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王学群

作品数:4 被引量:16H指数:2
供职机构:山东大学附属省立医院更多>>
发文基金:山东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇多态
  • 3篇多态性
  • 3篇支气管
  • 3篇哮喘
  • 3篇基因
  • 3篇基因多态性
  • 3篇ADAM33
  • 2篇易感
  • 2篇易感性
  • 2篇气管
  • 2篇哮喘易感性
  • 1篇等位
  • 1篇等位基因
  • 1篇等位基因特异...
  • 1篇等位基因特异...
  • 1篇医务
  • 1篇医务人员
  • 1篇支气管哮喘
  • 1篇支气管哮喘患...
  • 1篇特异

机构

  • 4篇山东大学

作者

  • 4篇王学群
  • 3篇迟翔宇
  • 3篇王建平
  • 3篇王来城
  • 3篇王静
  • 2篇李青
  • 2篇肖伟
  • 2篇姜洪娟
  • 1篇杨永红
  • 1篇李慧姝
  • 1篇谢兆媛
  • 1篇李乃霖

传媒

  • 1篇临床内科杂志
  • 1篇国际呼吸杂志
  • 1篇中华哮喘杂志...
  • 1篇中华护理学会...

年份

  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
老年病房医务人员对耐药菌感染职业防护知识调查与分析
目的:本研究试图从调查问卷中了解医务工作者对耐药菌感染相关知识、隔离措施的认知程度,针对性进行改善,从而提高执行率,减低医院感染率,降低住院费用。方法:1.一般资料,非随机抽样方法选取我院老年病房医务工作者150人,其中...
王学群谢兆媛杨永红李慧姝
关键词:医务人员耐药菌防护对策
ADAM33基因多态性与支气管哮喘易感性的研究被引量:10
2012年
目的检测ADAM33基因位点多态性在支气管哮喘(简称哮喘)患者中的分布频率,探讨ADAM33单核苷酸多态性与哮喘的相关性。方法采用等位基因特异性聚合酶链反应(Allele—SpecificPolymerasechainreaction,AS-PCR)技术及DNA测序的方法,对126例哮喘患者及121名健康人进行ADAM33基因F+1、S2、T2和V4位点单核苷酸多态性分析。结果ADAM33基因位点病例组和对照组中基因型分布均符合Hardy-Weinburg平衡定律;哮喘组与对照组F+1、T2和V4位点基因型比较差异无统计学意义(X^2=1.638,P=0.441〉0.05;X^2=1.050,P=0.592〉0.05;X^2=0.310,P=0.856〉0.05)。哮喘组与对照组s2位点基因型及等位基因频率差异均具有统计学意义(X^2=6.929,P〈0.05)。根据病情严重程度把哮喘患者分为轻、中、重3组,经非参数检验分析,s2位点y。值为0.335,P=0.855>0.05,s2位点多态性与哮喘病情严重度差异无统计学意义。方差分析计算基因型构成和肺功能指标FEV1实/预、FVC实/预和FEV1/FVC的关联,s2位点的P值分别为0.255、0.143、0.404,均〉0.05,S2位点多态性与肺功能指标无显著相关性。结论ADAM33基因位点在哮喘人群中存在多态性;ADAM33基因s2位点基因多态性与哮喘明显相关,与哮喘患者病情严重程度和肺功能没有显著关联。
迟翔宇肖伟王学群李青王静姜洪娟王来城王建平
关键词:ADAM33基因多态性哮喘
支气管哮喘患者ADAM33基因S2位点多态性的研究被引量:4
2011年
目的检测ADAM33基因S2位点多态性在支气管哮喘患者中的分布频率,探讨S2位点单核苷酸多态性与支气管哮喘的相关性。方法采用等位基因特异性聚合酶链反应(AS—PCR)技术及DNA测序的方法,对126例哮喘患者及121例健康人进行ADAM33基因S2位点单核苷酸多态性分析。结果ADAM33基因S2位点在哮喘组和对照组中基因型分布均符合Hardy—Weinburg平衡定律;ADAM33基因S2位点3种基因型(CC、CG、GG)在哮喘组分布为64例(50.8%)、45例(35.7%)、17例(13.5%),在对照组分布为72例(59.5%)、44例(36.4%)、5例(4.1%),两组比较有统计学差异(x^2=6.929,P〈0.05)。哮喘组与对照组C及G等位基因频率比较差异有显著性(x^2=5.122,P〈0.05)。结论ADAM33基因S2位点在支气管哮喘人群中存在CC、CG、GG多态性;ADAM33基因S2位点多态性与支气管哮喘有明显相关性。
迟翔宇王学群王来城王静王建平李乃霖
关键词:ADAM33哮喘基因多态性等位基因特异性聚合酶链反应
ADAM33基因多态性与支气管哮喘易感性的研究被引量:2
2012年
目的检测ADAM33基因位点多态性在支气管哮喘(简称哮喘)患者中的分布频率,探讨ADAM33单核苷酸多态性与哮喘的相关性。方法采用等位基因特异性聚合酶链反应(Allele-Specific Polymerase chain reaction,AS-PCR)技术及DNA测序的方法,对126例哮喘患者及121名健康人进行ADAM33基因F+1、S2、T2和V4位点单核苷酸多态性分析。结果 ADAM33基因位点病例组和对照组中基因型分布均符合Hardy-Weinburg平衡定律;哮喘组与对照组F+1、T2和V4位点基因型比较差异无统计学意义(χ2=1.638,P=0.441>0.05;χ2=1.050,P=0.592>0.05;χ2=0.310,P=0.856>0.05)。哮喘组与对照组S2位点基因型及等位基因频率差异均具有统计学意义(χ2=6.929,P<0.05)。根据病情严重程度把哮喘患者分为轻、中、重3组,经非参数检验分析,S2位点χ2值为0.335,P=0.855>0.05,S2位点多态性与哮喘病情严重度差异无统计学意义。方差分析计算基因型构成和肺功能指标FEV1实/预、FVC实/预和FEV1/FVC的关联,S2位点的P值分别为0.255、0.143、0.404,均>0.05,S2位点多态性与肺功能指标无显著相关性。结论 ADAM33基因位点在哮喘人群中存在多态性;ADAM33基因S2位点基因多态性与哮喘明显相关,与哮喘患者病情严重程度和肺功能没有显著关联。
迟翔宇肖伟王学群李青王静姜洪娟王来城王建平
关键词:ADAM33基因多态性哮喘
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