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王林林

作品数:14 被引量:17H指数:3
供职机构:郑州大学更多>>
发文基金:河南省科技攻关计划国家科技支撑计划河南省医学科技攻关计划项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 4篇学位论文
  • 3篇专利

领域

  • 5篇医药卫生
  • 3篇生物学
  • 2篇自动化与计算...
  • 2篇农业科学
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇语言文字
  • 1篇历史地理

主题

  • 4篇原核表达
  • 3篇端口
  • 3篇早孕
  • 3篇早孕因子
  • 3篇制冷
  • 3篇人早孕
  • 3篇毛细管
  • 3篇克隆
  • 3篇玻璃窗
  • 3篇储水
  • 2篇单克隆
  • 2篇单克隆抗体
  • 2篇重组蛋白
  • 2篇抗体
  • 2篇窗框
  • 1篇蛋白
  • 1篇对虾
  • 1篇对虾白斑综合...
  • 1篇对虾白斑综合...
  • 1篇多媒体

机构

  • 12篇郑州大学
  • 6篇河南省农业科...
  • 1篇河南科技大学
  • 1篇甘肃农业大学

作者

  • 14篇王林林
  • 6篇杜晓明
  • 5篇张改平
  • 5篇王爱萍
  • 4篇郭军庆
  • 3篇冯华
  • 3篇白璐
  • 3篇张莉红
  • 3篇权凯
  • 3篇王丽
  • 3篇翟新芳
  • 3篇周文倩
  • 3篇田文涛
  • 1篇周景明
  • 1篇乔松林
  • 1篇王鑫
  • 1篇禹乐乐
  • 1篇刘明阳
  • 1篇史西保
  • 1篇邬成业

