王永平
- 作品数：5 被引量：37H指数：5
- 供职机构：扬州大学园艺与植物保护学院更多>>
- 发文基金：高层次人才科研启动基金江苏省科技攻关计划国家林业局资助项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 银杏种实生长发育过程中胚乳淀粉体发育观察被引量：9
- 2007年
- 对银杏胚乳发育过程进行连续2年的观察结果表明:1)发育成熟的银杏胚乳包括糊粉层与内胚乳2个部分,淀粉体主要积累在内胚乳细胞中,均为单粒淀粉,发育成熟的淀粉体可分为大粒和小粒2种;2)根据淀粉体的形状、大小和发育程度大致可分为淀粉体发生期、淀粉体体积与数量快速增长期、淀粉体发育成熟期3个时期;3)胚乳淀粉体的发生时期及充实部位表现出很大差异,合点端胚乳细胞中的淀粉体发生早,充实快,而珠孔端胚乳细胞中的淀粉体发生迟,充实速度慢;内胚乳外围细胞中淀粉体的充实要高于内部;颈卵器周围的胚乳细胞淀粉体的充实差。
- 王莉潘烨王永平汪琼徐小勇陈鹏
- 关键词：银杏胚乳发育淀粉体
- 银杏种实发育过程中中种皮的解剖与超微结构观察被引量：9
- 2006年
- 观测银杏品种‘佛指’种实中种皮的解剖和超微结构变化的结果表明,银杏种实的单粒重、纵径和横径的增长都呈单S形生长曲线,纵径和横径增长高峰早于单粒重;银杏种实单粒重主要的增长时期与中种皮的木质化进程基本上一致;银杏种实中种皮发育过程中,细胞发生核浓缩、染色质趋边化以及核最终解体等形态学上的变化,呈现细胞编程性死亡特征。
- 王永平王莉陈鹏于维华乐多
- 关键词：银杏超微结构
- CaCl_2浸泡处理对银杏贮藏品质和种壳超微结构的影响被引量：7
- 2007年
- 以银杏核用主栽品种佛指和龙眼为试材,将其种核用1%CaC l2浸泡处理24 h,然后置于室温下贮藏,研究在贮藏过程中种核呼吸强度和品质变化规律,并对种壳超微结构进行观察。结果表明:①银杏种核单粒重和种仁呼吸强度、含水量、总淀粉含量及支链淀粉含量均随贮藏时间的延长而下降,浮籽率则呈上升趋势;品种间比较以龙眼呼吸强度高、水分散失快、营养消耗高;CaC l2处理后种核的水分散失和养分消耗均受到抑制,种仁呼吸强度也有下降,其中龙眼的处理效果较为明显。②银杏种壳由大量管胞组成,管胞表面光滑,穿孔明显,穿孔主要有圆形和撕裂状;管胞直径和穿孔的形状、分布、大小品种间差异显著,与佛指比较龙眼的管胞直径较小、穿孔面积较大;CaC l2处理后种壳表面密布钙质颗粒,部分颗粒覆盖于管胞的穿孔洞口,减少了水分的散失和O2的进入,提高了银杏种核贮藏性能。
- 王莉徐小勇汪琼王永平潘烨陈鹏
- 关键词：银杏种核贮藏超微结构
- 银杏胚珠发育进程的解剖学研究被引量：20
- 2007年
- 以15 a生银杏（Ginkgo biloba L.）品种＇佛指＇（G.biloba cv.＇Fozhi＇）为材料,观察了授粉后胚珠结构、雌配子体发育和种皮分化形成的过程.结果表明：（1）授粉后2 d胚珠已分化出珠心、珠被和珠托组织,珠被顶端形成直径为162.16 μm的珠孔与540.54 μm长的珠孔道,珠心组织顶端形成长约520.83 μm、最大直径约125.06μm的瓶状贮粉室,花粉粒经珠孔道已到达贮粉室并在其中停留;（2）雌配子体的发育先后经历了游离核阶段（授粉后5～30 d）和细胞化阶段（授粉后30～45 d）,之后在近珠孔端形成颈卵器,其余部分发育为胚乳薄壁细胞,其营养物质的积累高峰期为授粉后60～80 d;（3）种皮分化与形成分别经历珠被分化期（授粉期至授粉后30 d）、种皮分化期（授粉后30～50 d）、种皮形成初期（授粉后50～80 d）、种皮形成期（授粉后80～90 d）.
- 王莉王永平汪琼潘烨金飚徐小勇陈鹏
- 关键词：银杏胚珠发育
- 银杏种实发育的解剖和超微结构观察被引量：10
- 2004年
- 以银杏核用主栽品种佛指、洞庭皇和龙眼为材料,通过半薄切片和扫描电镜观察,研究种实的发育过程及其结构变化。结果表明:①银杏种实单核重与纵、横径的生长变化相似,单核重的主要生长期比纵、横径多4～9 d,佛指单核重的主要生长天数比洞庭皇和龙眼分别多3和5 d。②随着种实的发育,细胞体积由Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ到Ⅳ期不断增大,单位面积内的细胞数逐渐减少,细胞形状也发生变化。③中种皮在Ⅱ期开始木质化,在Ⅲ期细胞核趋边化时,发育速度加快,Ⅳ期深度木质化,此后种实生长开始减缓并趋于停止。其中龙眼的中种皮发育最早。④种壳管胞直径由大到小依次为龙眼、佛指、洞庭皇。中种皮的形状和木质化影响种实的发育及种壳的管胞结构。
- 于维华陈鹏李小平程勤贤王忠王永平
- 关键词：银杏发育超微结构
