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一种治疗早期糖尿病足的药物组合物及制备方法: 本发明涉及一种治疗早期糖尿病足的药物组合物及制备方法。具体地，本发明药物组合物由作为活性组分的药材以及任选的药学可接受的辅料制成，所述药材包括昆明山海棠、赤芍、独活、白芷、石菖蒲。本发明还涉及由所述组合物制成的凝胶剂、所...; 张德芹刘虹王亚静高秀梅胡利民刘二伟李天祥皮佳鑫; 文献传递

泽泻HPLC-UV指纹图谱研究被引量：2: 2018年; 目的建立泽泻的HPLC-UV指纹图谱,为科学评价泽泻的质量提供依据。方法使用Agilent ZORBAX Eclipse Plus C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);柱温为30℃;流速为1mL·min-1;检测波长为210nm;乙腈-水为流动相进行梯度洗脱。对11批泽泻进行指纹图谱相似度研究。结果建立了泽泻的HPLC-UV指纹图谱方法,精密度、重复性和稳定性均良好,指纹图谱指认了环氧泽泻烯和23-乙酰泽泻醇B色谱峰,11批泽泻的指纹图谱相似度均大于0.85。结论该方法简便、可靠、重复性好,可为泽泻的质量控制及评价提供科学依据。; 张丽娜张兵薛志峰韩鹏军皮佳鑫李楠祁东利刘志东; 关键词：泽泻指纹图谱 HPLC-UV 相似度

磷脂复合物自微乳给药系统对芒果苷药动学性质的改善作用被引量：2: 2014年; 目的:研究并评价磷脂复合物自微乳给药系统对芒果苷口服药动学性质的影响。方法:以大鼠为实验动物,分别灌胃给予芒果苷磷脂复合物自微乳(MPC-SMEDDS)、芒果苷磷脂复合物(MPC)及芒果苷原料(MGF),采用高效液相色谱法分别检测上述三组口服给药后不同时间的血药浓度,应用DAS 3.2.2软件计算药动学参数。结果:大鼠灌胃给药后,MPC-SMEDDS、MPC及MGF的t max分别为(0.358±0.069)、(1.400±0.548)、(3.000±1.414)h,C max分别为(3.343±1.776)、(0.718±0.296)、(0.432±0.184)mg/L,AUC0-∞分别为(6.779±2.896)、(3.178±0.749)、(2.529±0.628)mg/(L·h),与芒果苷原料相比,MPC-SMEDDS的最大血药浓度提高7.7倍(P<0.05),达峰时间则缩短了8倍(P<0.05),相对生物利用度为原料组的268.0%。结论:磷脂复合物自微乳给药系统对芒果苷口服药动学性质具有显著的改善作用。; 王亚静轩肖玉张伟玲皮佳鑫任树龙; 关键词：芒果苷磷脂复合物自微乳给药系统药动学

流通池法测定消糜栓5种成分溶出度的研究被引量：6: 2018年; [目的]研究流通池法测定消糜栓中5种指标成分溶出度。[方法]采用流通池闭合装置,在流通池内以层流方式流动,分别考察不同流速,不同溶出介质下消糜栓指标成分的溶出度特性,对不同溶出条件下5种指标成分的溶出度进行统计学分析。[结果]在8 mL/min的流速下分别以水和醋酸-醋酸钠缓冲液(p H 4.5)作为溶出介质对于测定消糜栓中儿茶素、表儿茶素、人参皂苷Re的溶出度无显著影响,对于测定苦参碱、盐酸小檗碱的溶出度具有显著性影响;水作为溶出介质时,分别以4、8和16 mL/min为流速对于测定消糜栓中苦参碱、儿茶素、表儿茶素的溶出度具有显著影响。[结论]流通池法不同参数的设定对消糜栓中指标成分的溶出度测定具有重要的影响。; 韩煦皮佳鑫张瀛王舒雅张兵李雯刘志东; 关键词：消糜栓流通池法溶出度

黄芩苷-小檗碱复合物纳米晶的制备和在体肠吸收评价被引量：2: 2022年; [目的]研究纳米晶对黄芩苷-小檗碱复合物的肠吸收促进作用。[方法]使用抗溶剂法结合高压均质法制备黄芩苷-小檗碱复合物纳米晶,进行初步体外评价。建立在体单向肠灌流模型,评价纳米晶对复合物吸收的促进效果。[结果]制备了黄芩苷-小檗碱复合物纳米晶。体外评价结果表明,黄芩苷-小檗碱复合物纳米晶为圆柱状,粒径为(225.10±9.12)nm,多分散系数为(0.27±0.04)。在十二指肠、空肠、回肠、结肠4个肠段,纳米晶组黄芩苷的有效渗透系数(P_(eff))分别是复合物组的2.99、2.00、2.66、5.58倍,纳米晶组小檗碱的P_(eff)分别是复合物组的1.25、1.18、1.53、1.80倍。[结论]纳米晶提高了黄芩苷-小檗碱复合物的在体肠吸收。; 刘羿廷马旭彤王继林彭辉皮佳鑫刘志东; 关键词：中药纳米晶黄芩苷小檗碱在体单向肠灌流模型