传媒

  • 2篇华北农学报
  • 1篇中国农业科学
  • 1篇细胞与分子免...
  • 1篇中国农学通报
  • 1篇河南大学学报...
  • 1篇中国兽医科学

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2015
  • 1篇2013
  • 7篇2011
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
明清晋豫商路兴衰探析
晋豫自古交流频繁。明清时期是我国古代商品经济发展较为迅速的时期,区域经济的发展和大规模的商品流通是其经济发展的显著特征。明清晋豫经济较前代有很大的发展,商路的发展是两省经济发展的一个重要表现,从其兴衰变化,可以研究其对明...
王林林
关键词:明清时期商帮
文献传递
对虾白斑综合征病毒LAMP检测方法的建立被引量:6
2011年
根据对虾白斑综合征病毒(WSSV)囊膜蛋白VP28的基因序列设计合成4条特异性引物,以pMDT-VP28重组质粒为标准模板,通过优化反应体系和反应条件,建立了WSSV的环介导等温扩增(LAMP)检测方法,测定LAMP对WSSV-DNA的最低检测限,并与巢式PCR进行了比较。结果显示,该LAMP方法的最佳反应温度为65℃,反应时间为60min;LAMP对WSSV的最低检测限为10copies/μL,而巢式PCR为100copies/μL,表明该LAMP方法的敏感性显著高于巢式PCR检测方法。因此,WSSV的LAMP检测方法比PCR更为简便、快速、灵敏,且无需昂贵的变温仪器,更适应水产养殖的现地检测,本研究为WSSV早期感染的快速检测提供了新方法。
冯华张改平郭军庆王爱萍赵丽娜杜晓明王林林
关键词:对虾白斑综合征病毒环介导等温扩增巢式聚合酶链反应
接受核苷(酸)类似物抗病毒治疗的慢乙肝患者自我管理现状及影响因素分析
目的:  本研究旨在明确接受核苷(酸)类似物抗病毒治疗的慢乙肝患者自我管理现状;探究影响接受核苷(酸)类似物抗病毒治疗的慢乙肝患者自我管理水平的相关因素。为制定干预方案,提高患者自我管理能力,改善自我管理现状提供依据。 ...
王林林
关键词:慢乙肝抗病毒治疗核苷(酸)类似物自我管理能力
文献传递
新霉素免疫膜层析检测方法研究被引量:2
2011年
【目的】研制新霉素(neomycin,NEO)免疫膜层析快速检测试纸。【方法】建立分泌抗新霉素单克隆抗体(NEO mAb)杂交瘤细胞株,用胶体金免疫膜层析试验(GICA)制备NEO残留快速检测试纸(NEO-Strip),并对其性能进行鉴定。【结果】抗新霉素单克隆抗体的亲和力常数为3.75×1010 mol.L-1;制备的NEO-Strip目测限为50 ng.mL-1;试纸可特异性检测NEO,与庆大霉素、链霉素、妥布霉素、紫苏霉素、莱克多巴胺、沙丁胺醇、泰乐菌素和氯霉素等其它药物均无交叉反应性;就定性检测而言,其结果与高效液相色谱串联质谱法(HPLC-MS-MS)完全一致;不同的基质液对试纸的敏感度影响甚微。【结论】建立了特异的NEO免疫层析检测方法。
王爱萍李发弟胡骁飞史兆国周景明杜晓明王林林禹乐乐刘明阳
关键词:新霉素单克隆抗体胶体金试纸条
骨与软组织肿瘤围术期伤口感染的危险因素及干预
2021年
〔目的〕探讨骨与软组织肿瘤围术期伤口感染相关的危险因素,找出预防手术室感染的护理措施,为围术期患者预防感染提供有效的护理对策。〔方法〕收集某医院2019年9月至2020年9月间1108例骨与软组织肿瘤手术病例作为研究对象,对病例进行回顾性分析,探讨患者性别、年龄、BMI、慢性基础疾病(包括糖尿病、COPD、高血压、肺间质纤维化、慢性肾功能不全、脑血管意外长期卧床以及冠心病等)、术前抗生素给药时间、切口部位、手术时间、接台手术、手术中放置引流管、术中输血、术后活动次数和住院时间。针对这些因素与切口感染做相关分析,根据相关分析的结果对护理方案做进一步的改建与制定。〔结果〕骨与软组织肿瘤手术1108例,术后伤口感染15例,感染率1.35%。年龄、性别、BMI、慢性基础疾病、是否是接台手术、切口部位和术后下床次数与伤口感染关系差异无统计学意义(P>0.05)。术前抗生素给药、手术时间、引流管放置以及术后住院时间的差异与伤口感染之间的关系存在统计学差异(P<0.05)。〔结论〕结合相关研究以及本实验研究结果发现,骨与软组织肿瘤伤口相关感染因素中术前是否合理预防性抗生素给药、手术持续时间长短、术后引流管放置、输血以及住院时间是引起术后伤口感染的独立危险因素,针对这些危险因素可制定相应的护理措施以防止手术后伤口感染。
王林林王赟霞尹明荆晶王鑫
关键词:围术期骨科伤口感染护理措施
重组人早孕因子的表达与纯化被引量:6
