2等位基因出现的频率增高(P<0·05);无BPSD组亦出现了ApoEε4等位基因及ε4基因型频率的增高(P<0·05)。②在BPSD组和无BPSD组中,前者ApoEε4等位基因及基因型出现的频率高于后者(P<0·05),而其ApoEε3等位基因频率则低于后者(P=0·001);前者ApoC-ⅠH2等位基因出现的频率高于后者(P=0·005),而其ApoC-ⅠH1等位基因频率则低于后者(P=0·005);③LRP各等位基因出现频率在3组间均无显著性差异(P>0·05)。结论ApoEε4及ApoC-ⅠH2等位基因是LOAD出现BPSD的遗传危险因子,ApoEε3及ApoC-ⅠH1等位基因则可能有保护效应;此研究未能证明LRP基因C766T多态性与LOAD出现BPSD有相关关系。
- 江文宇吕泽平杨泽郑卫东郑陈光黎有文韦勇胡才友
- 关键词：阿尔茨海默病行为和精神症状载脂蛋白E低密度脂蛋白受体相关蛋白
- 阿尔茨海默病炎症反应发病机制的研究进展被引量：3
- 2018年
- 阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)是一种常见的神经系统变性疾病,炎症免疫反应在AD发病机制中具有重要作用。近年来Ghrelin被广泛研究,成为炎症反应及其控制手段的热门研究,该文就与AD炎症反应发病机制相关的Ghrelin、Toll样受体和炎症因子的研究进展进行综述。
- 黄东明胡才友
- 关键词：阿尔茨海默病GHRELINTOLL样受体4炎症因子炎症反应
- 内皮型一氧化氮合酶3基因多态性与晚发性阿尔茨海默病的关联被引量：7
- 2004年
- 目的 探讨中国人群中内皮一氧化氮合酶 3(NOS3)基因第 7外显子G/T(氨基酸序列为Glu2 98Asp)多态性与晚发性AD的相关性。 方法 应用聚合酶链反应 限制性片段长度多态性(PCR RFLP)方法 ,在 6 8例散发性AD患者 (≥ 6 5岁 )和 15 8例对照人群中观察NOS3基因和载脂蛋白 (apoE)基因多态性分布 ,经OddRatio比值分析和显著性检验。 结果 (1)NOS3基因各等位基因、基因型频率两组间比较差异无显著性 ;(2 )AD与apoE基因ε4等位基因及ε4携带者均呈正相关 ;(3)按有无apoEε4等位基因对晚发性AD患者分型 ,结果表明apoEε4携带者和非apoEε4携带者两组间GG基因型频率差异无显著性 ,但NOS3基因和apoE基因之间可能存在拮抗作用 ;(4 )按年龄分层分析GG基因型频率分布 ,分析结果显示NOS3基因是高龄AD组 (≥ 80岁 )的一个危险因子。 结论 南宁市汉族人群中NOS3基因G/T多态性与高龄组晚发性AD有关。
- 杨泽李曙金锋吕泽平郑陈光唐雷郑卫东史晓红王沥梁积英胡才友
- 关键词：内皮型晚发性阿尔茨海默病NOS3遗传异质性遗传学
- 长寿老人心脑血管病相关危险因子及卒中患病的调查被引量：4
- 2008年
- 目的探讨广西巴马长寿地区长寿老人心脑血管病相关危险因子及卒中患病情况。方法对巴马长寿地区≥90岁的长寿老人212例(长寿老人组)系统调查,并以非长寿地区老人222例(对照组)为对照,测量血压、血糖、血脂、体重指数水平及调查脑卒中患病情况。结果巴马长寿老人和对照组老人对比除舒张压、TG和LDL外,收缩压和TC、HDL水平高于普通老人,身高、体重、腰围、BMI和血糖水平低于对照组。长寿老人心脑血管相关危险因子患病粗率依次为高血压、高胆固醇血症、高甘油三酯血症、高血糖、高低密度脂蛋白血症和低高密度脂蛋白血症,而超重、腹型肥胖和肥胖患病粗率非常低。与对照组比较,高TC血症和高TG血症明显高于对照组(P<0.01);超重、肥胖、腹型肥胖和低HDL血症明显低于对照组(P<0.05)。长寿老人脑卒中患病粗率为2.36%。高血压是长寿老人卒中患病最常见危险因子。结论巴马长寿地区长寿老人心脑血管病的相关危险因子患病有其特异性,长寿老人较高的高血压、高血糖、高TC血症患病率及其低HDL血症、低体重、高HDL水平等代谢异常,可能构成了长寿的生化代谢基础。脑卒中患病粗率较低,早期预防和干预高血压有助于减少脑血管疾病发病危险。
- 胡才友梁积英吕泽平李正杰黄甫沿李泌迅杨媛媛吕渊庞国防梁庆华韦奇
- 关键词：心血管危险因子患病率
- 一种带夹层的医用保健手套
- 本实用新型公开了一种带夹层的医用保健手套，包括手套本体和药芯，所述手套本体为五指手套结构；手套本体内面与里层布连接，所述里层布的轮廓及大小与手套本体一致，里层布与手套本体内面沿边缘连接，使里层布与手套本体内面形成下部开口...
