王蕾
- 作品数：7 被引量：25H指数：2
- 供职机构：中山大学更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 发育花生胚表达序列标签分析和贮藏蛋白基因克隆
- 花生种子贮藏蛋白包括花生球蛋白(arachin,14S)、伴花生球蛋白(conarahin,7.8S)和2S清蛋白。种子发育中蛋白表达的信息可以从EST(expressed sequence tags)测定中得到。随机挑...
- 黄上志颜永胜王蕾李华光廖斌林晓东
- 文献传递
- MBP-hmcm6融合蛋白的构建与表达被引量：2
- 2005年
- 目的构建含微小染色体维持蛋白MBP-hmcm6的原核表达重组质粒,并进行可溶性表达与初步纯化。方法以常规克隆方法将目的片段连接至pMAL-p2x载体,获得的阳性克隆转化大肠杆菌Rosetta(DE3)进行表达。结果经Western blot鉴定,获得了分子量大小为139 KD的MBP-hMCM6p蛋白。结论成功构建了pMAL-p2x-hmcm6重组质粒和工程菌,实现了重组蛋白可溶性表达,有助于进一步研究MCM蛋白的结构与功能。
- 王蕾余波光吴文言
- 关键词：微小染色体维持蛋白可溶性表达融合蛋白可溶性表达初步纯化BLOT
- 伴花生球蛋白cDNA克隆及其在花生发育种子中的表达被引量：7
- 2005年
- 利用伴花生球蛋白多克隆抗体,免疫筛选花生 品种汕油523成熟子叶中期cDNA文库得到6个阳性克 隆。经过DNA序列测定和同源性分析确定为2组(Ahy α和Ahyβ),2组序列之间的同源性为97％。Ahyβ与 花生过敏原Ara h 1 p17以及Ahy α与花生过敏原Ara h 1 p41b的核苷酸相同性达到99％以上。以Ahy-βcDNA 为探针的Northern blot分析结果表明,伴花生球蛋白 基因在发育的花生种子中大量表达,而在幼苗的叶片 中不表达。对成熟中期花生子叶表达序列标签(EST)分 析,获得了包括5种花生球蛋白、2种伴花生球蛋白、 6种conglutin蛋白的EST共70条,占总转录本的17％。
- 王蕾颜永胜廖斌林晓东黄上志
- 关键词：花生种子种子贮藏蛋白花生过敏原表达序列标签
- 木兰科植物系统分类的一些看法
- 2000年
- 本文根据近年来一些新的形态特征和分子系统学的新证据，对木兰科植物分类系统中一些分歧较大的问题提出了新的看法。
- 王蕾
- 关键词：木兰科植物分子系统学
- 人源MCM基因在原核与真核系统中的表达
- 小染色体维持蛋白(MCM)是一种对于质粒(或是小染色体)维持必需的蛋白，由于其在DNA复制起始延伸中的重要作用而备受科学家瞩目。目前大部分研究集中在体内它与ORC,CD蛋白的关系以及对信号传导的影响，以及在肿瘤细胞中...
- 王蕾
- 关键词：DNA复制原核系统
- 文献传递网络资源链接
- 花生种子发育和萌发过程中贮藏蛋白的合成和降解被引量：18
- 2004年
- 以花生品种汕油523种子为材料,分离纯化花生球蛋白的41 kD和38.5 kD两种主要亚基及伴花生球蛋白的60.5 kD亚基并制备抗体。Western blot分析表明,3种亚基在花生胚组织分化期的胚轴和子叶中就开始合成,其中60.5 kD亚基是最先在胚轴和子叶中大量合成和积累的贮藏蛋白,41 kD和38.5 kD亚基在随后的发育中积累量不断增加;种子萌发时这3种亚基的降解进程不一样,胚轴和子叶中41 kD和38.5kD亚基的降解均先于60.5 kD亚基。
- 廖斌卢春斌王蕾李华光黄上志
- 关键词：花生种子贮藏蛋白抗体制备
- PCR法克隆卤虫（Artemia franciscana） Artemin基因上游调控序列
- 2004年
- 利用限制性内切酶(Dra I和Hpa I)对卤虫(Artemia franciscana)基因组DNA进行酶切后，连上接头构建基因组“DNA文库”(即未克隆，带接头的DNA片段)，再以TD-PCR(Touch-down PCR)的方法扩增卤虫的Artemin．基因的上游调控序列，得到一段大为750bp的片段，将这一上游序列片段克隆到pMDl8-T载体中，以获得包括启动子、增强子等顺式作用元件在内的Artemin基因的上游调控序列，为进一步研究Artemin基因的表达模式及其功能提供依据。
- 王蕾张学文陈韬
- 关键词：卤虫上游调控序列基因表达降落PCR甲壳纲
