焦宗久
- 作品数：28 被引量：104H指数：5
- 供职机构：邢台市人民医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- CAG/HAG方案联合中药治疗老年急性髓系白血病的研究
- 赵立云魏秋平何磊张玉芹焦宗久陈娜飞姜立彩
- 该课题收集了初治老年急性髓系白血病患者102例，通过随机数字表方法将病人随机分入治疗组与对照组。两组病人均接受CAG/HAG方案化疗。治疗组同时联合中药治疗。应用统计学方法分析两组缓解率及副反应发生率。结果治疗组CR42...
- 关键词：
- 关键词：白血病化疗方案中药治疗
- 和厚朴酚对SP2/0骨髓瘤细胞的作用观察及其机制的初步探讨被引量：5
- 2009年
- 目的观察不同浓度和厚朴酚对于骨髓瘤细胞SP2/0的增殖抑制及促凋亡作用并对其作用机制进行初步探讨。方法利用MTT法检测不同浓度和厚朴酚对SP2/0细胞作用24、48、72h后的增殖抑制作用;常规Giemsa染色和DAPI荧光染色以及透射电镜观察细胞凋亡的形态学变化、琼脂糖凝胶电泳观察凋亡细胞的DNA梯带;利用AnnexinⅤ/PI双染及流式细胞术检测药物干预后24、48h细胞的凋亡率及细胞周期;western blotting检测胞核中核因子KBp65、胞浆中IkBα蛋白水平,ELISA法检测核因子kBp65的转录活性。结果和厚朴酚在2μg/ml至40μg/ml的浓度范围内显著能抑制SP2/0细胞生长增殖及诱导SP2/0细胞凋亡,呈明显剂量、时间依赖性(P<0.05);和厚朴酚作用后,G0/G1期细胞数目增多,G2/M、S期细胞明显减少;胞核中核因子kB蛋白减少、胞浆中IkBα蛋白的表达增加,核因子kB的转录活性降低。结论和厚朴酚对SP2/0骨髓瘤细胞有显著的增殖抑制和诱导凋亡作用,其作用机制与抑制核因子kB转录活性有关。体外研究显示,和厚朴酚是一种有效的抗骨髓瘤药物。
- 焦宗久
- 关键词：和厚朴酚多发性骨髓瘤细胞凋亡核因子KB
- 利奈唑胺治疗老年髓系白血病患者合并革兰阳性球菌感染的疗效被引量：4
- 2014年
- 目的探讨利奈唑胺治疗老年白血病化疗后患者合并革兰阳性(G+)球菌感染的临床疗效。方法选择54例老年白血病(≥60岁)确诊G+球菌感染患者,随机分为治疗组26例,对照组28例,对照组常规抗感染治疗,治疗组在对照组的基础上,加用利奈唑胺治疗对比两组的临床治疗效果。结果经抗感染治疗,治疗组总有效率(92.31%)高于对照组(64.29%)(P<0.05);治疗组的平均用药时间〔(8.19±2.08)d〕短于对照组〔(11.85±2.75)d〕(P<0.05)。结论利奈唑胺治疗老年白血病患者合并G+菌感染的疗效显著,安全性高。
- 梁明辉焦宗久陈娜飞文丽波
- 关键词：利奈唑胺革兰阳性球菌
- 抗核周因子及类风湿因子联合检测对早期类风温关节炎诊断研究
- 石振峰王素珍聂新省焦宗久段俊婷
- 该项目用健康男性颊粘膜细胞制备抗核周因子抗原，对82例类风湿关节炎病人、24例早期类风湿关节炎病人、32例诊断不确定关节痛病人进行抗核周因子（APF）及类风湿因子（RF）检测，发现该方法使类风湿关节炎诊断敏感性达83%、...
