王倩
- 作品数：10 被引量：6H指数：2
- 供职机构：新疆医科大学第二附属医院更多>>
- 发文基金：新疆维吾尔自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一种神经内科的精神性偏头痛治疗用加热式舒缓装置
- 本实用新型涉及医疗器械技术领域，公开了一种神经内科的精神性偏头痛治疗用加热式舒缓装置，包括头盔，所述头盔的内侧表面通过按摩棒固定连接有按摩头，头盔的内侧表面设有球冠状的空腔，空腔内设置有球冠状的实体片，实体片的内壁面设置...
- 马衣日木·赛买提王倩王晓蓓古丽尼沙汗·阿不力米提
- 文献传递
- 不同治疗方案治疗特发性膜性肾病的疗效分析
- 2021年
- 观察比较不同治疗方法对特发性膜性肾病的临床治疗效果。方法:本研究共收集整理了50例分别采取三种不同治疗方案进行临床治疗的患者作为研究样本;样本在本院接受相关治疗的时间,为2020年5月至2021年5月,且均经临床按照相关诊断标准,确诊为特发性膜性肾病;将样本中采取单纯激素治疗的15例患者作为对照组、采取激素联合环磷酰胺治疗的17例患者作为观察组1、19例使用激素联合他克莫司治疗的患者作为观察组2;对三组患者治疗前及治疗后不同时点的24h尿蛋白定量、血清白蛋白水平两项指标进行数据对比。结果:三组样本治疗前相关指标接近,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后的各个时点,两组观察组患者的24小时尿蛋白定量及血清气白蛋白水平两项指标均好于对照组,且在完成治疗后24周后,两组观察组样本的指标数据明显优于对照组;两组观察组患者在治疗后24周,各项临床症状及检测指标较治疗前的缓解率,均优于对照组。结论:在特发性膜性肾病的临床治疗过程中,在使用激素治疗的基础上,联合使用环磷酰胺或他克莫司,均可提升治疗效果;而使用激素联合他克莫司的治疗方法,对患者缓解患者相关临床症状、降低尿蛋白指标水平效果更加明显,推荐临床根据患者症状表现及身体状况,优先选用该治疗方法。
- 李光玉叶文王倩
- 关键词：特发性膜性肾病激素环磷酰胺他克莫司
- 一种便携式神经内科临床监测器
- 本实用新型公开了一种便携式神经内科临床监测器，包括底座，所述底座上固定安装设有收纳箱，所述收纳箱内部贯穿设有转动轴，所述转动轴上对称设有外螺纹一和外螺纹二，所述外螺纹一与所述外螺纹二为反向螺纹，所述外螺纹一和所述外螺纹二...
- 王晓蓓古丽尼沙汗·阿不力米提王倩马衣日木·赛买提
- 文献传递
- 一种神经内科疼痛缓解设备
- 本实用新型公开了一种神经内科疼痛缓解设备，包括底座，底座上对称固定设有支撑腿，支撑腿顶部与床体固定连接，底座上且位于床体一侧固定安装设有支撑架，支撑架上固定安装设有调节座，调节座内部设有调节腔，调节腔两端分别开设有滑槽一...
