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程明月

作品数:33 被引量:29H指数:3
供职机构:徐州医学院附属医院更多>>
发文基金:江苏省“科教兴卫工程”医学重点人才基金国家自然科学基金江苏省高校自然科学研究项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学机械工程更多>>

文献类型

  • 21篇期刊文章
  • 12篇会议论文

领域

  • 33篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇机械工程

主题

  • 10篇心房
  • 10篇起搏
  • 9篇细胞
  • 7篇氧化应激
  • 7篇三醇
  • 7篇白藜三醇
  • 6篇脐静脉内皮
  • 6篇脐静脉内皮细...
  • 6篇内皮
  • 6篇内皮细胞
  • 6篇静脉内
  • 6篇静脉内皮
  • 6篇静脉内皮细胞
  • 5篇心脏
  • 5篇血管
  • 5篇应激
  • 4篇蛋白
  • 4篇心肌
  • 4篇氧化应激损伤
  • 4篇应激损伤

机构

  • 33篇徐州医学院附...
  • 7篇徐州医学院
  • 2篇江苏省麻醉学...

作者

  • 33篇程明月
  • 31篇王志荣
  • 25篇张超群
  • 16篇李承宗
  • 13篇张卓琦
  • 9篇徐晤
  • 8篇陈文苏
  • 6篇陆远
  • 4篇杨煜
  • 4篇胡晓芹
  • 2篇张敏
  • 2篇王向东
  • 2篇杨雪
  • 2篇程伟
  • 2篇曹娜
  • 2篇奚珏
  • 2篇吴建东
  • 2篇殷琴
  • 2篇孙红
  • 1篇张辉

传媒

  • 11篇徐州医学院学...
  • 4篇中国循环杂志
  • 2篇中国心脏起搏...
  • 2篇中外医疗
  • 1篇黑龙江医药
  • 1篇中国卫生标准...

