王玉兰
- 作品数：33 被引量：76H指数：5
- 供职机构：徐州医学院更多>>
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- SDF-1α/CXCR7促进BMSCs向缺血/再灌注大鼠海马CA1区迁移
- 2013年
- 目的:研究基质细胞衍生因子-1α(stromal cell derived-factor-1α,SDF-1α)及其受体CXCR7在介导骨髓间充质干细胞(bone marrow derived mesenchymal stem cells,BMSCs)向大鼠脑缺血区迁移的作用。方法:BMSCs的原代培养、四血管阻断脑缺血模型制备大鼠脑缺血模型、侧脑室移植组(培养基干预组、BMSCs组和CXCR7抗体预处理BMSCs组)、免疫组织化学和免疫荧光组织化学染色方法。结果:免疫组织化学染色结果显示:在各组大鼠海马CA1区细胞内可见不同程度的呈黄色或棕黄色颗粒的SDF-1α免疫阳性产物,主要表达在细胞胞质中,CXCR7蛋白则主要表达在胞核和胞膜中;与假手术组比较,BMSCs组和CXCR7抗体预处理BMSCs组SDF-1α和CXCR7的表达均升高(P<0.05)。免疫荧光组织化学结果显示:侧脑室注射BMSCs并移植48 h后,BMSCs组、CXCR7抗体预处理BMSCs组海马CA1区均有不同程度荧光标记的阳性细胞;与BMSCs组比较,CXCR7抗体预处理BMSCs组阳性细胞数降低(P<0.05)。结论:缺血/再灌注损伤后,促进了SDF-1α及CXCR7阳性产物的表达;同时SDF-1α/CXCR7能够促进BMSCs向损伤区域的迁移。
- 张世春何晓梅刘志安高殿帅徐铁军王玉兰
- 关键词：基质细胞衍生因子-1ΑCXCR7
- SDF-1α促进BMSCs对脑缺血／再灌注大鼠CA1区神经元的保护作用
- 2012年
- 目的观察基质衍生因子1α（SDF-1α）促进骨髓间充质干细胞（BMSCs）对脑缺血／再灌注大鼠CA1区神经元的保护作用。方法原代细胞培养BMSCs，传至第3代时以BrdU标记；以“四血管阻断”法制作大鼠脑缺血／再灌注模型，造模成功鼠随机分为模型对照组、BMSCs组和SDF-1α＋BMSCs组。后2组经尾静脉分别注射BMSCs或SDF1α＋BMSCs，模型对照组同法注射等量生理盐水，注射后分别存活1、3、7天和1个月，灌注固定制备石蜡切片，苏木精-伊红染色，光镜观察并计数各组大鼠海马CA1区锥体细胞在不同时间点的损伤表现。结果各组CA1区的形态异常细胞数高峰均出现于第3天，以后随时间延长而减少。但在各时间点内，BMSCs组和SDF-1α＋BMSCs组CAl区形态异常细胞数均明显低于模型对照组，且SDF-1α＋BMSCs组显著低于BM—SCs组，差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论BMSCs移植可保护缺血／再灌注损伤大鼠海马CA1区的细胞损伤，且SDF-1α对这种保护有促进作用。
- 王玉兰李爱娜张世春刘志安高殿帅
- 关键词：脑缺血再灌注损伤
- 生后早期大鼠海马NMDA受体亚单位NR1、NR2A和NR2B的表达变化被引量：14
- 2003年
