王英珍
- 作品数:117 被引量:389H指数:11
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- 相关领域:农业科学生物学经济管理医药卫生更多>>
- 鸡大肠杆菌异型外膜蛋白原生质体融合菌株的构建
- 本研究在OMP分型和O抗原分型的基础上,进行鸡大肠杆菌原生质体融合研究,构建了兼具双亲本耐药性、OMP抗原性和O抗原性的鸡大肠杆菌异型外膜蛋白融合菌株,为研制新型鸡大肠杆菌双价菌苗奠定了基础.
- 丁伯良鄢明华王英珍李秀丽黄金海白朋勋王东张健赵向华
- 关键词:鸡大肠杆菌原生质体融合子
- 文献传递
- 天津地区鸡致病性大肠杆菌血清型分布及其优势血清型的外膜蛋白型研究
- 从天津地区各区县养鸡场分离的经生化鉴定、动物回归试验获得45株鸡致病性大肠杆菌。对45株致病性大肠杆菌进行血清型鉴定.共定型出31株.分属14个血清型.其中O78,O88,O2,O45,O53,O14为优势血清型.占定型...
- 鄢明华李秀丽丁伯良王英珍白朋勋黄金海赵相华
- 关键词:大肠杆菌血清型外膜蛋白型
- 文献传递
- 牛源金黄色葡萄球菌间接ELISA检测方法的建立被引量:4
- 2009年
- 本研究将牛源金黄色葡萄球菌按照不同梯度浓度进行包被,采用矩阵法摸索最佳包被抗原浓度及优化其他ELISA反应条件,以建立检测牛源金黄色葡萄球菌抗体间接ELISA方法,并与试管凝集试验进行了敏感性与阳性检出率的比较。结果表明,经矩阵法确定抗原的最佳包被浓度为108cfu/mL,最适包被条件为37℃,抗体的最佳使用稀释倍数为1∶100,酶标山羊抗兔IgG的工作浓度为1∶5000。本研究建立的牛源金黄色葡萄球菌抗体ELISA检测方法,在敏感性与特异性方面均优于试管凝集试验,是一种快速准确检测牛源金黄色葡萄球菌抗体的方法。
- 杨天骄孙英峰王英珍丁伯良
- 关键词:乳房炎金黄色葡萄球菌间接ELISA试管凝集试验
- 猪流感病毒分子流行病学及遗传演化机理研究
- 鄢明华王英珍张国伟王利丽李秀丽张莉陈龙宾张健黄金海任卫科王东
- 该课题组建立了猪流感病毒RT-PCT诊断方法,应用该方法可以从不同亚型(H1N1、H3N2)SIV和H9、H5亚型禽流感病毒感染的鸡胚尿囊液或细胞裂解液中扩增出与预期大小相符的DNA片断。该方法特异性好,仅用3~4个小时...
- 关键词:
- 关键词:猪流感病毒分子流行病学
- 伪狂犬病病毒单克隆抗体的研究被引量:2
- 1992年
- 本文采用杂交瘤技术得到能分泌伪狂犬病病毒(PrV,Pseudorabies Virus)特异抗体的杂交瘤细胞。细胞融合率为98%,分泌特异抗体的杂交瘤细胞达65%,得到不同类和亚类的杂交瘤细胞系,克隆出的杂交瘤细胞系染色体数在82~109条之间。微量血清中和试验表明这些细胞系分泌的抗体为非中和性抗体。利用单抗IgG1与荧光素结合,制备出伪狂犬病病毒特异的荧光抗体,建立了伪狂犬病免疫荧光诊断法。同时,利用放射自显影和SDS-PAGE对病毒结构多肽进行了分析,表明伪狂犬病病毒主要有13种多肽成分,能被高免血清识别的有5种。
- 李健强张国祥王晶钰刘勤王英珍冯斌刘华世
- 关键词:伪狂犬病病毒单克隆抗体
- 猪伪狂犬病病毒的分离鉴定被引量:4
- 2009年
- 从天津市郊县某猪场发病仔猪脑中分离到一株病毒。该病毒接种鸡胚绒毛尿囊膜有白色的痘斑出现,接种PK-15和BHK-21细胞出现典型的细胞病变,毒价(TCID50)为10-6/mL,且能被PRV阳性血清中和;将病毒给家兔注射后出现典型的伪狂犬病症状并导致死亡。通过上述试验结果证明,该分离毒株为伪狂犬病毒。
- 韩伟丁伯良王英珍张莉
- 关键词:伪狂犬病毒
- 鸡的铜绿假单胞菌病的研究被引量:1
- 2000年
- 1998年 6~ 1 1月天津武清、蓟县、河北玉田等地出现一种以眼睑肿胀 ,流泪 ,瞎眼及喙端、眼、趾爪结痂为特征的鸡传染病。病鸡主要为 30~ 6 0日龄。经鼻感染 30日龄鸡复制出了与自然病例相同的临床表现 ,并分离到接种菌。对分离菌的系统鉴定表明所分离的 4株菌均为铜绿假单胞菌。
- 黄金海王英珍鄢明华张健白朋勋
- 关键词:铜绿假单胞菌症状
- 天津地区奶牛乳房炎调查及阳性乳中真菌的分离鉴定被引量:4
- 2011年
- 用兰州奶牛乳房检测试剂(LMT)和临床检查对天津市4个区县奶牛场的奶牛进行了乳房炎检测。共检测奶牛乳房炎阳性奶样181头份,其中临床型乳房炎奶样125头份,隐性型乳房炎奶样56头份,然后对阳性样品进行真菌的分离和鉴定。结果共分离到酵母样真菌46株,分离率为25.4%;天津地区奶牛真菌性乳房炎主要为新型隐球菌、白色念珠菌和白色隐球菌。
- 王东王英珍孙英峰池晶晶
- 关键词:奶牛病原真菌流行学调查
- 鸡大肠杆菌异型外膜蛋白原生质体融合菌株的构建被引量:6
- 2004年
- 以鸡大肠杆菌Ww1株(O78,OMP-3,AmpR,KS)和WD2株(O2,OMP-1,AmpS,KR)作为亲本菌株,采用溶菌酶-EDTA法制备原生质体,以PEG作为助溶剂,进行原生质体融合,得到4株双耐药融合菌株,融合菌株的形态、染色特性和生化特性均符合大肠杆菌的特性,且均能同时表达两个亲本菌株的外膜蛋白(OMP)抗原(OMP-3,OMP-1)和O抗原(O78,O2),表明两个亲本菌株发生了融合和染色体重组。经多次传代证明融合菌株是稳定的。
- 丁伯良鄢明华王英珍李秀丽黄金海白朋勋王东张健赵向华
- 关键词:大肠杆菌原生质体融合大肠杆菌病
- 间接ELISA检测鸡传染性鼻炎抗体的研究被引量:6
- 2001年
- 用副鸡嗜血杆菌Hpg_8菌株制备ELISA抗原 ,与抗鸡Ig单抗 1B7酶结合物建立了检测鸡血清抗体水平的间接ELISA方法。交叉试验、阻断试验、重复性试验等表明该方法重复性好、特异性强、灵敏度高。确立了检测ELISA效价 (ET)的回归方程y =1 4 2 1+ 0 2 99x) (P >0 0 5 ) ,可用于定量测定。间接凝集试验与间接ELISA方法的比较试验表明 ,ELISA法比间接凝集试验敏感性高 3倍以上。
- 黄金海王英珍丁伯良肖西治李秀丽赵向华
- 关键词:传染性鼻炎ELISA免疫检测