王振军
- 作品数：61 被引量：70H指数：5
- 供职机构：中国农业科学院特产研究所更多>>
- 发文基金：吉林省科技发展计划基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项吉林省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 适用于微量样品检测的试纸条检测卡及微量样品检测装置
- 本实用新型提供了一种适用于微量样品检测的试纸条检测卡及微量样品检测装置，属于样品检测领域。适用于微量样品检测的试纸条检测卡包括：壳体，壳体的内部具有容纳空间；设置于容纳空间内部的样品垫和层析膜，壳体上相互间隔设置有反应液...
- 王振军程悦宁罗国良易立冯二凯郭利程世鹏
- 文献传递
- 一种猫嵌杯病毒抗原试纸条检测试剂盒
- 本发明提供一种猫嵌杯病毒抗原试纸条检测试剂盒，属于猫嵌杯病毒抗原检测技术领域。为了提供一种准确和有效的检测猫嵌杯病毒抗原的方法。一种检测猫嵌杯病毒的抗体对，所述抗体对是单克隆抗体A‑2株和A‑5株，所述单克隆抗体A‑2是...
- 程悦宁王振军罗国良冯二凯易立
- 一种稳定产生牛病毒性腹泻病毒抗原的细胞系及抗体胶体金检测试纸条的制备方法
- 本发明涉及生物检测技术领域，特别涉及一种稳定产生牛病毒性腹泻病毒抗原的细胞系及抗体胶体金检测试纸条的制备方法。该细胞系按照以下方法制备：将牛病毒性腹泻病毒接种于敏感细胞系，通过有限稀释法筛选持续性感染细胞，进行克隆纯化和...
- 张淑琴王振军谭斌杨森孙娜程悦宁
- 文献传递
- 水貂犬瘟热病毒微滴数字PCR检测方法的建立与应用被引量：2
- 2023年
- 为建立检测水貂犬瘟热病毒(mink canine distemper virus,CDV)的微滴数字PCR(droplet digital PCR,ddPCR)定量方法,以便提供水貂CDV在诊断检测方面的技术支持,本研究根据实时荧光定量PCR(real-time quantitative PCR,qPCR)检测方法原理,建立了水貂CDV数字PCR方法,并优化了反应条件,评估了特异性、敏感性以及重复性。结果表明:ddPCR方法检测CDV的最适引物浓度为900 nmol/L,探针浓度为250 nmol/L,退火温度为55℃,升降温度为2.5℃/s,最低检测下限为4.4拷贝/μL;除CDV特异性扩增,其他常见病毒特异性检测结果均为阴性;重复性试验的变异系数均小于5%。采用该微滴数字PCR和荧光定量RT-PCR方法对30份犬、貂、狐、貉等组织(其中CDV阳性样品7份)样品进行检测,检测结果与临床检测结果相符。本研究建立的微滴数字PCR方法对CDV定量检测特异性强、灵敏度高,重复性好,可以用于水貂CDV临床样品的核酸检测,对水貂CDV发病早期的诊断提供新的定量检测方法。
- 闫曼平商金源叶京飞罗国良王振军易立冯二凯王春霞赵宗正陈明军魏先力高华单晓枫程悦宁
- 关键词：N基因
- 貉源细小病毒(RDPV)HeB17株的分离鉴定及基因组序列分析被引量：1
- 2022年
- 为了解我国河北省貉细小病毒(RDPV)生物学特性,通过细胞培养从河北省某貉养殖场发病貉组织样品中分离到1株病毒,经病料样品的PCR鉴定、病毒分离培养及形态学观察、猪红细胞凝集试验、基于VP2基因建立的系统发生树分析、同源性分析、动物回归试验等方法对分离株进行鉴定。结果显示,用特异性引物对病料样品进行PCR鉴定,可扩增得到573 bp特异性条带;分离病毒可在F81细胞中进行培养并产生明显的CPE;电镜下可见25 nm左右细小病毒样病毒粒子;猪红细胞凝集试验(HA)结果显示,分离株对猪红细胞血凝效价可达到1∶1024;VP2基因序列比对及进化分析结果显示,RDPV-HeB16与RPDV-LN10-1处于同一进化分支;同源性分析结果显示,与参考序列VP2基因相似性在98.4%~99.5%之间;将病毒培养物感染健康貉,结果显示感染组的貉均出现典型RDPV临床症状,正常对照组未发病。综上所述,本研究结果表明从发病貉病料样品中分离到1株RDPV,命名为RPDV-HeB17。本研究所获数据将对我国RDPV的流行及该病毒的遗传进化分析、疫苗和诊断制品的研究提供参考。