- 运用免疫组织化学反应和图象分析处理技术研究生后 1d、4d、1周、2周、3周、4周、5周、6周的 SD大鼠海马结构中NMDA受体亚单位 NR1、NR2 A、NR2 B三种蛋白质的表达变化规律。结果表明 ,生后各时间点海马结构各区锥体细胞及颗粒细胞胞体中均有 NR1、NR2 A、NR2 B的表达 ,NR2 B还在锥体细胞的顶树突中有较强表达。 NR1与 NR2 B的生后表达变化模式相似 ,在生后 1d和 4d,两者在 CA3区的表达均高于 CA1 区 ;生后 1周后两者在 CA1 区的表达则高于 CA3区 ;到生后 2～ 3周其表达达到峰值。而 NR2 A却与此不同 ,生后 1d、4d时其在海马结构各区的表达较高 ,随发育时间延长表达逐渐下降 ,大约在生后 4周降至谷底。整个发育过程中 ,NR1在海马结构各区的表达始终高于 NR2 A和 NR2 B的表达。这些结果提示 ,生后早期大鼠海马结构 NR1、NR2 A、NR2 B的表达具有发育性时空差异和亚单位差异 ,这种差异可能与发育早期海马学习功能的特异性以及海马各区对缺血敏感性不同有关。
- 王玉兰徐铁军樊红彬张凤真王梅申彭裕文
- 关键词：NMDA受体亚单位生后发育海马
- 直肠癌组织中CXCR4和VEGF-C表达的临床意义被引量：1
- 2010年
- 目的探讨趋化因子受体CXCR4(CXC chemokine receptor 4,CXCR4)和血管内皮生长因子-C(vascu-lar endothelial growth factor C,VEGF-C)在人直肠癌组织、癌旁组织和淋巴结中的表达及意义。方法采用免疫组织化学方法检测10例癌旁正常黏膜组织、50例癌组织和相关淋巴结中CXCR4与VEGF-C的蛋白表达情况,并分析其与临床病理特征之间的关系。结果 CXCR4与VEGF-C在直肠癌组织中均有高表达,CXCR4的表达率为72%,VEGF-C的表达率为92%,与癌旁正常组织相比差异均有统计学意义。转移淋巴结中CXCR4表达的阳性率为95%,VEGF-C表达的阳性率为93%,与无淋巴结转移组相比差异均有统计学意义。同时CXCR4和VEGF-C的表达与癌组织的不同侵润程度、组织分化程度和病理分期之间有密切关系,且两者呈正相关。结论 CXCR4和VEGF-C在直肠癌组织和转移淋巴结中的表达呈正相关,提示CXCR4和VEGF-C在直肠癌肿瘤的侵润、转移过程中起协同作用,并可作为评估直肠癌组织淋巴结转移的指标之一。
- 符炜李爱娜徐红王玉兰
- 关键词：直肠癌趋化因子受体CXCR4血管内皮生长因子-C
- 长期培养大鼠海马脑片CAl区基质细胞诱导因子和CXCR4蛋白的免疫活性变化被引量：1
- 2011年
- 目的：研究基质细胞诱导因子一lα（SDF-1α）和CXCR4蛋白在长期培养的海马脑片CAl区的表达变化。方法：运用免疫组织化学法检测SDF-1cc和CXCR4在大鼠海马脑片CAl区的表达变化。结果：培养1-5周海马脑片CAl区均有SDF-1α和CXCR4的蛋白表达，阳性细胞的胞质呈棕黄色染色。培养1周时，CXCR4蛋白的表达水平较高，随着培养时间的延长，表达呈下降的趋势，培养至5周的海马脑片CAl区CXCR4蛋白表达水平和培养1周相比差异有统计学意义。培养1周的海马脑片CAl区SDF-1a的表达也处于较高水平，培养至2-3周时有所下降，但与培养1周相比无差异，培养至4-5周时其表达则下降。结论：SDF-1α和CXCR4蛋白在大鼠海马脑片CAl的表达变化具有时空性差异，提示SDF-1／CXCR4生物轴参与了海马脑片在体外的生长，并可能介导了CAl区神经元细胞的分化。
- 王玉兰徐红李爱娜
- 关键词：CXCR4海马脑片
- SDF-1α介导骨髓间充质干细胞对缺血性脑损伤修复的作用
- 目前研究发现SDF-1/CXCR4对干细胞动员、迁移、细胞归巢起到重要作用,已知CXCR4在造血干细胞、CD34+等细胞中高度表达,组织释放的趋化因子以及相关物质通过干细胞表面粘附分子以及CXCR4信号途径来起作用,最终...
