目的探讨参附注射液联合美托洛尔治疗冠心病并心力衰竭的临床疗效和安全性。方法选取我院于2011年6月—2012年7月收治的34例冠心病并心力衰竭患者,设为对照组,以强心甙、利尿剂、血管扩张剂和血管紧张素转换酶抑制剂为主要药物治疗,患者心绞痛时则联合硝酸酯类药物进行治疗。选取我院于2012年6月—2013年7月收治的30例冠心病并心力衰竭患者,设为研究组,在对照组用药基础上,应用参附注射液50 m L加入5%葡萄糖100 m L静脉输注,1次/日;美托洛尔12.5 mg^25 mg口服,2次/日。两组均以14 d为1个疗程。结果研究组心功能改善总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组在心率、左心室舒张末期内径(LVDd)、左室射血分数(LVEF)差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组心率和LVDd值小于对照组(P<0.05),LVEF值高于对照组(P<0.05)。结论在常规西药治疗基础上,应用参附注射液联合美托洛尔治疗冠心病并心力衰竭患者,可有效改善患者心功能水平,并减轻临床症状。