- 古丽尼沙汗·阿不力米提王晓蓓马衣日木·赛买提王倩
- 急性缺血性脑卒中患者血清血小板膜糖蛋白水平的变化及对预后的评估价值被引量：2
- 2021年
- 目的分析急性缺血性脑卒中患者入院时血清血小板膜糖蛋白-血小板活化因子-1(PAF-1)水平与疾病严重程度和患者90d临床预后的关系,为疾病早期诊断和预后评估提供敏感的生化指标。方法选择2019年3月至2020年9月入我院初次确诊急性缺血性脑卒中患者共102例,采用改良Rankin量表(MRS)评分评估观察组出院后90d神经预后,并以此分为良好组(共81例,MRS评分0~2分)和较差组(共21例,MRS评分3~6分)。另选同期门诊体检的80名健康人员作为对照组。分析患者入院血清PAF-1水平与美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分的相关性;比较两组临床资料以及相关生化指标和入院PAF-1水平的差异。采用多因素Logistic回归分析筛选观察组90d预后的主要影响因素,采用受试者工作曲线(ROC)分析入院PAF-1水平预测90 d预后的效能。结果缺血性脑卒中组血清PAF-1水平高于对照组(P<0.01)。患者入院血清PAF-1水平与NIHSS评分呈现较好的正相关性(r=0.812,P=0.008)。治疗90d预后良好组的PAF-1水平、NIHSS评分和梗死体积明显小于较差组(P<0.05)。多因素Logistic回归分析显示,入院PAF-1水平和NIHSS评分是90d预后的主要影响因素(P<0.05)。ROC分析显示,入院PAF-1水平截断值为9.5ng/mL预测90d预后不良的AUC为0.867,灵敏度为80.5%,特异性为73.6%。结论急性缺血性脑卒中患者血清PAF-1水平升高与疾病发生以及90 d预后有紧密联系,可作为临床早期诊断脑卒中和判断短期预后的重要生化指标。
- 马衣日木·赛买提穆妮热·赛买提王倩哈斯也提·依不来音
- 关键词：急性缺血性脑卒中预后
- 一种神经内科的触觉检查器
- 本实用新型涉及医疗器械技术领域，公开了一种神经内科的触觉检查器，包括底座，底座通过握把连接有横梁，所述横梁的左端设置有可上下运动的立柱，所述立柱的顶端设置有顶片，所述立柱的一侧设置有用于丈量立柱提升高度的直尺；所述横梁的...
- 王倩马衣日木·赛买提王晓蓓古丽尼沙汗·阿不力米提
- 文献传递
- 淀粉样蛋白A对成年人病毒性脑炎的诊断价值研究
- 2024年
- 目的探讨淀粉样蛋白A对成年人病毒性脑炎的诊断价值。方法本研究为病例对照研究,选取2021年12月—2022年12月在新疆医科大学第二附属医院住院的成年病毒性脑炎患者61例为病例组,选择同期在该院住院的非炎症性中枢系统疾病患者50例为对照组,收集患者的临床资料。采用多因素Logistic回归分析探讨成年人病毒性脑炎的影响因素,采用ROC曲线分析血清淀粉样蛋白A诊断成年人病毒性脑炎的价值。结果病例组C反应蛋白、血清淀粉样蛋白A高于对照组(P<0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示,血清淀粉样蛋白A是成年人病毒性脑炎的独立影响因素〔OR=1.405,95%CI(1.225~1.612)〕。ROC曲线分析结果显示,血清淀粉样蛋白A诊断成年人病毒性脑炎的AUC为0.959〔95%CI(0.920~0.997)〕,最佳截断值为4.10 mg/L,灵敏度为96.7%,特异度为88.0%,约登指数为84.7%。结论血清淀粉样蛋白A是成年人病毒性脑炎的独立影响因素,其对成年人病毒性脑炎有较高的诊断价值。
- 卡力比努尔·赛买提马衣日木·赛买提王倩王倩阿布都沙拉穆·孜亚吾丁哈斯也提·依不来音
- 关键词：淀粉样蛋白A成年人
- SORL1、EPHA1基因多态性与新疆维吾尔族及汉族Alzheimer’s病的相关性研究
- 2020年