- 王玉兰李爱娜张世春
- CCX-CKR与VEGF-C在人直肠癌中的表达及临床意义被引量：3
- 2012年
- 目的探讨人直肠癌中ChemoCentryx趋化因子受体(CCX-CKR)和血管内皮生长因子-C(VEGF-C)的蛋白表达及意义。方法采用免疫组化法检测50例人正常直肠黏膜组织(距肿瘤2 cm以上)、癌组织和局域淋巴结中CCX-CKR和VEGF-C的蛋白表达,ELISA法检测其血清中CCL21的浓度,并以此分析其与临床病理特征之间的关系。结果直肠癌组织和转移淋巴结中VEGF-C于胞膜和胞质显色;CCX-CKR蛋白在癌组织细胞的胞膜和胞质呈棕黄色。直肠癌伴淋巴结转移组中CCX-CKR表达的阳性率为25.7%,VEGF-C表达的阳性率分别为85.7%,与无淋巴结转移组比较,CCX-CKR和VEGF-C的表达差异均有统计学意义(P<0.01)。CCX-CKR表达阳性患者血清中CCL21的浓度低于CCX-CKR表达阴性的患者(P<0.01)。结论 CCX-CKR可降低CCL21的浓度,CCX-CKR和VEGF-C在直肠癌中的表达呈负相关,CCX-CKR可能对直肠癌肿瘤的发生和转移有抑制作用。
- 符炜李爱娜王玉兰
- 关键词：直肠癌VEGF-C
- NMDA受体亚单位NR1在长期培养大鼠海马脑片中的免疫活性变化被引量：1
- 2002年
- 目的 研究NMDA受体亚单位NR1在长期培养大鼠海马脑片各区中免疫组织化学反应活性变化规律。方法 将新生 6～ 9天大鼠海马和齿状回切成 4 0 0 μm厚脑片 (即海马脑片 ) ,分别体外培养 1、2、3、4、5周时再作 2 0 μm厚冰冻切片 ,行NR1免疫组织化学反应和图像分析。 结果 NR1在培养各周海马脑片各区锥体细胞和颗粒细胞胞体的免疫反应均呈阳性 ,胞膜深染 ,胞质淡染。培养 1周时 ,其反应强度为CA3区 >CA1区 >齿状回(DG) ;之后则为CA1区 >CA3区 >DG ;3周时各区反应均达高峰。结论 NR1在长期培养大鼠海马脑片各区的免疫活性有时空差异 。
- 徐铁军王玉兰樊红彬刘志安张凤真彭裕文
- 关键词：NMDA受体亚单位海马
- 海马脑片缺氧缺糖模型的制备方法被引量：4
- 2005年
- 王玉兰徐铁军张凤真彭裕文
- 关键词：海马脑片缺血性脑损伤神经科学分子机制
- SDF-1α促进骨髓间充质干细胞在脑缺血／再灌注大鼠海马中的存活与分化
- 2012年
- 目的观察基质细胞衍生因子1α（SDF-1α）对脑缺血／再灌注大鼠海马中移植的骨髓问充质干细胞（BMSCs）的作用。方法培养成年大鼠BMSCs并用BrdU标记，“四血管阻断法”制备大鼠脑缺血／再灌注模型。造模成功大鼠复灌24h后分为模型对照组、BMSC组和SDF-1α＋BMSC组。后两组经尾静脉分别注射BMSCs或SDF-1α＋BMSCs，模型对照组同法注射等体积生理盐水。分别于注射后存活1、3、7天和1个月时，应用免疫荧光化学法检测大鼠海马区域BrdU标记阳性细胞的表达情况。结果免疫荧光染色显示：①模型对照组大鼠在移植不同时间点海马结构中均未见BrdU标记的阳性细胞，但BMSC组和SDF-1α＋BMSC组的BrdU标记阳性细胞数随移植时间延长而逐渐增多，且各时间点问差异均有统计学意义（P〈0．05）；②SDF-1α＋BMSC组移植后1、3、7天BrdU阳性细胞数均显著高于相应时间点的BMSC组（P〈0．05），其中7天时的差异最显著（P〈0．01），但1个月时两者差异无统计学意义（P〉0．05）。结论SDF—1α可显著促进BMSCs在脑缺血／再灌注大鼠海马中的存活与分化，提示SDF-1α在BMSCs移植治疗缺血性脑损伤过程中可起到促进作用。
- 王玉兰李爱娜张世春刘志安高殿帅徐铁军
- 关键词：基质细胞衍生因子1Α骨髓间充质干细胞再灌注海马
