简少文
- 作品数：24 被引量：106H指数：7
- 供职机构：中山大学肿瘤防治中心更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项“九五”国家科技攻关计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- PCR和原杂交技术检测鼻咽癌石蜡组织中HHV-6DNA
- 1998年
- 为了解人疱疹病毒６型（ＨＨＶ－６）与鼻咽癌（ＮＰＣ）的可能关系，检测了ＮＰＣ发生不同阶段的石蜡组织中ＨＨＶ－６ＤＮＡ的存在情况。方法：采用ＰＣＲ、斑点杂交和原位杂交技术，共检测了４２例鼻咽癌石蜡组织、２１例鼻咽癌前病变石蜡组织和２７例正常鼻咽石蜡组织ＨＨＶ－６ＤＮＡ的存在情况。结果：通过ＰＣＲ扩增，在４２例ＮＰＣ组织中检出１３例存在ＨＨＶ－６ＤＮＡ，占３１％；２１例鼻咽癌前病变组织中１例阳性（４７％），而２７例正常鼻咽组织中无一例阳性。斑点杂交的结果表明ＰＣＲ扩增是ＨＨＶ－６特异的。原位杂交发现，在１３例ＰＣＲＨＨＶ－６阳性的ＮＰＣ组织中１１例ＨＨＶ－６ＤＮＡ阳性。ＨＨＶ－６ＤＮＡ主要分布于癌巢的肿瘤细胞核内，少数亦可见于癌旁的异型细胞，但在淋巴细胞及正常上皮细胞内未发现阳性信号。结论：本实验用分子生物学技术首次证明，在中国ＮＰＣ患者的鼻咽石蜡组织中存在ＨＨＶ－６。ＨＨＶ－６与ＮＰ相关。
- 陈心春简少文汪慧民
- 关键词：鼻咽癌石蜡组织原位杂交DNAPCRHHV-6
- 鼻咽癌早期诊断试剂盒
- 本实用新型涉及一种鼻咽癌早期诊断试剂盒。它由2－4块冻干固相捕捉抗原板块、2－4块抗人IgA抗体板块、2－4块联苯二胺板块以及唾液收集器所构成，各板块并列排列，捕捉抗原板块上含有属反式激活蛋白的一段短肽。本实用新型适用于...
- 汪慧民李满枝李端简少文刘庆伦郑美莲张玲
- 文献传递
- 茶多酚与亚硒酸钠联合对EBV抗原表达的抑制作用被引量：15
- 2000年
- 用间接免疫荧光法测定 Raji细胞和 B95 - 8细胞 EB病毒抗原的表达。结果显示无细胞毒浓度的茶多酚与亚硒酸钠联合对 Raji细胞 EBV- EA表达有显著的抑制作用 ,优于单纯茶多酚或亚硒酸钠的抑制作用。两药显示相互协同增效的作用。抑制率与药物浓度相关 ;单纯茶多酚对 B95 - 8细胞 EBV- VCA表达无抑制作用 ,但茶多酚能增强亚硒酸钠对 B95 - 8细胞 EBV- VCA表达的抑制作用 ,抑制率随药物浓度的升高而升高。表明茶多酚能增强亚硒酸钠对 Raji细胞 EBV- EA及 B95 - 8细胞 EBV-
- 刘宗潮简少文李志铭朱孝峰李端谢冰芬冯公侃
- 关键词：茶多酚亚硒酸钠鼻咽肿瘤
- EB病毒在人单克隆抗-D研制中的应用被引量：1
- 2001年
- 江朝富付涌水简少文罗广平
- 关键词：EB病毒
- 鼻咽癌中 EB 病毒基因组状态研究被引量：9
- 1997年