年份

  • 12篇2016
  • 4篇2015
  • 9篇2014
  • 5篇2013
  • 1篇2011
  • 2篇2008
33 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
阿托伐他汀对高糖诱导的人脐静脉内皮细胞氧化应激损伤的作用及其机制
2014年
目的 探讨阿托伐他汀(atorvastatin,Atv)对高糖环境下人脐静脉内皮细胞氧化应激损伤的作用及其可能的机制.方法 人脐静脉内皮细胞株低糖(5.6 mmol/L)培养贴壁后随机分为正常组(NG)、渗透压对照组(OS)、高糖组(HG)、高糖+不同浓度药物组(HG+0.1、1.0、10.0 μmol/L Atv),药物培养24 h后应用CCK-8法检测细胞增殖情况,流式细胞仪检测细胞内活性氧(ROS)的水平,Western blot法检测细胞中SIRT1蛋白表达水平.结果 与正常组相比,高糖组细胞增殖减少,药物干预可改善高糖对人脐静脉内皮细胞增殖的抑制作用,呈浓度依赖性.高糖环境下,细胞内ROS生成显著增加,SIRT1蛋白表达明显降低.阿托伐他汀可以上调高糖环境下SIRT1的表达水平,降低高糖诱导的ROS的表达增加水平,具有浓度依赖性.结论 阿托伐他汀可以对抗高糖诱导的人脐静脉内皮细胞的氧化损伤,其可能的机制与升高内皮细胞SIRT1的表达有关.
曹娜葛力萁程明月张卓琦王志荣
关键词:高糖阿托伐他汀氧化应激SIRT1
白藜三醇对缺氧状态下人脐静脉内皮细胞增殖及HIF—1α表达的影响
2013年
摘要:目的研究白藜三醇(resveratrol,Res)对缺氧状态下人脐静脉内皮细胞(humanumbilicalveinendothelialcell,HUVEC)增殖及低氧诱导因子(hypoxia-induciblefactor1,HIF-1μ)表达的影响。方法自藜三醇预孵育HUVEC2h后,采用氯化钴(CoCl2)化学方法制作缺氧模型,实验分为3组进行:正常组(NC)、缺氧组(HY)、药物组(0.1、1、5、10、50μmoL/LRes)。应用CCK-8法检测各组HUVEC增殖情况,免疫细胞化学法和Westernblot检测各组细胞内HIF-1α的表达。结果①缺氧组及药物组(0.1、1、5、10μmol/L)与正常组相比细胞增殖增加(P〈0.01);1、5μmoL/L药物组与缺氧组比较细胞增殖增加(P〈0.01),5μm0L/L药物组与其他各浓度组比较细胞增殖增加(P〈0.01)。②正常组HUVEC胞质内HIF-1α 仅微量表达;缺氧组胞质内HIF-1α阳性表达,较正常组增多,显色呈黄褐色;药物组(5μmol/L)胞质内HIF-1α强阳性表达,显色呈深黄褐色。③缺氧组与正常组相比HIF-1α 蛋白表达增加(P〈0.05),药物组(1、5μmol/L)与正常组相比HIF-1α蛋白表达增加(P〈0.01);1μmol/L药物组与缺氧组相比HIF-1α蛋白表达增加(P〈0.05),5μmol/L药物组明显增加(P〈0.01)。结论白藜三醇可能通过促进HIF-1α 的表达而促进血管内皮细胞增殖,从而对新生血管的形成起到一定促进作用。
杨雪张超群徐晤张卓琦程明月王志荣
关键词:白藜三醇人脐静脉内皮细胞增殖
夹竹桃麻素对快速起搏离体兔心脏氧化应激损伤的保护作用被引量:1
2013年
目的研究还原性烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)氧化酶抑制剂夹竹桃麻素(APO)对快速起搏离体兔心脏氧化应激损伤的保护作用。方法采用离体兔心脏Langendorff灌注装置建立快速起掉右心房实验模型,离体兔心脏24只随机分成正常对照组、快速起搏组(RAP)和夹竹桃麻素预处理组(APO),每组8只。正常对照组用K—H液灌注离体兔心脏80min;RAP组离体灌流30min,电极快速起搏右心房50min;APO纰用夹竹桃麻素预处理30min,快速起搏50min。所有组灌流结束后,留取心房肌组织。H—E染色检测心房肌病理变化,免疫组化和Westernblot检测心房肌组织中蛋白表达并测定超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)的变化。结果①正常对照组心肌细胞排列整齐,结构正常;RAP组心肌细胞排列紊乱,大量心肌细胞溶解;APO组心肌细胞排列较RAP组整齐,可见部分心肌细胞溶解;②与正常对照组比,RAP组心房肌钙激活蛋白酶calpainl表达增加(P〈0.05),SOD蛋白和肌钙蛋白T(cTnT)表达减少(P〈0.05);与RAP组比,APO组心房肌calpainl蛋白表达减少(P〈0.05),SOD蛋白和cTnT蛋白表达均增加(P〈0.05);③与正常组比,RAP组心房肌MDA水平明显增加(P〈0.05),SOD水平明显减少(P〈0.05);与RAP组比,APO组心房肌MDA水平减少(P〈0.05),SOD水平增加(P〈0.05)。结论夹竹桃麻素可以通过抑制氧化应激,减轻快速起搏离体兔心房导致的心肌氧化应激损伤。
