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王蕾: 作品数：38 被引量：90H指数：6; 供职机构：沧州医学高等专科学校更多>>; 发文基金：沧州市科学技术研究与发展指导计划项目天津市自然科学基金国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学自动化与计算机技术轻工技术与工程更多>>

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一种新的脓毒症动物模型的制备方法: 本发明公开了一种新的脓毒症动物模型的制备方法，采用SPF级8周龄Balb/c小鼠，体重25‑30g，适应性饲养1周后，进行实验，其特征在于，包括如下步骤；步骤一：适应性饲养及造模阶段，小鼠自由进食进水，采用12h间隔的光...; 霍景瑞孔宪斌刘英富张晶晶王蕾刘颖杨晓辉; 文献传递

浓香型白酒窖泥变质前后古菌群落差异分析被引量：3: 2016年; 窖泥是浓香型白酒的生命线,窖泥变质则为酒厂带来巨大损失。采用Illumina Miseq高通量测序DNA技术对窖泥变质前后古菌群落结构进行分析。通过构建古菌16S r DNA基因文库,结果表明,变质后窖泥共扩增出52876条序列,变质前窖泥扩增出11703条序列,古菌丰度有明显提高。对序列进行聚类、测序、分析,窖泥变质前优势古菌为:甲烷短杆菌属(35.66%)、甲烷杆菌属(10.25%)、类芽孢杆菌属(4.27%)、芽孢杆菌属(3.39%)、甲烷八叠球菌属(3.27%)等;窖泥变质后优势菌为:产甲烷袋菌属(38.18%)、甲烷杆菌属(34.21%)、甲烷袋状菌属(6.90%)等。结果揭示了甲烷菌是窖泥变质前后古菌的优势菌,为进一步研究窖泥微生物全貌及窖泥培养、养护提供依据。; 于春涛项明王蕾许郑林刘振江; 关键词：窖泥变质高通量测序白酒

大肠杆菌亚型致脓毒症模型比较研究被引量：4: 2018年; 目的探讨不同种类大肠杆菌诱导的脓毒症模型损伤程度。方法将152只小鼠随机数字表法分为对照组、DH5α组、44102组和25922组,每组38只。DH5α组、44102组和25922组分别腹腔注射300μL浓度为1.0×10~9CFU/kg的大肠杆菌DH5α、44102和25922,以不同种类大肠杆菌诱导脓毒症模型,对照组腹腔注射等体积生理盐水。(1)造模8 h后,每组各取4只小鼠,进行外周血细菌培养,计算细菌菌落数。(2)造模12 h后,通过酶联免疫吸附试验(ELISA)的方法检测血清中肿瘤坏死因子(TNF)-α、白介素(IL)-6水平(每组10只);采用蛋白免疫印迹法(Westernblot)测定血清中晚期炎症因子高迁移率族蛋白1(HMGB1)水平(每组4只);使用自动生化分析仪检测血清中丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、尿素氮(BUN)、血肌酐(CR)水平(每组10只);取肺肝肾组织经甲醛固定后,进行苏木精-伊红(HE)染色(每组10只)。结果 DH5α组、44102组、25922组细菌菌落形成数量,炎症因子TNF-α、IL-6以及HMGB1蛋白,肝肾功能指标ALT、AST、CR、BUN均呈依次增高趋势(P<0.01)。DH5α组、44102组、25922组的肺泡结构损伤程度、肝炎性细胞浸润程度及肾小球萎缩程度由重到轻依次为25922组、44102组、DH5α组,对照组肺、肝、肾组织无明显损伤。结论大肠杆菌25922诱导脓毒症模型损伤严重,可用于研究脓毒症初期炎症风暴阶段的动物模型;大肠杆菌44102诱导脓毒症模型损伤适中,可用于无需限定脓毒症分期实验的动物模型;大肠杆菌DH5α诱导脓毒症模型损伤较轻,可用于探索脓毒症免疫抑制期治疗方法的动物模型。; 张晶晶孔宪斌霍景瑞王蕾刘颖杨晓晖田毅侯振江陈锋陈旭义孙世中夏天光孙中磊黄梦强刘英富; 关键词：脓毒症全身炎症反应综合征疾病模型大肠杆菌肿瘤坏死因子Α 白细胞介素6