- 目的研究新疆地区汉族、维吾尔族Alzheimer’s病(AD)患者SORL1基因、EPHA1基因多态性,探讨SORL1基因及EPHA1基因多态性与AD的相关性。方法应用PCR测序技术对新疆地区131例散发AD患者(维吾尔族72例、汉族59例)以及128例对照者(维吾尔族63例、汉族65例)进行SORL1基因及EPHA1基因7个SNP位点rs1699102、rs1010159、rs2282649、rs3824968、rs11767557、rs1525119、rs10233030基因多态性分析。结果SORL1基因中rs1699102、rs1010159、rs2282649、rs3824968病例组和对照组比较差异无统计学意义(均P>0.05)。EPHA1基因型rs11767557、rs1525119、rs10233030位点分布在病例组和对照组之间差异无统计学意义(均P>0.05)。SORL1基因的rs1010159、rs2282649、rs3824968单倍体在维吾尔族AD患者与汉族AD患者比较中差异有统计学意义(均P<0.05),EPHA1基因中rs1525119、rs10233030形成单体型在维吾尔族AD患者与汉族AD患者比较中差异有统计学意义(均P<0.05)。结论SORL1基因的4个SNP位点及EPHA1基因的3个SNP位点与新疆AD患者发生无明显相关性。
- 王晓蓓再图那木·麦麦提明马衣日木·赛买提王倩哈斯也提·依不来音白睿
- 关键词：维吾尔族汉族
- 凝血因子Ⅱ、Ⅴ基因多态性与脑梗死的关联研究被引量：3
- 2014年
- 目的探讨中国湖南长沙地区汉族人群中凝血因子Ⅱ(FⅡ)、凝血因子Ⅴ(FⅤ)基因单核苷酸多态性与脑梗死之间的关联。方法采用PCR及飞行时间质谱技术对351例确诊为脑梗死的汉族患者(病例组)及417例对照组FⅡ基因rs1799963位点、FⅤ基因rs6025位点进行基因分型。结果病例组FⅡ基因rs1799963位点基因型均为G/G,对照组中基因型为G/G和A/G。病例组与对照组中FⅤ基因rs6025位点基因型均为G/G。对基因型及等位基因频率进行χ2检验示,病例组FⅡ基因rs1799963位点的基因型分布与对照组相比较差异无统计学意义(P>0.05);病例组等位基因频率与对照组相比较差异无统计学意义(P>0.05)。Logistic回归分析示,FⅡ基因rs1799963位点多态性与脑梗死不相关(P>0.05)。结论 FⅡ基因rs1799963位点多态性和FⅤ基因rs6025位点多态性均可能与中国长沙汉族人群脑梗死之间不存在关联。
- 王倩宋治胡中扬杨锡荣邱玲玲
- 关键词：脑梗死单核苷酸多态性基因
- 黑素皮质素受体-4基因rs17782313位点多态性与长沙地区汉族人群原发性高血压病的相关性研究被引量：1
- 2014年
- 目的探讨长沙地区汉族人群黑素皮质素受体-4基因(MC4R)rs17782313位点多态性与原发性高血压病的相关性。方法以长沙地区汉族人群为研究对象,选取2011年6月—2012年7月在中南大学湘雅三医院住院的原发性高血压病患者及体检健康者共768例,分为高血压组(440例)和对照组(328例)。收集一般临床资料〔性别、年龄、体质量、体质指数(BMI)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、三酰甘油(TG)、尿酸(UA)、空腹血糖(FBG)〕,应用聚合酶链反应(PCR)及飞行时间质谱技术(MALDI-TOF-MS)对MC4R rs17782313位点进行基因分型检测。比较两组的基因分型和等位基因频率;对高血压相关影响因素进行多因素Logistic回归分析。结果高血压组和对照组的年龄、体质量、BMI、SBP、DBP、TC、LDL-C、TG、UA、FBG比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组的性别构成、HDL-C比较,差异无统计学意义(P>0.05)。高血压组和对照组间的MC4R rs17782313位点基因型分布和等位基因频率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。TC与rs17782313位点存在线性回归关系(r=0.08,β=0.101,P<0.05)。多因素Logistic回归分析显示超重和肥胖、高三酰甘油血症、C等位基因是原发性高血压病的独立危险因素〔OR(95%CI)=1.491(1.078,2.062)、1.607(1.038,2.486)、1.444(1.040,2.006),P<0.05〕。结论 MC4R rs17782313位点多态性与长沙地区汉族人群高血压发病相关,为原发性高血压病的预防和治疗提供了遗传学线索。
- 邱玲玲胡中扬杨锡荣王倩刘佳宋治
- 关键词：高血压基因