- 李华伦赵明明李连黄春丽胡才友杨建荣陈昱莫小樱唐北水何鹏农克继
- 文献传递
- 广西巴马地区长寿老人 ApoE 基因多态性与认知功能的关系被引量：11
- 2005年
- 目的:研究广西巴马地区长寿老人载脂蛋白E(ApoE)基因多态性的分布及其与认知功能改变的关系。方法:采用简易精神状态量表(MMSE)对112例90岁以上广西巴马地区长寿老人进行认知功能检查,并用限制性酶切片段长度多态性分析(PCR-RFLP)方法进行ApoE 基因分型。根据MMSE 得分将研究对象分为认知功能正常组和认知功能障碍组.比较两组人群的基因型、基因频率的分布特征。结果:巴马长寿老人中发生认知功能障碍者占14.29%。长寿老人中ApoEε3/3基因型分布的百分比最大,其次是ε2/3,而ε4/4最少。ApoE 各基因型和等位基因频率认知功能正常组和认知功能障碍组相比较,ε4等位基因频率认知障碍组明显高于认知正常组(P<0.01),ε4基因携带者认知功能障碍发生率明显高于其他基因携带者。结论:巴马地区长寿人群中,ApoEε3/ 3为最常见的基因型,而ε4/4最少;ApoE 基因多态性与巴马长寿老人认知功能改变有关联;ApoEε4基因仍然是长寿老人认知功能障碍发病的危险因子,较低的ApoEε4等位基因频率可能是巴马地区长寿老人认知功能保存较好的原因之一。
- 胡才友杨泽郑陈光吕泽平梁积英庞国防陈进超韦俊兴韦勇王辰屈彦纯孙亮杨斯雷史晓红唐雷郑卫东王沥金锋韩布新吴森梁永锡
- 关键词：APOE基因多态性长寿老人简易精神状态量表基因携带者基因型分布正常组
- 高校知识分子代谢综合征患病率及危险因素分析被引量：4
- 2007年
- 目的 分析南宁市部分高校知识分子中代谢综合征的患病情况及主要危险因素，为代谢综合征的防治提供依据。方法 利用2004～2005年广西干部体检的机会，对南宁市部分高校知识分子进行一般情况及病史的问卷调查及全面体检（项目包括身高、体重、血压、腰围、空腹血糖、胆固醇、甘油三脂、高密度脂蛋白及低密度脂蛋白，空腹胰岛素、尿酸等），并将结果进行了不同性别及年龄组的比较。结果 知识分子代谢综合征患病率为14．09％，且随着年龄的增长代谢综合征的患病率呈增加趋势。男性高于女性，差异有统计学意义（P〈0．001）。在知识分子人群中代谢综合征代谢异常患病率从高到低依次为血脂异常（41．7％）、肥胖（36．5％）、高血压（34．6％）、高血糖（12．0％），代谢异常指标≥1项的患病率为68．9％，其中男性为74．5％，女性为56．4％，男女患病率间差异有统计学意义（χ^2=147．11，P〈0．001）。结论 高校知识分子代谢综合征患病率的状况不容乐观，应作为代谢综合征高危人群开展预防保健工作和干预的研究十分必要。
- 李绍刚黄慧李必迅吕泽平胡才友刘红邓宏民杨泽
- 关键词：代谢综合征患病率知识分子