沧州市不同职业人群艾滋病相关知识调查被引量：1: 2011年; 目的了解河北省沧州市不同职业人群艾滋病相关知识现状,以便有针对性地进行健康教育。方法采用多级抽样方法抽取沧州市6类不同职业人群3 456人,自行设计调查表调查基本情况、艾滋病的一般知识、传播途径、预防知识等。结果 95.8%(3 312/3 456)的人听说过艾滋病,84.7%(2 926/3 456)知道艾滋病是传染病,知道世界艾滋病日者仅有38%(1 312/3 456),其中机关干部、学生知晓较高,而农民较低;艾滋病的3种主要传播途径知晓率较高,对性行为传播、输血注射传播、母婴传播的知晓率分别为86.3%(2 984/3 456)、90.7%(3 134/3 456)和82.5%(2 852/3 456),机关干部知晓率较高;非传播途径知晓率较低,农民、学生知晓率相对较高;73.6%(2 544/3 456)认为通过控制自身行为可预防艾滋病,69.6%(2 404/3 456)知道正确使用安全套可预防艾滋病,86.1%(2 976/3 456)知道为预防艾滋病有必要进行婚前检查,78.5%(2 712/3 456)认为使用血制品应进行检测,其中机关干部知晓率较高,而农民知晓率较低。结论沧州市不同职业人群艾滋病相关知识知晓率相差较大,非传播途径存在误区,应对薄弱点进行针对性的宣传教育。; 许郑林王蕾刘颖杨栋梁刘铁柱张瑞兰; 关键词：艾滋病知识

高校教师亚健康状态及主观因素分析被引量：1: 2012年; 目前,健康已成为公众普遍关注的热点和焦点,健康的重要性正被越来越多的人所认识。高校教师是社会人才培养者,是国家最宝贵的人力资本,他们的健康问题已成为制约教师自身和高校协调发展的重要因素之一。引发亚健康状态的原因是复杂的,但教师自身的心理调节能力、行为生活方式、人际关系、缺乏体育锻炼等因素是造成亚健康状态的重要因素。正确认识亚健康状态以及形成的因素,方可进行有效预防和治疗。; 王蕾顾宇陈瑞玲刘玉霞; 关键词：高校教师亚健康

一种多功能生物实验台: 本实用新型涉及一种多功能生物实验台，该实验台包括：玻璃箱体，其罩设于实验台上，玻璃箱体正面设有两个伸缩密封手套；喷雾器，其设于玻璃箱体的内部顶壁上；温度传感器，其设于玻璃箱体的内部，并与玻璃箱体的内壁连接；湿度传感器，其...; 刘颖尹玮张晶晶王蕾田毅; 文献传递

一种带有冷却功能的核酸电泳池: 本实用新型公开了一种带有冷却功能的核酸电泳池，包括电泳池，所述电泳池包括主板和侧板，所述侧板的外侧表面固定连接有冷却箱，所述冷却箱的内部一端固定连接有升降杆，所述升降杆的内部开设有升降槽，所述升降槽的内部底端设置有电动机...; 张国安王蕾孙文杰杨晓晖

