王剑
- 作品数：10 被引量：28H指数：3
- 供职机构：贵州省人民医院更多>>
- 发文基金：贵州省科学技术基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生金属学及工艺更多>>
- 一种病理科用取材台
- 本实用新型涉及一种病理科用取材台，包括柜体，柜体上设有抽屉，抽屉两侧对称设有通槽一，通槽一的下部设有通槽二，上柜面设有水池、凹槽一和升降装置，水池的底面上设有花洒和出水孔，花洒和冷热水管连接，出水孔的下端连接有粉碎机，升...
- 王剑涂贵兰林永顺
- 文献传递
- 肾穿刺活检病理资料224例临床分析
- 2009年
- 易韦文安智杨迎春甘昌玉王剑
- 关键词：经皮肾穿刺活检病理资料原发性肾小球疾病病理类型判断预后
- 肠型胃癌细胞中酪蛋白激酶2相互作用蛋白1与转化生长因子β_1表达的相关性被引量：5
- 2019年
- 目的探讨酪蛋白激酶2相互作用蛋白1(CKIP-1)与转化生长因子β1(TGF-β1)在肠型胃癌细胞中表达的相关性。方法 Western blotting方法检测不同分化肠型胃癌细胞(高分化MKN28细胞、中分化SGC7901细胞和低分化BGC823、MKN45及AGS细胞)中CKIP-1与TGF-β1表达,Spearman相关性分析CKIP-1与TGF-β1表达相关性;分别构建过表达及干扰表达CKIP-1的人肠型腺癌MKN28细胞模型,Westernblotting方法检测各组细胞TGF-β1表达。结果与高分化胃癌MKN28细胞相比,中分化SGC7901细胞与低分化BGC823、MKN45及AGS细胞CKIP-1表达均降低、TGF-β1表达均升高(P <0.01);与中分化SGC7901细胞相比,低分化BGC823、MKN45及AGS细胞CKIP-1表达降低、TGF-β1表达升高(P <0.01);Spearman相关性分析显示不同分化肠型胃癌细胞中CKIP-1与TGF-β1表达负相关(r=-0.689 2,P <0.01)。与空白对照组相比,CKIP-1过表达组MKN28细胞TGF-β1表达下降(P <0.01),CKIP-1干扰表达组MKN28细胞TGF-β1表达增加(P <0.01)。结论肠型胃癌细胞中CKIP-1与TGF-β1蛋白表达负相关,CKIP-1蛋白可能通过负性上调TGF-β1表达后促进了肠型胃癌的恶性转化、发展及浸润转移。
- 尹丹曹颖曹颖王礼鑫褚明亮褚明亮王剑文建力
- 关键词：肠型胃癌转化生长因子Β1
- 一种病理切片放置盒
- 本实用新型涉及病理切片放置盒技术领域，具体公开一种病理切片放置盒，包括底座，底座上表面连接有底台；底台上表面中心位置处固设有圆柱形凸台，凸台外周表面间隔开设有若干斜槽，围绕凸台且位于底台上表面间隔辐射开设有若干通槽，每个...
- 林永顺王剑涂贵兰
- 文献传递
- miR-92a靶向PTEN/PI3K/Akt通路抑制非小细胞肺癌细胞的自噬被引量：9
- 2020年
- 目的探讨miR-92a对非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)细胞自噬的影响及其可能的作用机制。方法收集2016年1月至2018年12月贵州中医药大学第二附属医院收治的53例NSCLC患者的癌组织和癌旁肺组织标本,RT-PCR和免疫组化检测癌组织及癌旁组织内miR-92a、PTEN、p-PI3K、p-Akt和LC3-Ⅱ表达。将miR-92a-mimics(类似物)、miR-92a-NC(抑制剂对照)和miR-92a-inhibitor(抑制物)分别转染至A549细胞,48 h后吖啶橙染色检测细胞自噬,双荧光素酶报告实验验证miR-92a与PTEN的靶向关系,Western blot检测各转染组细胞内PTEN、p-PI3K、p-Akt和LC3-Ⅱ的蛋白表达。结果与癌旁肺组织比较,肺癌组织中miR-92a mRNA的表达显著升高(P<0.001),p-PI3K、p-Akt阳性细胞率也显著升高(P<0.001),PTEN、LC3-Ⅱ阳性细胞率显著降低(P<0.001)。miR-92a、PTEN和LC3-Ⅱ在不同性别、年龄中的表达差异无统计学意义(P>0.05),在存在淋巴结转移、TNMⅢ~Ⅳ期及分化程度较低的病灶中,miR-92a高表达者显著多于无淋巴结转移、TNMⅠ~Ⅱ期及分化程度较高的病灶(P<0.01);在存在淋巴结转移、TNMⅢ~Ⅳ期及分化程度较低的病灶中,PTEN和LC3-Ⅱ高表达者显著低于无淋巴结转移、TNMⅠ~Ⅱ期及分化程度较高的病灶(P<0.01)。miR-92a-mimics组细胞啶橙染色荧光最弱,miR-92a-inhibitor组最强。3组中miR-92a-mimics组p-Akt、p-PI3K蛋白表达最高(P<0.05),LC3-Ⅱ最弱(P<0.05),miR-92a-inhibitor组p-Akt、p-PI3K蛋白表达最弱(P<0.05),LC3-Ⅱ最强(P<0.05)。结论 miR-92a在非小细胞肺癌中通过靶向抑制PTEN表达,刺激PI3K/Akt信号通路活性,从而抑制细胞的自噬。
