王秀
- 作品数：22 被引量：30H指数：3
- 供职机构：德阳市人民医院更多>>
- 发文基金：四川省卫生厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学自动化与计算机技术更多>>
- 宫颈鳞癌中血管内皮生长因子-C、血管内皮生长因子受体-3的表达与人乳头瘤病毒16/18感染的相关性分析被引量：3
- 2021年
- 目的分析宫颈鳞癌中血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)-C、VEGF受体(VEGF receptor,VEGFR)-3的表达与人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)16/18感染的相关性。方法收集2017年3月至2019年3月德阳市人民医院收治的147例宫颈病变患者为研究对象,其中包括宫颈上皮内瘤变(cervical intraepilthelial neoplasias,CIN)I样本25例、CIN II样本15例、CIN III样本32例、宫颈鳞癌样本75例。另外收集同期体检的健康女性正常样本18例。采用原位杂交法分析其HPV16及HPV18感染情况,采用免疫组化分析VEGF-C、VEGFR-3表达水平及其相关性。结果正常宫颈样本的HPV16、HPV18及HPV16、18双重感染率与CIN I、CIN II、CIN III及宫颈鳞癌相比,差异有统计学意义(P<0.05);CIN I、CIN II、CIN III的HPV16、HPV18及HPV16、18双重感染率与及宫颈鳞癌相比,差异无统计学意义(P>0.05)。免疫组化结果显示,正常宫颈样本、CIN I、CIN II和CIN III病理组织中的VEGF-C表达和VEGFR-3脉管阳性均数均低于宫颈鳞癌组,其中正常宫颈样本中的VEGF-C表达和VEGFR-3脉管阳性均数均低于CIN I、CIN II和CIN III;CIN I病理组织中的VEGF-C表达和VEGFR-3脉管阳性均数均低于CIN III,差异有统计学意义(P<0.05);CIN I病理组织中的VEGF-C表达和VEGFR-3脉管阳性均数与CIN II比较,CIN II病理组织中的VEGF-C表达和VEGFR-3脉管阳性均数与CIN III比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。75例宫颈鳞癌组织中,HPV16/18阳性组VEGF-C表达明显高于HPV16/18阴性组(P<0.05)。经Spearman相关性分析,VEGF-C表达水平与VEGFR-3脉管阳性均数呈正相关(P<0.05)。结论宫颈鳞癌发生与HPV16/18感染相关,VEGF-C、VEGFR-3的高表达可一定程度反映宫颈病变严重程度。
- 徐志红王秀刘小燕刘洋周萍
- 关键词：VEGFR-3HPV18宫颈鳞癌
- 生殖样本存放管
- 本实用新型属于生殖样本存放技术领域，涉及一种生殖样本存放管，其中，包括固定台，所述固定台的上表面固定连接有支撑柱，所述支撑柱的侧面设置有放置仓，所述放置仓固定连接在固定台的上表面，所述放置仓的内部设置有存放管，所述固定台...
- 文强王秀徐志红
- 文献传递
- 妊娠晚期感染B族链球菌孕妇早产的危险因素及其pbp2x基因突变分析被引量：1
- 2024年
- 目的 分析某院感染B族链球菌(GBS)孕妇发生早产的危险因素及观察早产孕妇感染GBS的pbp2x基因突变情况。方法 选取2022年1月至2023年5月在该院分娩且感染GBS的孕妇199例,根据早产与否分为观察组(41例)和对照组(158例)。采用二分类logistic回归模型和受试者操作特征(ROC)曲线分析感染GBS的孕妇发生早产的危险因素;对早产孕妇的GBS样本进行pbp2x基因一代测序分析。结果 199例感染GBS孕妇中发生早产41例,发生率为20.6%。Logistic回归分析显示,年龄[比值比(OR)=1.151,P=0.004)]和口服葡萄糖耐量试验(OGTT)异常项数(OR=2.995,P<0.001)是感染GBS孕妇发生早产的独立危险因素。两危险因素联合预测早产的曲线下面积(AUC)为0.783,最佳敏感度为75.6%,特异度为69.0%,较单项危险因素预测价值高。pbp2x基因测序发现3个错义突变(1129G>A、1148T>G、1528A>G),未发现影响GBS对青霉素敏感性的基因突变。结论 年龄和OGTT异常项数是感染GBS孕妇发生早产的危险因素,两者联合预测的效能优于单项,早产孕妇感染的GBS中尚未发现影响青霉素敏感性的pbp2x基因突变。
- 文强王秀丁小莉胡芷晴徐志红
- 关键词：B族链球菌孕妇早产
- 一种一代测序仪手动清洗装置
- 本实用新型公开了一种一代测序仪手动清洗装置，包括注射筒和电机推动部，注射筒内设有与注射筒相配合的活动柱塞，注射筒输出端设有与测试仪主体配合的注射接头，注射接头与加注口的连接处设有第二单向阀，注射筒输出端的上方设有储液瓶，...
