王文勇
- 作品数：8 被引量：6H指数：2
- 供职机构：东北师范大学化学学院功能材料化学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金吉林省教育厅“十二五”科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：理学农业科学医药卫生更多>>
- 金属钌配合物二阶非线性光学响应调控的理论计算
- 近年来基于激光技术,数据存储,光电设备和光电调节等领域的快速发展,寻找性能优良的非线性光学(NLO)材料成为人们关注的课题。相对于有机分子,金属配合物因其独特的优点成为NLO材料研究领域的一大热点。据报道,常见调控NLO...
- 田冬梅麻娜娜王文勇王娇朱长利仇永清
- 关键词：二阶非线性光学光异构化
- 双环金属铱(Ⅲ)异腈配合物的二阶非线性光学性质被引量：2
- 2015年
- 采用密度泛函理论(DFT)方法对双环金属Ir(III)异腈配合物的非线性光学(NLO)性质进行计算研究.用B3PW91(UB3PW91)(金属原子采用LANL2DZ基组,非金属原子采用6-31G*基组)方法对配合物进行几何结构优化.在优化构型基础上,采用B3PW91(UB3PW91)和B3LYP(UB3LYP)方法计算了配合物的第一超极化率(βtot),并用CAM-B3LYP(UCAM-B3LYP)(金属原子采用LANL2DZ基组,非金属原子采用6-31G**基组)方法模拟配合物的吸收光谱.结果表明,主配体的取代基(R_1)和副配体的取代基(R_2)对第一超极化率值贡献不大.配合物发生氧化还原反应,电荷转移方式增多,电荷转移程度增大,使βtot值显著增加,其中1a^+([(C∧N)_2Ir(CNR)_2]^+(R=CH_3))发生氧化反应和还原反应的β_(tot)值分别增大了75倍和144倍.因此,这类双环金属铱(III)异腈配合物的氧化还原反应可以有效地调节其二阶NLO性质.
- 朱长利王文勇田冬梅王娇仇永清
- 关键词：二阶非线性光学性质氧化还原反应电荷转移
- 氧化还原、改变受体调节二茂铁类配合物的非线性光学性质
- 夹心型金属配合物在分子识别、催化、光学和生物传感器等领域有潜在应用。作为一种最重要的夹心型金属配合物，二茂铁因其独特的性质和热化学稳定性被广泛应用于非线性光学领域。
- 仇永清王文勇王丽方新燕朱长利
- 关键词：分子开关非线性光学
- 12顶点[1-R-CB_(11)-Me_(11)]-碳硼烷氧化-还原过程二阶NLO效应的理论研究被引量：2
- 2013年
- 采用密度泛函理论(DFT)对12顶点[1-R-CB11-Me11]-碳硼烷的结构和二阶非线性光学(NLO)调节效应进行计算分析.结果表明,C位连接的取代基R供、吸电子能力的不同以及分子发生可逆氧化-还原反应对分子构型有一定影响.由自然键轨道(NBO)电荷和电子自旋密度分析可知,分子的氧化中心是碳硼笼,分子的氧化反应可导致碳硼笼部分给、受体特性发生改变.氧化态分子的第一超极化率总有效值(βtot)大于相应还原态分子,当C位取代基R为供电子基团(—NH2)的分子时,氧化态与还原态的βtot值变化最大.这类分子的氧化-还原反应可以有效调节二阶NLO光学效应.
- 王娇张梦颖邹海艳于海玲王文勇宋红娟李晓倩仇永清
- 关键词：二阶非线性光学效应
- 金属钌配合物二阶非线性光学响应调控的理论计算
- 近年来基于激光技术,数据存储,光电设备和光电调节等领域的快速发展,寻找性能优良的非线性光学(NLO)材料成为人们关注的课题。相对于有机分子,金属配合物因其独特的优点成为NLO 材料研究领域的一大热点。据报道,常见调控NL...
- 田冬梅麻娜娜王文勇王娇朱长利仇永清
- 9-氧化芴酮Ru配合物二阶非线性光学性质的理论研究被引量：1
- 2016年
- 采用密度泛函理论(DFT)方法对系列9-氧化芴酮金属Ru配合物氧化还原过程的结构和二阶非线性光学(NLO)性质进行研究.结果表明,氧化还原过程影响配合物的几何结构和电荷分布,配合物的二阶NLO效应可通过氧化还原反应进行调节.配合物副配体取代主配体后,电荷转移程度减小,βtot值减少.与本征态相比,氧化过程可提高配合物的二阶NLO响应,还原过程中含有2个主配体配合物的βtot值减小,而含有2个副配体配合物的βtot值增大.分析主要电子跃迁过程可知,氧化还原过程影响了配合物的供受体性质.
- 田冬梅王丽王文勇仇永清苏忠民
- 关键词：二阶NLO性质DFT电荷转移
- 氧化还原、改变受体调节二茂铁类配合物的非线性光学性质
- 夹心型金属配合物在分子识别、催化、光学和生物传感器等领域有潜在应用。作为一种最重要的夹心型金属配合物,二茂铁因其独特的性质和热化学稳定性被广泛应用于非线性光学领域。我们研究了系列二茂铁衍生物受体基团的作用。结果表明,增加...
- 仇永清王文勇王丽方新燕朱长利
- 关键词：分子开关非线性光学
- 氟代十二顶点碳硼烷结构和非线性光学性质的理论研究被引量：2
- 2014年
- 采用密度泛函理论(DFT)方法,计算并分析了四氟取代十二顶点碳硼烷及其衍生物的结构和非线性光学(NLO)性质.结果表明,改变四氟碳硼烷取代基的共轭性或给吸电子能力,会使分子中碳硼笼原子间距离发生改变.碳硼烷取代基的给吸电子能力越强,其偶极矩越大.分子极化率随取代基共轭性和体积的增加而增大.引入强吸电子基或增加四氟碳硼烷取代基的共轭性,可使其二阶NLO响应明显增强.通过分析分子的电子光谱和对应的分子轨道组成可知,第一超极化率最大的分子4a'发生碳硼笼到并苯取代基的电荷转移.
- 方新燕王文勇王娇李晓倩宋洪娟仇永清
- 关键词：偶极矩非线性光学性质
