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罗晓燕

作品数:6 被引量:30H指数:3
供职机构:武汉化工学院化工与制药学院制药工程系更多>>
相关领域:化学工程医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇化学工程
  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇乙氧基
  • 2篇乙酰
  • 2篇鸟嘌呤
  • 2篇嘌呤
  • 2篇抗病毒
  • 2篇抗病毒药
  • 2篇甲基
  • 2篇病毒
  • 1篇氧化法
  • 1篇药物
  • 1篇乙酰基
  • 1篇炸药
  • 1篇中间体
  • 1篇肉桂
  • 1篇肉桂醛
  • 1篇肉桂酸
  • 1篇三氮唑核苷
  • 1篇缩合
  • 1篇酰基
  • 1篇结块

机构

  • 6篇武汉化工学院

作者

  • 6篇罗晓燕
  • 3篇殷斌烈
  • 1篇邹光
  • 1篇裴丽

传媒

  • 2篇精细化工中间...
  • 1篇化学试剂
  • 1篇西北药学杂志
  • 1篇精细化工
  • 1篇湖北化工

年份

  • 5篇2001
  • 1篇1998
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
抗病毒药阿昔洛韦的合成改进被引量:8
2001年
鸟嘌呤、六甲基二硅氮烷和 (NH4 ) 2 SO4 回流反应 1 8h,浓缩 ,溶于苯 ,过滤后与 Ac OCH2 CH2 OCH2 Br在 Hg(CN) 2 的催化作用下缩合 ,水解得 9-[(2 -乙酰氧乙氧基 )甲基 ]鸟嘌呤 (1 ) ,1最后与 CH3 NH2 反应制得阿昔洛韦。总收率为72 .3 %。
罗晓燕
关键词:鸟嘌呤抗病毒药物
铵锑炸药防结块工艺研究被引量:2
2001年
详细讨论了铵锑炸药防结块复合油相材料组成及铵锑大包的生产工艺及主要工艺参数
罗晓燕范体国
关键词:防结块工艺参数
三氮唑核苷的合成被引量:13
2001年
肌苷与醋酐〔n(肌苷 )∶n(醋酐 ) =1 0 0∶2 .18〕在催化剂对甲基苯磺酸的催化作用下制得 1,2 ,3,5 O 四乙酰 β D 呋喃核糖 (Ⅰ) ,收率为 84%。1,2 ,4 三氮唑 3 羧酸甲酯与N ,O 二 (三甲基硅烷基 )乙酰胺在乙腈中硅烷化反应后 ,直接与Ⅰ在催化剂CF3SO2 OSi(CH3) 3的作用下缩合〔n(1,2 ,4 三氮唑 3 羧酸甲酯 )∶n(Ⅰ)∶n(催化剂 ) =1∶1∶2〕制得 1 (2 ,3,5 三 O 乙酰基 β D 呋喃核糖基 ) 1,2 ,4 三氮唑 3 羧酸甲酯 (Ⅱ) ,收率为 83 4% ,Ⅱ经氨解制得三氮唑核苷。总收率为 5 5 6 %。
罗晓燕殷斌烈叶宗红
关键词:三氮唑核苷病毒唑抗病毒药
阿昔洛韦缩合中间体的分离研究被引量:1
1998年
采用低压液相层析和低压干柱层析法分离阿昔洛韦缩合中间体,得到N(2)-乙酰基-9-(2-乙酰氧乙氧甲基)鸟嘌呤和N(2)-乙酰基-7-(2-乙酰氧乙氧甲基)鸟嘌呤,二者结构均经UV、NMR和MS证实。
罗晓燕殷斌烈
关键词:中间体
空气氧化法制备肉桂酸被引量:6
2001年
以银吸附在活性碳上作催化剂 ,用空气作氧化剂 ,将肉桂醛转化为肉桂酸 ,收率为 95 8%。
罗晓燕殷斌烈邹光裴丽
关键词:肉桂醛肉桂酸空气氧化法
N(2)-乙酰基-7-[(2-乙酰氧乙氧基)甲基]鸟嘌呤的转糖基作用
2001年
研究了N(2 ) 乙酰基 7 [(2 乙酰氧乙氧基 )甲基 ]鸟嘌呤通过转糖基作用生成其9位异构体N(2 ) 乙酰基 9 [(2 乙酰氧乙氧基 )甲基 ]鸟嘌呤的条件 ,转化率为 5 5 %。
罗晓燕
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