- 用多聚酶链反应（ＰＣＲ）扩增Ｅｐｓｔｉｎ－Ｂａｒ病毒（ＥＢＶ）的ＢａｍＨＩＷ片段，在２０例低分化鼻咽癌活检组织中，检测出ＥＢＶＤＮＡ片段；裸鼠低分化ＮＰＣ移植瘤株ＳＵＮＴ－１从第１至第３４代持续存在ＥＢＶＤＮＡ，其相应体外细胞株ＳＵＮＥ－１第１至第６２代仍阳性。用原位溶细胞电泳技术（Ｉｎｓｉｔｕｌｙｓｉｎｇｇｅｌｅｌｅｃｔｒｏｐｈｏｒｅｓｉｓ）结合ＢａｍＨＩＷ片段为探针，进行ＤＮＡ杂交，发现ＳＵＮＥ－１第２０代细胞中有ＥＢＶ线性ＤＮＡ存在。２０例ＮＰＣ活检组织的ＤＮＡ经ＢａｍＨＩ酶切，以ＬＭＰ２Ａ外显子ｅ１～ｅ５为探针，Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交，１９例均只出现一条带，证明病毒ＤＮＡ不是以线状或整合状，而是以环状附加体形式存在。说明ＥＢＶ感染鼻咽上皮细胞已经过克隆选择，或者其中一个病毒感染的克隆已成为选择优势，提示ＥＢＶ感染在ＮＰＣ癌变过程中起重要作用。
- 汪慧民陈军曾木圣李满枝简少文潘文彤张玲吴荫棠
- 关键词：鼻咽肿瘤E-B病毒
- 鼻咽癌患者的EB病毒IgM/VCA抗体反应的研究被引量：3
- 1991年
- 本文应用免疫酶法检测了162例鼻咽癌、34例鼻咽癌粘膜病变、41例其他肿瘤和80例正常人(其中35例已知IgA/VCA抗体阳性)血清中IgM/VCA抗体,并与IgA/VCA和IgA/EA抗体进行比较。发现鼻咽癌患者血清中不仅含有高滴度的IgA/VCA抗体,而且含有高滴度的IgM/VCA抗体,阳性率(≥1:10)分别为97.53％和93.20％,GMT为157.60和95.75。两种抗体水平均明显高于其他对照组。有临床分期的62例鼻咽癌患者的IgM抗体水平,有随病程进展而略有升高的趋势。提示鼻咽癌患者体内的EB病毒慢性持续感染和活跃的复制。 鼻咽癌患者与IgA/VCA阳性的正常人血清中IgA/VCA和IgM/VCA抗体双阳性率分别为92.0％和31.43％;IgA/VCA和IgA/EA抗体双阳性率为48.76％和14.29％。鼻咽癌患者血清中,前者双阳性率高于后者双阳性率,且与正常相比有显著差异(P<0.01)。表明IgA/VCA和IgM/VCA抗体一起作为早期发现鼻咽癌的血清学指标,可能优于沿用的IgA/VCA和IgA/EA指标,操作和成本亦较方便和便宜。
- 李满枝简少文汪慧民梁永能吴荫棠
- 关键词：鼻咽肿瘤EB病毒抗体
- 中药芪蒿合剂对裸鼠移植人体鼻咽癌的抑制作用被引量：3
- 1997年
- 目的：根据我们过去的实验，特设本实验以了解此合剂体内抗肿瘤作用。方法：本实验用裸鼠移植人鼻咽癌（ＳＵＮＴ－１）检测中药芪蒿合剂Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的抗肿瘤作用。结果：灌服合剂Ⅰ，在相当于１２．５ｇ生药·ｋｇ－１剂量下，抑制率为３５．６％，在３３．５ｇ生药·ｋｇ－１剂量下，抑瘤率为３６．４％和５２．５％；灌服合剂Ⅱ在２５．３ｇ生药·ｋｇ－１剂量下，抑瘤率为５０．５％；灌服合剂Ⅲ在２０ｇ生药·ｋｇ－１剂量下，抑制率为３４％。结论：芪蒿合剂Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均有抗裸鼠移植人鼻咽癌作用。
- 杨小平梁永钜潘启超简少文
- 关键词：中草药鼻咽肿瘤中医药疗法
- 抗EB病毒口服液对EB病毒转化力的抑制作用被引量：6
- 2004年
