淦鑫
- 作品数：41 被引量：101H指数：5
- 供职机构：南昌大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：江西省自然科学基金国家自然科学基金江西省教育厅青年科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 碱性成纤维细胞生长因子基因转染骨髓间充质干细胞对肺微血管内皮细胞的作用被引量：1
- 2016年
- 目的探讨碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)基因转染骨髓间充质干细胞(BMSCs)对肺微血管内皮细胞的作用。方法选用4周龄SD大鼠,分离、培养大鼠BMSCs。实验分6组,A组加入质粒bFGF-pcDNA3.1,B组加入质粒pcDNA3.1,C组加入转染质粒bFGF-pcDNA3.1的BMSCs,D组加入转染质粒pcDNA3.1的BMSCs,E组加入BMSCs,F组加入PBS液,通过与肺微血管内皮细胞在Transwell体系下共培养,共培养24、48、72 h后CCK-8检测肺微血管内皮细胞的增殖情况。Western blot方法检测bFGF蛋白的表达。结果 bFGF基因转染BMSCs后可以大量表达bFGF;C组为肺微血管内皮细胞增殖率最高的组别,其与A、B及F组的细胞增殖率对比,差异均有统计学意义(P<0.05);而与D组及E组相比,虽然差异无统计学意义(P>0.05),但有增高趋势,且随共培养时间延长,增高趋势越明显。结论 BMSCs具有刺激肺微血管内皮细胞增殖的作用,而转染bFGF基因的BMSCs具有更强刺激肺微血管内皮细胞增殖的作用且具有时间依赖性。
- 聂强王鹏温桂兰彭珊珊淦鑫
- 关键词：碱性成纤维细胞生长因子骨髓间充质干细胞共培养慢性阻塞性肺病
- γ-分泌酶抑制剂阻断Notch信号通路对BMSCs向肺泡上皮细胞分化的影响
- 目的 探讨γ-分泌酶抑制剂(DAPT)阻断Notch信号通路对BMSCs分化肺泡上皮细胞过程中的影响方法 BMSCs与MLE-12非接触共培养,并在共培养中加入DAPT,实验分3组：空白对照组、共培养组、DAPT共培养组...
- 黄勇淦鑫
- 关键词：NOTCH信号通路肺泡上皮细胞分化
- 骨髓间充质干细胞治疗慢性阻塞性肺疾病中的Wnt/β-catenin信号通路被引量：1
- 2022年
- 背景:骨髓间充质干细胞(bone marrow-derived mesenchymal stem cells,BMSCs)治疗呼吸系统疾病具有广泛的应用前景,近年来研究显示Wnt/β-catenin信号通路在调控BMSCs定向分化及促进旁分泌方面起重要作用。目的:探讨激活Wnt/β-catenin信号通路对BMSCs移植治疗慢性阻塞性肺疾病的影响。方法:采用全骨髓贴壁法提取大鼠BMSCs,用Wnt3a慢病毒转染大鼠BMSCs。采用气管内注入脂多糖联合烟熏法构建慢性阻塞性肺疾病大鼠模型,造模完成后经尾静脉植入BMSCs、GFP-BMSCs、Wnt3a-BMSCs,模型组和正常对照组经尾静脉注入PBS,分别在第7,14,28天处死各组大鼠,苏木精-伊红染色观察肺组织病理改变,ELISA检测动脉血中白细胞介素10、肿瘤坏死因子α水平。结果与结论:①苏木精-伊红染色病理结果显示:3个BMSCs移植组较模型组病理改变明显改善,其中Wnt3a-BMSCs组改善相对明显;②在相同时间点,3个BMSCs移植组动脉血中肿瘤坏死因子α水平低于模型组(均P<0.05),其中BMSCs组、GFP-BMSCs组差别不大,但Wnt3a-BMSCs组明显低于其他两组(P<0.05);3个BMSCs移植组动脉血中白细胞介素10水平高于模型组(均P<0.05),其中BMSCs组、GFP-BMSCs组差别不大,但Wnt3a-BMSCs组明显高于较其他两组(P<0.05);③结果表明,过表达Wnt3a(Wnt/β-catenin信号通路激活)的BMSCs植入慢性阻塞性肺疾病大鼠体内,可显著改善肺组织病理形态,提高抗炎因子白细胞介素10水平,降低促炎因子肿瘤坏死因子α水平,增强BMSCs的抗炎作用。
- 钟玉兰周湘乡淦鑫
- 关键词：干细胞慢性阻塞性肺疾病WNT3A白细胞介素10
- 小分子PROTAC_EGFR对非小细胞肺癌细胞EGFR靶向降解的初步研究
- 目的 探讨合成的小分子PROTAC_EGFR通过泛素蛋白酶体途径对非小细胞肺癌A549细胞表皮生长因子受体(EGFR)的靶向降解作用，以及降解后该细胞增殖的变化.方法 实验细胞分3组：空白对照组(RPMI1640培养液)...
