王传宁
- 作品数：5 被引量：9H指数：2
- 供职机构：陕西师范大学化学化工学院陕西省大分子科学重点实验室更多>>
- 发文基金：陕西省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 2-甲基苯并咪唑基异黄酮衍生物的合成及抗氧化活性被引量：2
- 2010年
- 建立了2-甲基苯并咪唑类异黄酮衍生物的合成方法.其中脱氧安息香3以间苯二酚和取代苯乙酸为原料用微波促进法合成,化合物3再与醋酐反应得到化合物4,其在酸性条件下转化成化合物5.化合物5分别与1,2-二溴乙烷和1,3-二溴丙烷在丙酮溶液中回流得到化合物6和7,最后目标化合物分别由化合物6和化合物7与2-甲基苯并咪唑在无水碳酸钾催化下丙酮中回流得到.利用IR,1HNMR,13CNMR,元素分析等对目标化合物的结构进行了表征.在目标化合物的合成中,不仅对C—O键和C—N键建立的反应条件进行了优化,而且将微波促进法成功地应用到了目标化合物的合成中,极大地缩短了反应时间.目标化合物抗氧化活性研究表明,12种目标化合物均具有较强的清除羟基自由基的能力.
- 陈战国王传宁赵朋飞王芸周利燕
- 关键词：异黄酮微波辅助抗氧化活性
- 铝粉催化肉桂酸酯衍生物区域选择和立体选择性氨溴加成反应研究被引量：7
- 2011年
- 在铝粉催化下,以对甲苯磺酰胺(TsNH2)和N-溴代丁二酰亚胺(NBS)为氮源和卤素源,二氯甲烷作溶剂,建立了肉桂酸酯双键上的高度区域选择和立体选择性氨卤加成反应新体系.该法在室温下,无需惰性气体保护可高产率的给出邻位氨基、卤素的加成产物,最高收率可达97%.实验证明,当肉桂酸酯中与双键直接相连苯环上对位具有强给电子基团时(如CH3O),该反应的产率高,同时得到唯一的α-溴-β-氨基肉桂酸酯加成产物;当肉桂酸酯中与双键直接相连苯环对位不具有强给电子基团(如CH3O)时,该反应的产率较低,同时得到唯一的α-氨基-β-溴的肉桂酸酯加成产物.这一实验结果证明了肉桂酸酯衍生物(缺电子烯键)的氨溴加成反应是一个亲电加成反应.共考察了20种不同结构的肉桂酸酯的氨溴加成反应情况,其产物结构经核磁共振氢谱、碳谱、质谱及元素分析方法进行了确证,并对该反应的机理进行了探讨.
- 陈战国周利燕李文丽周继梅王传宁
- 2-甲基-7-(ω-(1-(2-甲基苯并咪唑基))烷氧基)异黄酮的合成及抗氧化活性研究
- 陈战国王传宁赵朋飞王芸魏俊发石先莹
- 2-甲基-4′-甲氧基-7-(2-(1-(2-甲基苯并咪唑基))乙氧基)异黄酮的合成及抗氧化活性研究
- 2009年
- 以对甲氧基苯乙酸和间苯二酚为原料,经5步反应合成了一种新的苯并咪唑类异黄酮衍生物———2-甲基-4'-甲氧基-7-(2-(1-(2-甲基苯并咪唑基))乙氧基)异黄酮.其结构经过IR,1H NMR,13C NMR,元素分析确证.番红花红T-Mn2+-H2O2体系对目标化合物的抗氧化活性研究表明,目标化合物具有较强的清除羟基自由基能力.
- 陈战国王传宁
- 关键词：异黄酮苯并咪唑微波合成抗氧化活性
- 含2-甲基苯并咪唑基异黄酮衍生物的合成及抗氧化活性研究
- 本论文报道一类苯并咪唑基异黄酮类衍生物的合成方法。以取代苯乙酸和间苯二酚为起始原料,用微波辐射法合成脱氧安息香(3),(3)与乙酸酐缩合生成2-甲基-7-乙酰氧基异黄酮(4),(4)在酸性条件下水解生成相应的异黄酮(5)...
- 王传宁
- 关键词：异黄酮微波合成抗氧化活性
- 文献传递
