王继宇
- 作品数：13 被引量：29H指数：4
- 供职机构：中国科学院成都有机化学研究所更多>>
- 发文基金：中国科学院院地合作项目四川省杰出青年科技基金中国科学院支持天津滨海新区建设科技行动计划项目更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生更多>>
- 新型磺酰基吲哚萘醌类化合物的合成及其光物理性质
- 2024年
- 醌类化合物是一类具有独特生物活性和光物理性质的重要化合物。以吲哚萘醌和磺酰基肼为底物,经历碘化亚铜/过氧化叔丁醇介导的氧化自由基历程,简单、高效地以22%~67%的收率获得了8种取代的磺酰基醌类化合物(6a~6h),产物结构经过^(1)H NMR,^(13)C NMR和HR-MS(ESI)表征。初步探究了化合物6a~6h的光物理性质,结果表明:可以通过不同位置的取代基的变换来调节化合物的最大紫外吸收波长和荧光发射强度。
- 胥红汪蓓李福裕肖瑶黄东伟王继宇
- 关键词：光物理性质
- 芥酸酰胺丙基羟基磺酸甜菜碱的合成及其表面活性被引量：8
- 2013年
- 以芥酸,N,N-二甲基丙胺和环氧氯丙烷为原料,经酰胺化和季胺化等反应合成了芥酸酰胺丙基羟基磺酸甜菜碱(1),其结构经1H NMR和IR确证。表面活性研究结果表明:1的临界胶束浓度为0.037 4 mmol·L-1(20.6 mg·L-1),表面张力为24.604 mN·m-1。
- 何祖慧王继宇刘勇冯自伟冯玉军
- 关键词：芥酸表面活性
- 新型螺环氧化吲哚曲酸衍生物的简便合成被引量：1
- 2014年
- 曲酸、靛红和氰基乙酸甲酯在碳酸氢钠催化下经三组分缩合反应合成了一系列新型的3,3'-螺环氧化吲哚曲酸衍生物,其结构经1H NMR,13C NMR和ESI-HR-MS表征。在最佳反应条件[甲醇为溶剂,1 eq.碳酸氢钠为催化剂,于室温反应24 h]下,收率最高为86%。
- 张庆王继宇陈俐娟张晓梅
- 关键词：曲酸靛红
- 低聚表面活性剂的合成及性能研究被引量：1
- 2010年
- 低聚表面活性剂是指通过连接基将两个以上的传统表面活性剂连接在一起而形成的一类新型表面活性剂。相对于对应的传统表面活性剂,这类表面活性剂具有临界胶束浓度(cmc)低、表面活性高等优点。本文介绍了本研究团队近年针对低聚表面活性剂所开展的研究,包括分子结构不对称的双子表面活性剂、同时具有阳离子和阴离子头基的甜菜碱型双子表面活性剂、三聚和四聚阳离子表面活性剂以及通过原子转移自由基聚合制备的低聚表面活性剂等。
- 王碧清王继宇刘雪婧李俊秀蔡久能冯玉军
- 关键词：低聚表面活性剂双子表面活性剂表面活性剂原子转移自由基聚合
- 阿托伐他汀的全合成研究进展被引量：8
- 2007年
- 介绍了近20年来利用消旋体拆分法、非对映选择性醇醛缩合法、Paal-Knorr反应、环加成法、双羰基不对称还原法等,完成阿托伐他汀全合成的研究进展。分析了各条路线的关键步骤,讨论了各方法的特点。参考文献27篇。
- 王继宇沈健芬王立新王文蔡泽贵杜振军
- 关键词：阿托伐他汀全合成
- 氟碳杂化表面活性剂的研究进展
- 2013年
- 氟碳杂化表面活性剂是指分子结构中同时含有氟碳链和碳氢链的表面活性剂。从氟碳杂化表面活性剂的类型,合成路线,溶液性能及应用等方面系统地综述了其研究进展。参考文献46篇。
- 刘刚芝冯浦涌荣新明费晨洪王碧清王继宇冯玉军
- 系列重要医药化工中间体的创新合成——阿托伐他汀手性侧链中间体的创新合成、溴化亚铜促进锌对邻苯二甲酰亚胺衍生物的还原以及Baylis-Hillman反应新的探索
- 作者以邻苯二甲酸酐为起始原料以新的合成路线经过多步反应得到了一个合成阿托伐他汀手性侧链的新的中间体化合物——(R)—5—(1，3—二氧代异吲哚—2—取代)—3—羟基戊酸乙酯，总产率48.4％，ee值为43％。该路线操作简...
- 王继宇
- 关键词：阿托伐他汀邻苯二甲酰亚胺BAYLIS-HILLMAN反应四氯化钛
- CO_2响应石墨烯体系的制备及其性能研究
- 2016年
- 利用CO_2响应性的含芘聚合物(PNDV)作为分散剂,通过π-π共轭作用力成功附着在石墨烯表面,从而制得一种稳定的石墨烯分散体系。采用UV-Vis、IR、荧光光谱和透射电子显微镜对体系中石墨烯的分散性和CO_2响应性能进行表征。结果表明:PNDV可修饰在石墨烯表面,形成含芘聚合物和石墨烯的杂化体(PNDV-RGO),得到稳定均匀的石墨烯分散溶液。透射电镜显示石墨烯在体系中以单片层形式分布,最大宽度约1μm。在交替通入CO_2/N2后,PNDV-RGO杂化体表现出明显的分散/聚集现象。
- 何帅刘兴利谭炯李晖朱刚王继宇
- 关键词：石墨烯功能材料
- 2-膦亚胺叶立德-1,4-醌类衍生物的合成
- 2024年
- 膦亚胺叶立德是一类极其重要的有机膦试剂,在有机合成中通常被用作合成中间体和小分子催化剂。膦亚胺叶立德的合成主要是通过Staudinger反应来实现。醌类化合物具有良好的生理活性和独特的氧化还原性质,近年来,其官能化的研究取得了丰富的成果,但关于含有膦亚胺基团的醌类化合物的构建的研究较少。以1,4-醌类化合物为原料,经过3步反应,以中等到良好的总收率(56%~78%)得到了5种2-三苯基膦亚胺叶立德-1,4-醌类衍生物(4a~4e),其中化合物4b~4e为新型化合物,所有产物经^(1)H NMR,^(13)C NMR,^(31)P NMR和HR-MS(ESI)确证和表征。
- 汪蓓胥红李福裕王继宇
- 系列重要医药化工中间体的创新合成
- 王继宇
- 关键词：阿托伐他汀邻苯二甲酰亚胺锌BAYLIS-HILLMAN反应四氯化钛