- 关键词：
- 关键词：抗核周因子类风湿因子类风湿关节炎
- 血速升颗粒治疗非重型再生障碍性贫血的近期疗效及不良反应观察被引量：4
- 2020年
- 目的:观察血速升颗粒治疗非重型再生障碍性贫血的近期疗效及安全性。方法:选取非重型再生障碍性贫血患者103例,按照随机数字表法分为对照组52例和治疗组51例。对照组患者给予环孢素A及司坦唑醇片口服,治疗组在对照组基础上加用血速升颗粒(1袋/次,3次/d,温水冲服)。4周为1个疗程,3个疗程后对比两组患者临床疗效、骨髓增生度、外周血象及不良反应情况。结果:对照组有5例脱落病例,治疗组有3例脱落病例,其余顺利完成研究。治疗组总有效率81.25%(39/48)高于对照组63.83%(30/47),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后治疗组骨髓增生低下者所占比例下降至41.67%(20/48),对照组下降至65.96%(31/47);两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者外周血象与治疗前比较均明显改善(P<0.05),治疗组患者WBC、RBC、Hb、PLT及RET指标与对照组比较改善更为明显(P<0.05)。治疗后治疗组红细胞输注频繁患者较对照组少,差异有统计学意义(P<0.05)。所有患者未出现心电图异常,治疗组患者胃肠道反应及肝功能异常发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组其余指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。对照组中有3例患者发生转化,转化发生率为6.38%(3/47),治疗组有2例发生转化,转化发生率为4.17%(2/48),两组患者转化发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:血速升颗粒联合西医常规方案可明显改善非重型再生障碍性贫血患者骨髓增生程度,促进骨髓造血,减少不良反应发生率,提高临床疗效。
- 陈娜飞焦宗久
- 关键词：环孢素A临床疗效安全性
- 硫唑嘌呤联合小剂量曲安西龙治疗老年慢性免疫性血小板减少症的疗效观察
- 2014年
- 目的探讨硫唑嘌呤联合小剂量曲安西龙治疗老年慢性免疫性血小板减少症(CITP)的疗效,并观察其不良反应。方法 56例非重症的老年CITP患者,随机分为治疗组及对照组,治疗组给予口服硫唑嘌呤1.5mg/kg/d及曲安西龙片20mg/d治疗,对照组仅口服强的松1mg/kg/d治疗。结果治疗6个月后,治疗组总有效率(79.3%)高于对照组(51.9%),治疗组血小板均值高于对照组。结论硫唑嘌呤联合小剂量曲安西龙治疗老年性CITP有效率高,毒副作用少。
- 焦宗久郭素丽陈娜飞
- 关键词：硫唑嘌呤血小板计数
- 小剂量利妥昔单抗联合参麦注射液治疗老年自身免疫性溶血性贫血的临床研究
- 2014年
- [目的]探讨小剂量利妥昔单抗联合参麦注射液治疗老年溶血性贫血的疗效及安全性。[方法]以32例老年自身免疫性溶血性贫血（autoimmune hemolytic anemia ,AIHA）患者为研究对象，20例给予泼尼松1mg/（kg·d）为常规组，4周后观察疗效。12例因合并各种疾病不能使用激素治疗，给予利妥昔单抗为治疗组，利妥昔单抗每次100 mg，每周1次，连用4次，同时给于参麦注射液60mL/d，疗程2周（第1-14d），4周后观察疗效。[结果]20例常规激素治疗患者中，完全缓解4例，部分缓解12例，无效4例，完全缓解率20.0%，总有效率80.0%。12例给予小剂量利妥昔单抗联合参麦注射液治疗患者中，完全缓解6例，部分缓解5例，无效1例，完全缓解率50.0%，总有效率91.6%。治疗组完全缓解率及有效率明显高于常规组,差异有统计学意义（P＜0.05）。[结论]小剂量利妥昔单抗联合参麦注射液治疗老年AIHA患者有效性、安全性均优于常规激素治疗，值得进一步研究。