- 目的 :探讨抗EB(Epstain Barr)病毒口服液对EB病毒转化人脐血B淋巴细胞能力的抑制作用。方法 :用台盼蓝拒染法检测抗EB病毒口服液对脐带血B淋巴细胞的细胞毒作用 ;用克隆形成法测定药物对EB病毒转化B淋巴细胞的抑制作用。结果 :用 0 62 5、1 2 5、2 5 0、5 0 0和 10 0 0mg/mL的生药提取物浓度分别预处理EB病毒 1h ,药物对EB病毒转化B淋巴细胞转化的抑制率分别为 2 9 3 %、49 9%、65 3 %、68 2 %和 81 2 %。药物在上述 5种浓度下与EB病毒和B淋巴细胞共同作用 ,药物对EB病毒转化B淋巴细胞转化力的平均抑制率分别为 2 7 4%、3 6 9%、46 5 %、5 6 6%和 69 9%。结论
- 刘宗潮简少文李华忠欧景才李端
- 关键词：EB病毒B淋巴细胞
- 用PCR技术检测活检组织和鼻咽上皮细胞内EB病毒基因被引量：9
- 1993年
- 选用Epstin-Barr病毒(EBV)基因组内部重复序列1(IR1)片断作为多聚酶链反应(Polymerase Chain Reaction,PCR)扩增引物,用于检测了31例不同病例活检组织和4例新鲜鼻咽组织经体外培养6周以上的新生上皮细胞内EBV基因,其中检出EBVDNA:高分化鼻咽癌5/5,低分化鼻咽癌4/4,何杰金氏病5/5,非何杰金氏病0/2,头颈其他肿瘤1/6,鼻咽慢性炎症0/5,正常鼻咽组织0/4;新生上皮细胞DNA抽提物;低分化鼻咽癌2/2,炎症0/1,正常人胚鼻咽上皮0/1;携带EBV基因组细胞系(Raji,B_(95-8)各1)2/2,致淋巴细胞转化之B_(95-8)病毒为10^(-4),PCR检测10^(-4)～10^(-6)均阳性,10^(-7)未检出。结果表明EBV与鼻咽癌与何杰金氏病有关,常规石蜡包埋切片仅8μm×0.1mm^2,贮存时间至三年仍可用于PCR检测EBV DNA,证实PCR是一种快速、灵敏和特异测捡EBV基因组的方法,可作为肿瘤和疚病病毒病因回顾性调直研究的有力手段。
- 汪慧民陈军吴秋良简少文李满枝吴荫棠
- 关键词：E-B病毒鼻咽肿瘤
- 鼻咽癌组织中人疱疹病毒6型感染及其临床意义
- 1999年
- 目的 探讨人疱疹病毒６ 型（ＨＨＶ６） 与鼻咽癌（ＮＰＣ） 发病的关系。方法 采用聚合酶链反应（ＰＣＲ） 和原位杂交同时检测正常鼻咽组织和ＮＰＣ 癌前鼻咽组织以及ＮＰＣ 组织中ＨＨＶ６ 和ＥＢＶＤＮＡ 的存在情况。采用免疫组化检测３６ 例ＮＰＣ 组织的ＥＢＶＬＭＰ１ 蛋白表达。结果 在４２ 例ＮＰＣ组织、２１ 例鼻咽癌前病变组织中，经ＰＣＲ检出ＨＨＶ６ ＤＮＡ，阳性率分别为３０－９％ （１３ 例） 和４－７ ％（１ 例） 。ＥＢＶＤＮＡ为９５－２％ （４０ 例） 和６６－６ ％ （１４ 例）。２７ 例正常鼻咽组织未检出ＨＨＶ６ ＤＮＡ，ＥＢＶＤＮＡ为２５－９％ （７ 例）。经ＩＳＨ，仅在１３ 例ＰＣＲＨＨＶ６ ＤＮＡ阳性的ＮＰＣ组织中检出１１ 例阳性，３６ 例ＮＰＣ组织、１０ 例鼻咽癌前病变组织ＩＳＨＥＢＶＤＮＡ 阳性。ＮＰＣ组织的ＥＢＶＬＭＰ１ 蛋白阳性率为４７－２ ％（１７３６）。结论 鼻咽癌组织中存在ＨＨＶ６ 感染，提示ＨＨＶ６ 感染与ＮＰＣ有关。ＨＨＶ６ 感染与ＥＢ病毒ＬＭＰ１ 蛋白表达上调呈正相关，提示在ＮＰＣ 的发生中ＨＨＶ６ 可能直接参与和（ 或） 通过上调ＥＢＶＬＭＰ１
- 陈心春简少文汪慧民曾木圣
- 关键词：鼻咽癌人疱疹病毒6型EB病毒LMP1