- 王秀
- 四川德阳地区丙型肝炎病毒基因型分布特征
- 2020年
- 目的分析四川德阳地区丙型肝炎病毒基因型的分型情况,为本地区的疾病防控提供参考。方法收集2013年1月到2019年7月在德阳市人民医院门诊及住院的丙型病毒性肝炎患者的基本资料及血清,采用RT-PCR荧光探针扩增技术进行病毒基因分型,进行统计分析。结果共有821例丙型病毒性肝炎患者纳入本研究。共检测出7种基因型及其亚型,分别为1b、2a、3a、3b、6a、1b+3b和2a+3b,其中1b型占到全部基因型的92.08%,有14例未能获得基因分型结果。男女性患者在各基因型之间的构成比均无统计学意义(P>0.05)。年龄≤40岁的患者中,基因3a、3b和6a型的比例明显高于年龄>40岁的患者,而基因1b型低于年龄>40岁的患者,差异均有统计学意义(P<0.05)。2019年基因1b型的患者比例高于以往几年同型的患者(P<0.05)。结论四川德阳地区丙型肝炎病毒基因1b型占绝对优势,基因3型和6型在年轻人中更为常见。
- 陈学兵欧世梅刘建英刘舒舒王秀
- 关键词：丙型病毒性肝炎HCV基因型
- 四川德阳地区结核分枝杆菌耐药基因突变位点的分布特点及基因型耐药的分析被引量：1
- 2014年
- 目的探讨四川德阳地区结核分枝杆菌耐药基因突变位点的分布特点及基因型耐药的分析。方法收集在2010年2月-2013年3月检出的257例肺结核病患者结核分枝杆菌DNA阳性的痰液标本,采用聚合酶链式反应(PCR)和反向点杂交(RDB)相结合的基因芯片技术对结核分枝杆菌耐药基因突变位点进行检测和分析。结果 257例肺结核患者中检测出49例存在结核分枝杆菌耐药基因位点突变,其中发生katG 315、rpsL43、embB 306和rpoB 531丝氨酸(S531L)位点突变的分别为30例(11.67%)、18例(7.00%)、11例(4.28%)和10例(3.89%)。234例初治肺结核患者对异烟肼、利福平、乙胺丁醇及链霉素的基因型耐药率分别为9.83%、4.27%、3.42%和5.13%,耐多药率为2.99%;23例复治肺结核患者对上述药物的基因型耐药率分别为52.17%、26.09%、13.04%和43.48%,耐多药率为13.04%。初治患者的基因型耐药率及耐多药率均明显低于复治患者。结论四川德阳地区结核分枝杆菌常见耐药基因突变位点分别为katG 315、rpsL 43、embB 306和rpoB 531丝氨酸(S531L)突变位点;肺结核初治患者的基因型耐药率及耐多药率均明显低于复治患者;该地区肺结核的耐多药率相对较低。
- 杨家红张浩王秀陈皋陈学兵罗万蓉蒋舒明
- 关键词：结核分枝杆菌耐药基因突变
- 一种生殖医学用取精辅助装置
- 本实用新型公开了一种生殖医学用取精辅助装置，涉及生殖医学技术领域，包括机体，以及开设在机体一端的取精机构，动力杆的上端固定连接有转杆，转杆的内侧搭接有内盘，且外侧搭接有外盘，外盘的一端固定连接有取精主体，内盘与外盘均为空...
- 王秀徐志红文强
- 一种分子诊断实验室用冰浴盒
- 本实用新型公开了一种分子诊断实验室用冰浴盒，包括上盖和海绵板，所述上盖的上方固定有把手，且上盖的表面设置有密封条，所述密封条的表面安装有卡扣，所述上盖的下方设置有主体，且主体的内壁固定有槽条，所述槽条的内部设置有放置板，...
- 王秀徐志红文强
- 文献传递
- 乙型肝炎病毒YMDD自然变异合并B、C基因型与乙型肝炎病毒相关肝细胞癌的关系被引量：1
- 2015年
- 目的研究乙型肝炎病毒(HBV)YMDD自然变异合并B、C基因型与HBV相关肝细胞癌(HCC)的关系。方法纳入2010年5月-2012年5月收治的未经任何核苷(酸)类似物治疗的HBV相关HCC患者110例以及慢性HBV感染者1 079例(包括乙型肝炎携带者、慢性乙型肝炎、乙型肝炎肝硬化)。采用聚合酶链式反应(PCR)荧光杂交探针技术,通过DNA溶解温度值的差异区分血清HBV野生型和YIDD、YVDD两种耐药性突变株;采用型特异性探针Taqman荧光PCR技术检测血清HBV B、C型基因。根据不同资料类型分别采用t检验、χ2检验及非条件logistic回归分析进行统计学处理。结果在110例HBV相关HCC患者中,检测出HBV YMDD自然变异、C型基因及YMDD自然变异合并C型基因患者分别为16例(14.5%)、39例(35.5%)和14例(12.7%),而在1 079例慢性HBV感染者中,HBV YMDD自然变异、C型基因及YMDD自然变异合并C型基因患者分别为46例(4.3%)、153例(14.2%)和17例(1.6%),两组间差异均具有统计学意义(χ2=21.353,P<0.001;χ2=33.368,P<0.001;χ2=48.889,P<0.001)。非条件logistics回归分析表明,HBV C型基因感染者发生HCC的风险高于非C型基因[OR=2.943,95%CI(1.778,4.872),P<0.001];具有HBV YMDD自然变异合并C型基因特征的感染者发生HCC的风险高于不具有该特征的患者[OR=5.989,95%CI(2.394,14.980),P<0.001]。结论 HBV YMDD自然变异合并C型基因是慢性HBV感染者发生HBV相关HCC的独立危险因素,对早期筛查HBV相关HCC高危人群具有重要的临床应用价值。
- 陈学兵杨家红张浩陈皋王秀罗万蓉
- 关键词：乙型肝炎病毒基因型
- 一种可变胚胎植入前遗传学诊断PCR管支架
- 本实用新型属于医疗器械技术领域，涉及一种可变胚胎植入前遗传学诊断PCR管支架，其中，包括箱体和箱门，所述箱体的底部正面固定连接有固定块，所述箱门的底部开设有第二凹槽，所述第二凹槽的内壁相对端通过销轴与固定块活动连接，所述...
- 文强王秀徐志红
- 文献传递