- 王振军王振军罗国良程悦宁冯二凯郭利郭利朱先鹏邓旭明王建锋
- 关键词：VP2基因
- 水貂阿留申病对水貂产仔性能及成活数量的影响被引量：2
- 2017年
- 为了确定水貂阿留申病对水貂的产仔数、成活数的影响程度,试验采用水貂阿留申病毒抗体胶体金检测试纸条对吉林、大连、山东等地的4个水貂养殖场的1 458只母貂进行了水貂阿留申病毒抗体检测。检测过程中笔者根据检测结果将水貂体内阿留申病毒抗体分成四个等级:阴性、弱阳性、阳性、强阳性,并且对受检母貂的产仔数、幼仔成活数进行了统计。结果表明:水貂阿留申病阴性貂平均产仔数4.15只,平均成活数为4.11只;弱阳性貂平均产仔数为2.85只,平均成活数为2.85只;阳性貂平均产仔数为2.38只,平均成活数为2.20只;强阳性貂平均产仔数为2.67只,平均成活数为2.00只。由此看出,水貂阿留申病对水貂的产仔数、成活数有很大的影响,阴性水貂比阳性水貂平均产仔数多1.30~1.77只,而成活数方面阴性貂要比阳性貂高1.26~2.11只。
- 刘俊平王振军罗国良赵志刚王春霞林志军张淼程悦宁栾杨侯海良吴威
- 关键词：水貂阿留申病产仔数防制策略
- 貉细小病毒株及其应用、貉细小病毒灭活疫苗及其制备方法
- 貉细小病毒株及其应用、貉细小病毒灭活疫苗及其制备方法，属于疫苗制备技术领域。本发明针对目前貉细小病毒灭活疫苗安全性以及免疫效果差的问题，提供了一种貉细小病毒株，所述病毒株为貉细小病毒RDPV‑HeB17毒株，保藏编号为：...
- 罗国良程悦宁王振军冯二凯易立程世鹏郭利
- 文献传递
- 水貂阿留申病分子生物学及防控技术研究进展被引量：7
- 2014年
- 水貂阿留申病是由阿留申病毒引起的慢性、持续性传染病,是危害水貂养殖业的重要疫病之一,在世界各养貂国家均有分布。近几年来,国内外、学者在阿留申病毒的分子生物学、诊断等方面做了大量研究工作,本文将着重介绍国内、外学者在这两方面对阿留申病的研究情况,并对该病的预防提出几点建议,以供进一步研究参考。
- 王振军吴威闫喜军呼延良浩纪银铃侯海良张蕾李明霞
- 关键词：水貂阿留申病分子生物学防制
- 水貂阿留申病毒抗体胶体金检测方法的开发和应用被引量：2
- 2019年
- 为开发一种全新的检测水貂阿留申病毒抗体的检测方法,采用胶体金标记法对水貂阿留申病毒AMDV-G株进行全病毒标记,随后将金标记物固化在固相载体中,同时按顺序将水貂阿留申病毒全病毒以及水貂抗阿留申病毒抗体喷涂于硝酸纤维素膜(NC膜)上,将金标记物固相载体以及包被有抗体及病毒的NC膜连同其他组件组装成试纸条,进行水貂阿留申病毒抗体的检测。对于水貂阿留申病毒抗体阳性样品,试纸条检测线(T线)和质控线(C线)均有条带,水貂阿留申病毒抗体阴性样品,试纸条检测线(T线)无条带,而质控线(C线)有条带。结果,所制备的水貂阿留申病毒抗体胶体金检测试纸条实验室检测阳性质控血清符合率达100%,不与MEV、CDV阳性血清及ADV阴性血清反应,对试纸条的重复性检测达100%,临床试验对240只水貂血清样品对比进行检测,两种方法检测结果符合率95.83%。上述结果表明,本研究建立的水貂阿留申病毒抗体胶体金检测方法可以作为替代对流免疫电泳检测水貂阿留申病的新方法。
- 王振军罗国良易立郭利冯二凯程世鹏程悦宁
- 关键词：水貂阿留申病毒抗体检测胶体金对流免疫电泳
- 两种检测水貂阿留申病毒抗体方法敏感性的比较研究被引量：1
- 2019年
- 本研究对胶体金试纸条检测法与对流免疫电泳检测法检测水貂阿留申病毒抗体的敏感性进行对比研究。试验采用实验室制备的检验合格的试纸条,分别对20份不同效价的水貂阿留申病毒阳性质控血清和100份自然感染的田间血清进行检测,分析不同稀释度的阳性血清检出数量和阳性检出率,从而对两种检测方法的敏感性进行评估。结果显示,阳性质控血清在1:64倍以下稀释时,试纸条对阳性血清和弱阳性血清的检出率均为100%,对100份自然感染阳性血清检出率为96%,表明该试纸条的检测具有较高的敏感性。
- 王振军罗国良易立郭利冯二凯程世鹏程悦宁
- 关键词：胶体金试纸条对流免疫电泳敏感性