- 赵丽云张小坤陆欣陈冉焦宗久王军辉
- 关键词：利妥昔单抗参麦注射液AIHA
- mPCNL与RIRS对直径>2cm肾结石患者肾功能及氧化应激指标的影响
- 2023年
- 目的 探讨微通道经皮肾镜取石术(mPCNL)与逆行输尿管软镜钬激光碎石术(RIRS)对直径>2 cm肾结石患者肾功能及氧化应激指标的影响。方法 选取2019年8月—2022年1月收治的182例直径>2 cm肾结石为研究对象,根据手术方式不同分为RIRS组和mPCNL组,每组91例。统计2组围术期指标、并发症以及手术前后肾功能指标[血清β2-微球蛋白(β2-MG)、血尿素(BUN)及尿肾损伤分子-1(KIM-1)]、氧化应激指标[血清丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)]。结果 mPCNL组一期结石清除率为90.11%(82/91)高于RIRS组76.92%(70/91),手术时间短于RIRS组(P<0.05)。术后24 h, 2组血清β2-MG、BUN及尿KIM-1水平高于术前,且mPCNL组高于RIRS组(P<0.05);术后3个月,2组血清β2-MG、BUN及尿KIM-1水平均低于术前(P<0.05)。术后24 h, 2组血清MDA水平高于术前,SOD水平低于术前(P<0.05)。2组并发症总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 mPCNL与RIRS均为治疗直径>2 cm肾结石的有效手段,前者更有利于提高一期结石清除率,缩短手术时间。
- 郝强焦宗久牛忠涛石丽佳张淑敬
- 关键词：肾结石微通道经皮肾镜取石术血尿素肾损伤分子-1
- 江南卷柏片联合小剂量泼尼松片治疗老年慢性免疫性血小板减少性紫癜疗效观察被引量：2
- 2014年
- 目的评价江南卷柏片联合泼尼松片治疗老年慢性免疫性血小板减少性紫癜(CITP)的临床疗效。方法 102例老年CITP患者随机顺序分为两组,治疗组给予口服泼尼松片及江南卷柏片治疗;对照组给予口服小剂量泼尼松片治疗。观察两组疗效。结果治疗3个月后,治疗组总有效率(82.00%)明显高于对照组总有效率(59.62%)(P<0.05);治疗组6个月内复发率(31.71%)明显低于对照组复发率(54.84%)(P<0.05)。结论江南卷柏片对老年CITP有良好的疗效,无明显不良反应。
- 焦宗久郭素丽陈娜飞
- 关键词：泼尼松片血小板计数
- 不同剂量文拉法辛与阿戈美拉汀治疗难治性抑郁症的疗效分析被引量：26
- 2017年
- 目的探讨不同剂量文拉法辛和同一剂量的阿戈美拉汀(AGM)联合治疗难治性抑郁症的临床疗效和安全性。方法选取我院收治的难治性抑郁症患者92例,随机分为观察组和对照组,每组各46例。对照组应用文拉法辛75mg^100mg/d,早饭后顿服;给予阿戈美拉汀25mg/d晨间顿服;观察组文拉法辛150~300mg/d,早饭后顿服,阿戈美拉汀剂量同对照组,6w为一疗程。比较两组治疗前和治疗后2、4、6周末汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)两组评分变化;采用副反应量表(TESS)对比两组治疗期间用药不良反应。结果 (1)治疗前两组HAMD-评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);(2)两组治疗后2、4、6w末与治疗前相比、两组HAMD评分均降低,且观察组HAMD评分均明显低于对照组,上述差异均有统计学意义(P<0.05);(3)观察组不良反应发率稍多于对照组,但两者相比无统计学意义(P>0.05)。结论不同剂量文拉法辛联合阿戈美拉汀治疗难治性抑郁症,均有治疗效果,但当文拉法辛剂量大于150mg时,抑郁症状改善较明显,但不良反应发生率相当。
- 许峰王建民焦宗久张健李亮
- 关键词：文拉法辛阿戈美拉汀难治性抑郁症
