王文美
- 作品数：5 被引量：3H指数：1
- 供职机构：湖南中医药大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 加味阳和汤治疗开放性骨折术后顽固性窦道30例被引量：1
- 2013年
- 目的：观察加味阳和汤口服治疗开放性骨折术后顽固性窦道的临床疗效。方法：将60例开放性骨折术后顽固性窦道患者随机分为对照组和治疗组各30例，对照组采用西医常规治疗，治疗组在对照组治疗基础上加服加味阳和汤治疗，两组均以3周为1个疗程，治疗3—4个疗程后观察比较两组疗效，并在2年内进行回访。结果：总有效率治疗组为93．3％，对照组为76．7％，两组比较，差异有统计学意义（P〈0．05）；在血常规及血沉改善方面，治疗组亦优于对照组（P〈0．05）；随访2年，治疗组复发3例，对照组复发12例。结论：加味阳和汤治疗开放性骨折术后顽固性窦道有明显疗效。
- 王影王文美曹建雄
- 关键词：开放性骨折中医药疗法加味阳和汤
- 壮骨镇痛胶囊对裸鼠乳腺癌移植瘤模型整合素αvβ3表达的影响
- 2015年
- 目的研究壮骨镇痛胶囊对裸鼠乳腺癌骨转移整合素αvβ3表达的影响。方法将32只裸鼠接种乳腺癌细胞后,再随机分为壮骨镇痛胶囊预防组(下称预防组)、壮骨镇痛胶囊治疗组(下称治疗组)、氯磷酸二钠胶囊对照组(下称对照组)和模型组,每组各8只,分别予以上述相应药物干预,测定各组的抑瘤率,将移植瘤分离后进行切片,HE染色,并用光镜观察其病理形态,采用免疫组化方法检测移植瘤组织细胞黏附迁移相关的整合素αvβ3表达。结果预防组抑瘤率最高,与其他各组相比,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组和对照组抑瘤率相当,两者比较(P>0.05)。与模型组比较,各组整合素αvβ3表达差异有统计学意义(P<0.05);治疗组与对照组比较(P>0.05),而预防组αvβ3表达显著低于治疗组及对照组(P<0.05)。结论壮骨镇痛胶囊能抑制裸鼠乳腺癌移植瘤的生长,其作用机制可能与移植瘤组织整合素αvβ3表达有关,预防组的效应比治疗组效应强。
- 曹建雄冯志威何迎春毕四丽王文美何丹柳景红
- 关键词：裸鼠乳腺癌壮骨镇痛胶囊整合素ΑVΒ3裸鼠
- 壮骨镇痛胶囊对裸鼠乳腺癌移植瘤细胞局部黏附斑激酶的影响被引量：2
- 2014年
- 目的探讨壮骨镇痛胶囊对裸鼠乳腺癌转移瘤细胞局部黏附斑激酶的作用。方法 32只裸鼠随机分为壮骨镇痛胶囊预防组、壮骨镇痛胶囊治疗组、参一胶囊阳性药物对照组和空白模型组,每组各8只,接种乳腺癌细胞后,对各组裸鼠的抑瘤率及肿瘤细胞FAK等方面进行测定对比。结果壮骨镇痛胶囊预防组抑瘤率最高,与其它各组相比,P<0.05,差异有统计学意义;壮骨镇痛胶囊治疗组和参一胶囊治疗组抑瘤率相当,两者比较,P>0.05,差异无统计学意义。采用免疫组化方法检测移植瘤组织黏附迁移整合素信号传导通路上FAK蛋白表达活性,壮骨镇痛胶囊预防组所得数据与参一胶囊组比较抑制率相当,P>0.05,差异无统计学意义,而壮骨镇痛胶囊预防组、参一胶囊对照组分别与壮骨镇痛胶囊治疗组的积分光密度值比较,均得到P<0.05,差异具有统计学意义。结论壮骨镇痛胶囊能抑制裸鼠FAK蛋白表达活性,预防组较治疗组疗效更佳。
- 曹建雄姚菲何迎春毕四丽王文美何丹柳景红
- 关键词：壮骨镇痛胶囊乳腺癌FAK
- 腹腔促纤维组织增生性小圆细胞肿瘤1例
- 2014年
- 促纤维组织增生性小圆细胞肿瘤（DSRCT）是由上皮样小圆细胞巢及其周围硬化性纤维结缔组织组成的恶性肿瘤.由Gerald首次报道,好发于年轻人,绝大多数在腹腔内生长,2002年《WHO软组织和骨肿瘤病理学和遗传学分类》[1]将DSRCT列为分化不确定的肿瘤,十分罕见、具有高度侵袭性.现将1例腹腔DSRCT报道如下.
- 王文美王影曹建雄
- 关键词：促纤维组织增生性小圆细胞肿瘤个案
- 壮骨镇痛胶囊对裸鼠乳腺癌移植瘤细胞磷脂酰肌醇3-激酶的影响
- 2015年
- 目的探讨壮骨镇痛胶囊对裸鼠乳腺癌转移瘤细胞磷脂酰肌醇3-激酶的作用。方法32只裸鼠随机等分为壮骨镇痛胶囊预防组、壮骨镇痛胶囊治疗组、参一胶囊阳性药物对照组和模型组,每组8只,接种乳腺癌细胞MDA-MB-231制备移植瘤,药物干预后,采用免疫组织化学染色法检测各组裸鼠移植瘤细胞磷脂酰肌醇3-激酶(PI3-K)的表达水平。结果与模型组比较,各药物组瘤重均显著减轻(均P<0.05),且预防组瘤重显著低于治疗组和参一胶囊阳性对照组(均P<0.05);各药物组PI3-K表达水平均显著低于模型组(均P<0.05),并且预防组PI3-K表达水平显著低于参一胶囊阳性对照组和壮骨镇痛胶囊治疗组(均P<0.05)。结论壮骨镇痛胶囊能够抑制裸鼠乳腺癌移植瘤的生长,其作用可能与抑制磷脂酰肌醇3-激酶表达水平相关,预防组较治疗组疗效更佳。
- 曹建雄姚菲何迎春毕四丽王文美何丹柳景红
- 关键词：壮骨镇痛胶囊乳腺癌磷脂酰肌醇3-激酶PI3-K
