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文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇化学工程
  • 3篇理学

主题

  • 4篇酚醛
  • 3篇树脂
  • 3篇发泡
  • 3篇酚醛树脂
  • 2篇荧光
  • 2篇化合物
  • 2篇光谱
  • 1篇性能研究
  • 1篇荧光光谱
  • 1篇荧光化合物
  • 1篇游离甲醛
  • 1篇游离甲醛含量
  • 1篇塑料
  • 1篇缩合
  • 1篇缩合反应
  • 1篇泡沫塑料
  • 1篇吡唑
  • 1篇吡唑啉
  • 1篇吡啶
  • 1篇吡啶环

机构

  • 6篇长春工业大学
  • 1篇北京索利特新...

作者

  • 6篇王雷
  • 5篇李东风
  • 3篇高磊
  • 3篇孙中心
  • 2篇任新娟
  • 1篇赵占奎
  • 1篇刘秋君
  • 1篇李月明

传媒

  • 1篇应用化工
  • 1篇工程塑料应用
  • 1篇有机化学
  • 1篇塑料工业
  • 1篇光谱学与光谱...
  • 1篇2007年中...

年份

  • 3篇2009
  • 3篇2007
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
降低可发泡性酚醛树脂中游离甲醛含量的研究被引量:7
2009年
研究了酚醛树脂合成条件对树脂中游离甲醛含量的影响。结果表明,反应物甲醛和苯酚的摩尔比为(1.2-2.4):1,树脂中游离甲醛的含量为0.12%-11.57%;将整个反应分成两步,在65℃和95℃各加热40min,使游离甲醛含量更低;催化剂的最适合用量为苯酚摩尔数的6%~9%;游离甲醛含量随尿素用量增大而减小,但存在一个临界值,尿素的最佳用量为甲醛摩尔数的10%~12%。
王雷任新娟高磊赵占奎李月明李东风
关键词:酚醛树脂游离甲醛
新型吡唑啉类荧光化合物的合成及光谱分析被引量:10
2009年
吡唑啉衍生物作为荧光增白剂具有优良的性质,已被广泛应用于染料工业。根据Schellhammer化学结构与荧光性的经验,在吡唑啉环的1-位引入苯并噻唑基,3-位引入吲哚基,5-位引入苯基衍生物,设计并合成了六种新的吡唑啉衍生物,并且通过红外光谱、1HNMR谱、质谱和元素分析进行了确证。化合物的荧光性能测定结果显示此类化合物具有良好的荧光性,均可吸收353nm左右紫外光,最大发射波长在430~443nm之间,是一类很有发展前途的蓝紫色荧光化合物。荧光最大发射波长和荧光强度与取代基有关,在苯并噻唑上引入6-Br基团,化合物的荧光发射波长发生蓝移,且强度增大;而引入CH3基团,化合物的荧光发射波长发生红移,且强度降低。取代基和溶剂极性对荧光量子产率的影响较小。荧光相对强度与荧光量子产率没有直接关系。
刘秋君高磊王雷谢志元李东风
关键词:苯并噻唑吲哚吡唑啉荧光化合物
可发泡性酚醛树脂合成研究
通过研究可发泡性酚醛树脂(PF)的理化性能、发泡活性及其泡沫体的一些性能,探索了可发泡性PF的合成条件.结果表明,反应物甲醛与苯酚的摩尔比(F/P)为1.5~2.2∶1,催化剂氢氧化钠的用量为苯酚摩尔数的0.04~0.0...
孙中心王雷李东风
关键词:酚醛树脂合成工艺加成反应缩合反应
文献传递
含吡啶环的芳香醚-噁二唑类化合物的合成及其光谱研究被引量:10
2009年
为开发新的高强度的有机电致发光材料,用含烷氧基的取代苯甲酸(2)与2,6-吡啶二甲酰肼(3)在POCl3作用下,"一锅煮"法合成6个结构对称的含吡啶环的芳香醚-噁二唑4a~4f.通过MS,IR,1HNMR,元素分析等手段对其结构进行了表征.化合物的荧光性能测定结果显示此类化合物具有良好的荧光性,其荧光发射波长均在347~507nm范围内,最大荧光发射波长在384nm附近处,且荧光强度较强.在芳环上引入5-Br基团(4e,4f),化合物的荧光发射波长发生红移,荧光强度有所减弱.以硫酸奎宁作参比,测定6个目标产物的荧光量子产率,5-Br基团的引入对荧光量子产率没有明显影响.同时讨论了代表性产物4a在不同溶剂中最大荧光激发波长处的荧光量子产率,发现溶剂极性对该类化合物的荧光量子产率基本没有影响。
任新娟王雷高磊谢志元李东风
关键词:吡啶荧光光谱量子产率
酚醛泡沫塑料制备和性能研究被引量:15
2007年
研究了酚醛泡沫制备工艺中一些参数条件对泡沫体性能的影响。研究发现:泡沫体的密度随发泡剂的用量增大而减小;表面活性剂的最适合用量为树脂质量的5%;固化剂的用量为树脂质量的4%~6%时可以达到发泡和固化同步的效果。泡沫体的吸水率与泡沫体的密度相关。力学实验表明:泡沫体的压缩强度随泡沫体的密度增大而增大。热重分析结果表明:泡沫体具有优秀的热稳定性能。
孙中心王雷李东风
关键词:酚醛泡沫塑料发泡
可发泡性酚醛树脂合成研究被引量:12
2007年
通过研究可发泡性酚醛树脂(PF)的理化性能、发泡活性及其泡沫体的一些性能,探索了可发泡性PF的合成条件。结果表明,反应物甲醛与苯酚的摩尔比(F/P)为1.5~2.2∶1,催化剂NaOH的用量为苯酚摩尔数的0.04~0.06,整个合成反应分为两步进行:第一步主要是苯酚与甲醛的加成,控制反应温度与时间分别为60~70℃和35~40min;第二步主要是缩合反应,控制反应温度与时间分别为90~100℃和35~40min时,能得到性能优良的可发泡性PF。
孙中心王雷李东风
关键词:酚醛树脂发泡
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