胡晓芹孙红王志荣张卓琦张超群程明月
关键词:氧化应激快速起搏
右室间隔部不同部位起搏对心功能和心室收缩同步性的影响
陈文苏张超群王志荣程明月李承宗
起搏器植入术后深静脉血栓形成的相关因素研究被引量:1
2016年
目的 分析起搏器植入术后深静脉血栓形成的危险因素,为临床预防和治疗提供帮助。方法 选取我院自2012年8月~2015年8月行心脏起搏器植入手术治疗的34例患者作为观察组,另选取34例健康人群作对照组,分析诱发术后深静脉血栓产生的可能因素,并对出现深静脉血栓患者采用皮下注射肝素方式治疗。结果 可诱发患者术后发生深静脉血栓的因素有年龄、是否有血栓病史、肥胖症,数据对比有统计学意义,P〈0.05。结论 针对年龄较大、有血栓病史以及肥胖症患者,在行起搏器植入术后应加强预防措施,避免和降低深静脉血栓的形成。
程明月王志荣
关键词:心脏病起搏器植入术深静脉血栓
CARTO3指导下的房室结折返性心动过速的射频消融特点
李承宗张超群张卓琦陈文苏程明月王志荣
持续性心房颤动患者心房肌中丝/苏氨酸蛋白磷酸酶活性变化及其意义
2011年
目的检测持续性心房颤动(简称房颤)患者心房肌中丝/苏氨酸蛋白磷酸酶的活性变化并探讨其意义。方法用荧光法检测16例持续性房颤及14例窦性心律患者右心耳心肌组织中三种丝/苏氨酸蛋白磷酸酶的活性,同时采用Western blot技术检测第16位点丝氨酸磷酸化的受磷蛋白表达情况。结果与窦性心律组相比,持续性房颤组1型、2A型和2B型丝/苏氨酸蛋白磷酸酶活性均明显增加(P<0.01),第16位点丝氨酸磷酸化的受磷蛋白表达水平明显降低(P<0.01),且与1型和2A型丝/苏氨酸蛋白磷酸酶活性成负相关。结论持续性房颤患者心房肌丝/苏氨酸蛋白磷酸酶活性明显增加,其可能通过影响受磷蛋白磷酸化水平在心房电重构过程中发挥作用。
张超群王志荣程明月徐晤杨煜吴建东
关键词:心血管病学心房颤动受磷蛋白
射频消融治疗不典型房室结折返性心动过速2例报道
张超群李承宗程明月陈文苏王志荣
房颤患者右心耳组织心房纤维化及其与氧化应激相关的关系
韦慧张超群燕军张敏李承宗胡晓芹程明月张卓琦陈建辉王志荣
磷酸胆碱聚合物载TGF—β1反义寡核苷酸转染血管外膜成纤维细胞对TGF—β1的影响
2014年
目的观察新型阳离子磷酸胆碱聚合物MPC30-DEA70能否有效地转染针对转化生长因子β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)的反义寡核苷酸(AS—ODN)进入到血管外膜成纤维细胞中及转染后对血管外膜成纤维细胞内TGF-β1表达的影响,为MPC30-DEA70,聚合物作为药物基因治疗载体在心血管疾病中的运用奠定基础。方法组织贴块法培养大鼠胸主动脉外膜成纤维细胞;应用共聚焦激光扫描显微镜(CLSM)观察MPC30-DEA70/TGF-β1AS-ODN(FAM标记)在细胞内的分布和定位;流式细胞仪(FCM)检测二者的细胞转染效率、荧光强度;免疫印迹实验(Western blot)检测TGF-β1细胞内表达。结果①原代培养的细胞呈纺锤形,多角形或者不规则形,细胞核较大,数量1~2个不等,轮廓清楚,核仁大而明显,呈椭圆形;②激光共聚焦显微镜观察到FAM标记的基因复合物多数分布在细胞核周围;③流式结果显示转染效率及荧光强度随N/P比增加而明显增大;④Western blot结果显示随着N/P比值的增大,TGF-β1的蛋白表达明显下降(P〈0.05)。结论MPC30-DEA70,能够携带TGF-β1-AS—ODN进入离体培养的大鼠胸主动脉外膜成纤维细胞,并能下调TGF—β1蛋白的表达。
李菲王志荣张卓琦程明月张超群
关键词:反义寡核苷酸转化生长因子Β1非病毒基因载体
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