补骨脂酚大鼠在体肠吸收动力学研究被引量：10: 2013年; 目的研究补骨脂酚大鼠在体肠吸收动力学特征。方法应用大鼠在体单向灌流技术,同时建立HPLC法测定灌流液中补骨脂酚在大鼠不同肠段以及在不同质量浓度下的吸收情况。结果补骨脂酚在各肠段表观渗透系数均大于1.2×10-3cm/min,空肠的吸收速率与其他肠段相比有显著差异(P<0.05),随着补骨脂酚质量浓度增加,其在空肠的吸收速率常数(K a)和表观渗透系数(P app)值呈下降趋势。结论补骨脂酚在被考察的各个肠段吸收完全,最佳吸收部位是空肠;补骨脂酚的吸收中有高浓度饱和现象,可能存在主动转运或促进扩散。; 高旭王亚静皮佳鑫郑银于悦轩肖玉; 关键词：补骨脂酚肠吸收动力学

一种叶酸靶向修饰共载盐酸阿霉素和藤黄酸纳米结构脂质载体制剂及其制备方法: 本发明公开了一种叶酸靶向修饰共载盐酸阿霉素和藤黄酸纳米结构脂质载体制剂，在一个示例中，其包括0.01‑1份盐酸阿霉素、0.01‑1份藤黄酸、0.01‑2份磷脂‑聚乙二醇‑叶酸、0.1‑10份固体脂质、0.1‑5份液体脂质...; 刘志东庞晓晨李楠李佳玮刘媛媛吴玉梅张兵卢鹏郭盼皮佳鑫祁东利

多奈哌齐缓释微球的制备及家兔体内药动学研究: 2013年; 目的通过超声波技术制备多奈哌齐缓释微球。方法应用超声波装置制备多奈哌齐缓释微球，进行载药量、粒径、体外释放实验等体外评价，并用LC—MS／MS研究多奈哌齐微球家兔体内的药动学。结果应用超声波装置制备多奈哌齐缓释微球，载药量为12．1％，粒径分布在40～130μm，体外可累计释药一个月，经家兔皮下单剂量30．0mg·kg^-1注射给药，主要药动学参数为：ρmax=40．63μg·L^-1，tmax=2．47d，MRT=14．81d，AUC0→∞=646．96μg·d·L^-1。结论应用超声波技术成功制备具有明显缓释特性的多奈哌齐微球。; 皮佳鑫王浩栾瀚森杨莉; 关键词：多奈哌齐缓释微球超声波技术

基于UPLC-Q-Exactive Orbitrap-MS的经典名方温胆汤化学成分分析: 2024年; [目的]采用超高效液相色谱-四极杆静电场轨道阱高分辨质谱法(UPLC-Q-Exactive Orbitrap-MS)对温胆汤的化学成分进行快速识别和鉴定。[方法]采用Waters Acquity BEH C18(2.1×100 mm,1.7μm),以0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)作为流动相进行梯度洗脱,流速为0.3 mL/min、柱温30℃;采用加热电喷雾离子源(HESI),正、负离子模式同时检测,扫描模式为Full MS/dd-MS2,扫描范围m/z 100~1500。[结果]通过与对照品比对、精确相对分子质量、多级质谱碎片信息并结合文献报道、质谱数据库信息等对化合物进行鉴别。从温胆汤中共鉴别了121个成分,包括70个黄酮类成分,18个香豆素类成分,9个皂苷类成分,10个生物碱成分,3个苯丙素类成分及其他类化合物11个。其中15个成分通过与对照品比对后确认。[结论]利用UPLC-Q-Exactive Orbitrap-MS技术较为系统地阐明了温胆汤的物质基础,可为该复方药效物质基础的深入研究和质量标准的合理制定奠定基础。; 张奎斌邢斌宋纹王仁兴张青青刘志东皮佳鑫; 关键词：温胆汤经典名方

一种叶酸靶向修饰共载盐酸阿霉素和藤黄酸纳米结构脂质载体制剂及其制备方法: 本发明公开了一种叶酸靶向修饰共载盐酸阿霉素和藤黄酸纳米结构脂质载体制剂，在一个示例中，其包括0.01‑1份盐酸阿霉素、0.01‑1份藤黄酸、0.01‑2份磷脂‑聚乙二醇‑叶酸、0.1‑10份固体脂质、0.1‑5份液体脂质...; 刘志东庞晓晨李楠李佳玮刘媛媛吴玉梅张兵卢鹏郭盼皮佳鑫祁东利; 文献传递

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