2011年
早孕因子(EPF)是具有免疫抑制和生长调节活性的妊娠相关蛋白,为目前最早确认妊娠的生化指标之一。为获得人早孕因子重组蛋白,通过PCR技术扩增人早孕因子基因,克隆入原核表达载体pGEX-6p-1,与GST基因相融合,构建重组表达质粒,转化大肠杆菌表达菌株BL21,经异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达,以SDS-PAGE和Western blot分析重组蛋白的表达,通过GST树脂纯化表达蛋白。结果成功构建重组表达质粒pGEX6P-EPF,在大肠杆菌中诱导表达了GST-EPF融合蛋白,表达蛋白分子量为37.3kDa,并能被抗GST单克隆抗体特异识别,GST亲和层析纯化,制备了EPF重组蛋白。
杜晓明张改平王丽郭军庆王林林冯华权凯王爱萍
关键词:早孕因子原核表达重组蛋白
自制冷玻璃窗
本发明提供了一种自制冷玻璃窗,包括窗框和安装在所述窗框内的玻璃,所述窗框的上部框体内设置有水蒸气汇集管道,所述窗框的下部框体内设置有储水管道,所述玻璃内竖向平行设置有多根毛细管,每根所述毛细管的上端口连通所述水蒸气汇集管...
张莉红白璐田文涛周文倩王林林翟新芳
文献传递
猪FcγRⅢ和γ链共转染Marc-145细胞系的建立
2011年
为了建立稳定表达猪FcγRⅢ(Porcine Fc gamma receptorⅢ,poFcγRⅢ)的Marc-145细胞系,从PAM细胞中提取总RNA,应用RT-PCR技术获得猪FcγRⅢ和γ链的cDNA,并构建PIREShyg3-γ和pcDNA3.1-FcγRⅢ真核表达质粒;用脂质体共转染Marc-145细胞,经潮霉素B(300 mg/L)和G418(400 mg/L)共筛选获得稳定表达猪FcγRⅢ的细胞系;运用RT-PCR、玫瑰花环试验和流式细胞术对细胞系进行了鉴定。结果表明,成功构建了猪FcγRⅢ和γ链真核表达载体,建立了稳定表达猪FcγRⅢ的细胞系,表达于转染细胞表面的猪FcγRⅢ受体分子能与猪IgG特异结合。
邬成业史平玲乔松林王爱萍郝慧芳杜晓明王林林张改平
关键词:共转染
缺失免疫抑制位点的人早孕因子重组蛋白的免疫原性
2011年
目的:构建缺失免疫抑制位点的人早孕因子基因的原核表达载体pGEX6P-EPF11,诱导GST-EPF11融合蛋白在大肠杆菌中表达,并免疫小鼠,测定效价。方法:以pMD18T-HSPE1模板,PCR扩增缺失免疫抑制位点的人早孕因子基因片段,经限制性内切酶BamHI和XhoI双酶切后,连接到原核表达载体pGEX-6P-1中,构建重组表达质粒pGEX6P-EPF11。将表达质粒转化大肠杆菌BL21,以1 mmol/L IPTG进行诱导表达GST-EPF11融合蛋白,Western blot鉴定。以表达的GST-EPF11融合蛋白作为免疫原免疫小鼠,抗体效价用ELISA检测。结果:在大肠杆菌中成功表达出相对分子质量约35 000的融合蛋白GST-EPF11。ELISA法检测免疫小鼠的抗体血清可达1∶12 800。结论:在大肠杆菌中成功表达出GST-EPF11融合蛋白,并免疫了小鼠,测定了抗体效价,为下步制备缺失免疫抑制位点的人早孕因子的单克隆抗体(mAb)奠定了基础。
王林林张改平郭军庆王丽杜晓明冯华权凯王爱萍
关键词:早孕因子原核表达PCR
人热休克蛋白10和鼠热休克蛋白10的克隆、序列分析及其原核表达被引量:3
2011年
提取人肝癌SMMC-7721细胞和小鼠NS0细胞总RNA,对热休克蛋白10基因(Hsp10)进行RT-PCR扩增、TA克隆和测序。结果表明,从上述2种细胞中获得的cDNA分别由312,313 bp组成,与报道的人HSPE1 mRNA(NM-002157)、鼠肌肉Hspe1 mRNA(NM-008303)序列同源性分别为99%,97%,命名为HSPE1-1和Hspe1-1,序列分析表明,二者之间在核苷酸水平上的同源性为92%,氨基酸水平上的同源性为97%。将上述2种cDNA进行双酶切、亚克隆,成功构建了重组表达载体pET-28a-HSPE1-1与pET-28a-Hspe1-1,转化大肠杆菌并进行了诱导表达。检测结果表明,pET-28a-HSPE1-1与pET-28a-Hspe1-1均能在大肠杆菌中表达,表达蛋白分子量大小约为14 kDa,与预期大小一致。Western-Blot结果证实了其为目的蛋白,经镍树脂柱纯化,获得了相应的重组蛋白。为进一步研究这2种蛋白的结构、功能及临床应用奠定了基础。
王丽杜晓明王林林史西保藤蔓李功权权凯郭军庆张改平
关键词:热休克蛋白基因克隆原核表达
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