清开灵注射液体外抗2型登革病毒的作用被引量：3: 2017年; 目的研究清开灵注射液(简称清开灵)体外抗2型登革病毒(dengue virus 2,DENV2)的作用。方法 (1)稀释清开灵至不同质量浓度(72.000、63.000、54.000、45.000、22.500、11.250 mg/mL),同时稀释利巴韦林注射液(简称利巴韦林,12.500、6.250、3.125、1.563、0.781、0.391 mg/m L)作为阳性对照,生理盐水为空白对照,利用MTT比色法分别检测上述药物对人肝癌细胞HepG2株的细胞毒性作用,并确定各药物的最大无毒质量浓度;(2)分别稀释清开灵和利巴韦林并与DENV2(MOI=0.5)等体积混合孵育30 min后,接种于HepG2细胞,于2、8、24 h后取细胞上清,利用间接免疫荧光(indirect immunofluorescence assay,IFA)检测阳性细胞率和实时定量聚合酶链反应(real-time quantitative polymerase chain reaction,qPCR)检测DENV2基因组表达水平,验证清开灵对DENV2的直接灭活作用;(3)稀释清开灵或利巴韦林并与DENV2(MOI=0.5)等体积混合后接种于HepG2细胞,2 h后收获细胞,利用IFA验证清开灵对DENV2的抑制作用;(4)DENV2(MOI=0.5)感染HepG2细胞1 h后,弃上清加入含清开灵或利巴韦林的维持液,于感染后2、8、24 h收获细胞上清,利用IFA和qPCR验证清开灵直接给药的抗病毒作用;(5)用清开灵或利巴韦林预处理HepG2细胞2 h,加入DENV2(MOI=0.5)孵育1 h弃上清,再次相应加入清开灵和利巴韦林(维持治疗),于感染后2、8、24 h收获细胞上清,IFA和qPCR验证清开灵预给药联合维持治疗的抗病毒作用。结果 (1)清开灵的最大无毒质量浓度为11.250 mg/m L,利巴韦林的最大无毒质量浓度为1.563 mg/m L;(2)直接灭活:2、8、24 h,清开灵和利巴韦林检测水平均优于空白对照(P<0.01),而且清开灵在2 h和24 h的IFA检测水平均优于利巴韦林(P<0.01),以及8 h和24 h的qPCR检测水平均优于利巴韦林(P<0.01);(3)抑制病毒进入:清开灵与利巴韦林的IFA检测均优于空白对照(P<0.01);(4)直接给药:药物作用2、8、24 h后,清开灵和利巴韦林不同时相点; 范东瀛高娜安静王蕾王培刚吴娜; 关键词：清开灵注射液登革病毒抗病毒作用实时定量聚合酶链反应

东亚飞蝗病原褪色沙雷氏菌的分型分析: 2020年; 本研究对东亚飞蝗的致病性菌褪色沙雷氏菌进行分型研究,可为东亚飞蝗的生物学防治研究提供思路。利用血清型分型与脉冲场凝胶电泳分型方法对不同地区及个体的病死蝗虫中分离的10株细菌与模式菌株(ATCC 13880)进行了分析。结果显示,不同地区及个体中分离得到的褪色沙雷氏菌同源性存在差异性,基因分型相似性在64%~100%之间,存在不同程度的亲缘关系。本研究丰富了褪色沙雷氏菌的生物学性状内容,也为对褪色沙雷氏菌的检验与进一步深入研究提供了具有参考价值的资料。; 吴楠丁咚王蕾郭杨柳张东林房海; 关键词：脉冲场凝胶电泳分型

抗大鼠Nogo-A-Δ2特异性多克隆抗体的制备及鉴定: 2022年; 目的制备特异性兔抗大鼠轴索过度生长抑制因子A(Nogo-A)氨基端序列aa1~172(Nogo-A-Δ2)抗体,并鉴定抗体特性。方法利用原核表达系统获得Nogo-A-Δ2(NA2)蛋白,以NA2纯蛋白为抗原免疫大耳白兔,同时NA2偶联N-羟基琥珀酰亚胺活化后的琼脂糖凝胶,偶联NA2抗原的凝胶进行免疫后大鼠血清的纯化,获得兔抗NA2抗体;ELISA检测纯化抗体的效价,Western blotting分析抗体的特异性。结果构建pET-24a-NA2表达载体,经大肠杆菌(Escherichia coli,E coli)原核表达及Ni柱亲和纯化得到用于免疫的NA2纯蛋白,免疫大耳白兔获得抗血清后,利用偶联NA2蛋白的琼脂糖亲和填料对免疫血清进行特异性亲和纯化,获得效价高(1∶1×10^(6))、特异性好的兔抗大鼠NA2特异性抗体。结论本研究成功制备了能够识别NA2结构域的特异性兔多抗。; 霍景瑞王蕾田毅张国安孙文杰杨晓晖刘英富刘颖; 关键词：蛋白纯化特异性抗体制备

王蕾

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