- 淦鑫
- 关键词：表皮生长因子受体A549细胞
- ECT与肿瘤标志物CEA、NSE和CYFRA21-1联合检测在老年肺癌骨转移诊断中的临床价值被引量：7
- 2018年
- 目的研究ECT与肿瘤标志物CEA、NSE和CYFRA21-1联合检测在老年肺癌骨转移诊断中的临床价值。方法选取2014-12-2017-12于我院接受治疗的老年肺癌患者120例,使用单光子发射计算机断层仪(SPECT)对所有患者进行全身显像检查,同时使用罗氏电化学发光免疫系统对患者的血清肿瘤标志物CEA、NSE和CYFRA21-1进行检测,分析ECT与肿瘤标志物CEA、NSE和CYFRA21-1联合检测、肿瘤标志物CEA、NSE和CYFRA21-1检测和ECt检测在老年肺癌骨转移诊断中敏感性、特异性和准确度差别。结果 ECT与肿瘤标志物CEA、NSE和CYFRA21-1联合检测在老年肺癌骨转移诊断中敏感性、特异性和准确度分别为83.54(66/79)、95.12%(39/41)、90.83%(109/120),肿瘤标志物CEA、NSE和CYFRA21-1检测在老年肺癌骨转移诊断中敏感性、特异性和准确度分别为51.90%(41/79)、90.24%(37/41)、61.67%(74/120),ECt检测在老年肺癌骨转移诊断中敏感性、特异性和准确度分别为62.02%(49/79)、85.37%(35/41)、71.67%(86/120),ECT与肿瘤标志物CEA、NSE和CYFRA21-1联合检测在老年肺癌骨转移诊断中敏感性、特异性和准确度均明显优于肿瘤标志物CEA、NSE和CYFRA21-1检测和单独ECt检测(P<0.05),差异具有统计学意义。结论在对老年肺癌患者进行诊断时,采取ECT与肿瘤标志物CEA、NSE和CYFRA21-1联合检测的方式能够更好的对是否发生骨转移进行诊断,诊断的敏感性、特异性和准确度都能够获得明显的提升,是一种理想的老年肺癌骨转移诊断方式。
- 马琳李红红盛翠霞淦鑫
- 关键词：ECTCEA肺癌骨转移
- 白细胞介素-1β对小鼠气道成纤维细胞前列腺素E2表达的影响被引量：2
- 2010年
- 目的研究白细胞介素-1β（IL-β）对小鼠气道成纤维细胞前列腺素E2（PGE2）表达的影响，以探讨其在吸入性损伤修复中的作用。方法分离雄性昆明种小鼠的气道成纤维细胞并进行体外培养，分别收集不同浓度的IL-1β作用后不同时间点IL-1β的培养上清液及细胞；采用酶联免疫吸附试验法和westem blot技术测定PGE2水平，环氧化酶-2（COX-2）、膜相关前列腺素E2合成酶1（mPGES1）蛋白表达。结果①经IL-1β1．0μg/L处理后不同时间点气道成纤维细胞培养上清液PGE2水平在8h[（148．2±28．3）ng／L]、16h[（267．6±45．4）μg／L]、24h[（210．5±38．6）ng／L]、48h[（198．7±36．5）ng／L]均高于各对照组[分别为（57．8±15．3）、（58．2±15．7）、（57．9±15．8）、（58．1±16．1）ng／L]，差异均有统计学意义（P均〈0．01），其中16h时间点水平最高；气道成纤维细胞COX-2表达在8h[（0．478±0．029）COX-2／β-actin、16h（0．672±0．047）cox-2／β-aetin、24h（0．617±0．036）cox-2／β-actin、48h（0．593±0．034）COX-2／β-actin]均高于对照组[（0．309±0．019）COX-2／β-actin、（0．311±0．019）COX-2／13-actin、（0．309±0．019）COX-2／β-actin、（0．310±0．018）cox-2／β-actin]，差异有统计学意义（P均〈0．01），其中16h时间点表达水平最高；气道成纤维细胞mPGESl的表达在8h（0．300±0．018）mPGES1／β-actin、16h（0．549±0．034）mPGES1／β-actin、24h（0．497±0．030）mPGES1/β-actin、48h（0．443±0．026）mPGES1／β-aetin均高于各对照组[（0．1994±0．012）、（0．201±0．013）、（0．200±0．013）和（0．200±0．012）mPGES1／β-actin]，差异有统计学意义（P均〈0．01），其中16h时间点表达水平最高。②不同浓度IL-1β处理气道成纤维细胞后，气道成纤维细胞培养上清液PGE：水平在IL-1β0．1μg／L组[（142．9±22．3）ng／L]、1．0μg／L组[（267�
- 淦鑫郭光华
- 关键词：白细胞介素-1Β前列腺素E2吸入性损伤成纤维细胞
- HFOV 联合 MSCs 移植对急性肺损伤后肺纤维化的影响
- 2014年