- 胡爱妮王豫萍路毅斌杨梅崔丽丽王剑
- 关键词：非小细胞肺癌PI3K/AKT信号通路自噬
- 组织脱水机脱水剂中添加伊红在病理组织标本预染色中的应用被引量：3
- 2017年
- 目的:探讨在组织脱水机中添加伊红试剂对临床病理标本进行预染色的临床价值和可行性。方法:在组织脱水机的无水乙醇中添加伊红,使其浓度达到0.2~0.4g/L,经过全自动脱水完毕后,观察组织标本的颜色。结果:经过全自动脱水后,所有的组织标本显示艳红色。结论:在组织脱水机中添加伊红试剂可以使得所有的组织标本颜色鲜艳,与包埋用的白色石蜡对比明显,利于后续的包埋和切片。
- 王剑文建力涂贵兰张荣英甘昌玉梁溢升杨文君褚明亮
- 关键词：无水乙醇
- 一种病理大组织蜡块制作装置
- 本实用新型公开了一种病理大组织蜡块制作装置，包括固定螺帽、模具槽本体、活动板、滑槽和活动杆，所述模具槽本体内部底端活动安装有活动板，所述活动板侧边外壁固定有橡胶条，所述活动板下表面中间位置处焊接有活动杆，所述模具槽本体底...
- 涂贵兰林永顺王剑
- 文献传递
- 尾侧同源盒转录因子2在胃粘膜肠上皮化生及肠型胃癌中的表达研究被引量：2
- 2022年
- 目的探讨尾侧同源盒转录因子2(CDX2)在胃粘膜肠上皮化生(IM)及肠型胃癌(GC)中的表达。方法免疫组织化学染色方法检测CDX2在胃粘膜、IM、上皮异型增生和肠型GC中的表达;Spearman相关性分析CDX2表达与IM分型分级、异型增生分级以及肠型GC分化的相关性。结果与胃粘膜组相比,IM组CDX2高表达病例百分率显著增高(P<0.01);与IM组和异型增生组相比,肠型GC组CDX2高表达病例百分率降低(P<0.01,P<0.05);异型增生组CDX2高表达病例百分率稍低于IM组,但差异无统计学意义(P>0.05)。CDX2表达与肠型GC癌细胞分化相关(Rho=0.3491,P<0.01),癌细胞的分化越低,CDX2表达也越低,CDX2表达与IM分型及分级、异型增生分级不相关。结论CDX2蛋白可能参与了肠型GC的恶性转化,可能在肠型GC发生发展中发挥抑制作用。
- 张赟陈祎马亮文建力王剑曹颖
- 关键词：CDX2肠上皮化生肠型胃癌
- 结直肠癌中K-RAS基因突变与p53蛋白表达的临床意义及相关性被引量：9
- 2020年
- 目的检测结直肠癌组织中K-RAS基因突变和p53蛋白表达,分析两者在结直肠癌中的临床意义及相关性。方法收集2014年12月~2019年4月贵州省人民医院存档的82例结直肠癌石蜡标本,应用扩增阻碍突变系统ARMS及荧光PCR检测K-RAS基因突变情况,免疫组化法检测p53蛋白表达,分析K-RAS基因突变和p53蛋白表达的相关性及其与结直肠癌临床病理特征的关系,并进行术后生存分析。结果82例结直肠癌组织中K-RAS基因包括42例野生型K-RAS(51.2%)和40例突变型K-RAS(48.8%),K-RAS基因突变与患者年龄、性别、临床分期、肿瘤分化程度、淋巴结转移均无关(P均>0.05)。p53阴性、弱阳性、强阳率分别为25.6%(21/82)、11.0%(9/82)、63.4%(52/82),p53表达与淋巴结转移有关(χ^2=6.237,P=0.044),p53弥漫强阳性时肿瘤更易发生淋巴结转移。K-RAS基因突变状态与p53蛋白表达无关(P>0.05)。单因素和多因素生存分析显示,临床分期、K-RAS基因类型是影响结直肠癌患者预后的独立因素(HR=2.770,95%CI:1.148~6.684,P=0.023;HR=0.276,95%CI:0.087~0.874,P=0.029)。结论K-RAS、p53与结直肠癌的发生密切相关,K-RAS、p53可能是两个独立的因素,p53与淋巴结转移有关,两者的检测对评估结直肠癌的生物学行为、预后有一定的意义。
- 吴雪芳李霜胡建军杨迎春龙艳丽王剑易韦
- 关键词：结直肠肿瘤基因突变K-RASP53
- 一种病理切片成型设备
- 本发明涉及切片设备技术领域，具体来说是一种病理切片成型设备，包括包括外箱体，外箱体内由上至下依次设置有驱动机构、自动推料机构和切削结构，驱动机构带动自动推料机构上下，自动推料机构和切削结构分别与外箱体滑动连接，且二者均贯...
- 林永顺王剑陈祎