- 目的：探讨高频振荡通气（HFOV）联合骨髓间充质干细胞（MSCs）对内毒素诱发急性肺损伤模型兔肺纤维化的影响。方法家兔34只，2只用于制备MSCs，剩余32只随机分为4组：肺损伤组、HFOV组、MSCs移植组和HFOV＋MSCs移植组，每组8只。全骨髓培养法体外培养兔MSCs，传至第3代备用。通过向气管内滴注内毒素建立急性肺损伤／急性呼吸窘迫综合征模型。分别在干预后2周时间点，采用酸解法测定肺组织羟脯氨酸含量；采用ELISA法检测各组血清和支气管肺泡灌洗液中转化生长因子-β（ TGF-β）及单核细胞趋化蛋白-1（ MCP-1）的表达；取右肺一叶标本，行病理学检查。结果 MSCs组中肺组织羟脯氨酸含量、血清及支气管肺泡灌洗液中TGF-β、MCP-1的表达水平，分别与肺损伤组比较差异有统计学意义（P＜0．05），而单一HFOV组与肺损伤组比较差异均无统计学意义（P＞0．05）；联合HFOV＋MSCs组中肺组织羟脯氨酸含量、血清及支气管肺泡灌洗液中 TGF -β、MCP -1的表达水平最低，分别与单一HFOV组和MSCs组比较差异均有统计学意义（P＜0．05）。肺组织病理学提示，MSCs组的纤维化程度减轻，HFOV＋MSCs组程度最轻。结论 HFOV联合MSCs可减少急性肺损伤兔肺组织羟脯氨酸含量，降低TGF-β、MCP-1的表达，减轻急性肺损伤后纤维化程度，优于单一方法，具有协同作用。
- 彭珊珊淦鑫钟良英郭光华
- 微创中心静脉导管留置胸腔内注药治疗恶性胸腔积液的观察被引量：1
- 2008年
- 目的探讨利用微创中心静脉导管留置胸腔内注入不同药物治疗恶性胸腔积液的疗效和安全性。方法选择由组织学和(或)细胞学诊断的恶性胸腔积液病人107例,随机分成顺铂+乌体林斯组、单用乌体林斯组、单用顺铂组3组,利用微创技术应用中心静脉导管留置胸腔给予胸腔注药。结果(1)顺铂+乌体林斯组、单用乌体林斯组、单用顺铂组有效率分别为92.5%,85.7%,53.1%;而联合组及单用乌体林斯组的疗效均明显优于单用顺铂组(P<0.05));(2)顺铂+乌体林斯组与顺铂组各种毒副反应差别无显著性(P>0.05),乌体林斯组各种毒副反应均较顺铂+乌体林斯组和顺铂组少见,其中胸痛,胃肠道反应、白细胞下降的发生率差别极有显著性(P<0.01)。结论微创中心静脉导管留置胸腔内注入乌体林斯是种治疗恶性胸腔积液安全有效,且毒副反应少的方法。
- 淦鑫李杰况九龙彭珊珊
- 关键词：恶性胸腔积液微创技术中心静脉导管
- HFOV联合MSCs移植对急性肺损伤保护作用的实验研究
- 目的探讨HFOV联合MSCs对内毒素诱发急性肺损伤模型兔的保护作用。方法家兔随机分为4组:肺损伤组、HFOV组、MSCs移植组和HFOV+MSCs移植组,每组8只。通过向气管内滴注内毒素建立急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征...
- 淦鑫温桂兰张伟
- miR-29a-3p和miR-144a-3p下调人非小细胞肺癌细胞COL11A1表达并抑制其增殖、迁移和侵袭被引量：5
- 2020年
- 目的探讨XI型胶原α1(collagen type XI alpha 1,COL11A1)、miR-29a-3p和miR-144a-3p在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中的作用和它们之间的内在联系。方法用RT-qPCR法检测NSCLC组织和细胞中COL11A1 mRNA和与COL11A1具有可能靶向关系的miRNAs的表达水平。COL11A1 siRNA、miR-29a-3p mimic或miR-144a-3p mimic转入H520细胞后,CCK-8法检测细胞活性,EdU法检测细胞增殖,Transwells法检测细胞迁移和侵袭,Western blot法检测COL11A1、Ki67和MMP-2的蛋白表达水平。荧光素酶报告基因分析检测COL11A1是否是miR-29a-3p和miR-144a-3p在NSCLC细胞中的靶点。结果在NSCLC肿瘤组织和细胞中,CoL11A1的表达水平均明显上调(P<0.01),miR-29a-3p和miR-144a-3p的表达水平均明显下调(P<0.01)。敲低COL11A1或过表达miR-29a-3p和miR-144a-3p均能抑制H520细胞增殖、迁移和侵袭(P<0.05或P <0.01),且过表达miR-29a-3p和miR-144a-3p均能抑制COL11A1表达。荧光素酶报告基因实验证实miR-29a-3p和miR-144a-3p均可直接靶向COL11A1。结论过表达miR-29a-3p和miR-144a-3p可通过直接下调COL11A1表达来抑制NSCLC细胞的增殖、迁移和侵袭。
- 赵田甜左玮淦鑫
- 关键词：非小细胞肺癌细胞增殖
