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沈德凤

作品数：67 被引量：255H指数：8
供职机构：佳木斯大学药学院更多>>
发文基金：黑龙江省教育厅科学技术研究项目黑龙江省自然科学基金黑龙江省普通高校骨干教师创新能力资助计划更多>>
相关领域：医药卫生理学化学工程农业科学更多>>

合作作者

文献类型

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领域

  • 44篇医药卫生
  • 10篇理学
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主题

  • 11篇挥发油
  • 9篇色谱
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  • 7篇指纹图
  • 7篇指纹图谱
  • 7篇糊精
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  • 7篇薄层
  • 6篇相色谱
  • 6篇高效液相
  • 6篇Β-环糊精包...
  • 6篇艾叶挥发油
  • 6篇催化
  • 5篇液相色谱
  • 5篇高效液相色谱
  • 4篇液相色谱法
  • 4篇正交
  • 4篇色谱法
  • 4篇环糊精

机构

  • 65篇佳木斯大学
  • 7篇佳木斯市药品...
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  • 2篇佳木斯大学附...
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  • 1篇佳木斯市公安...
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  • 1篇烟台迈百瑞国...

作者

  • 65篇沈德凤
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  • 6篇李进京
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  • 3篇张宇
  • 3篇李冬

传媒

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  • 4篇时珍国医国药
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  • 3篇中国民康医学
  • 2篇化学分析计量
  • 2篇合成化学
  • 2篇中药材
  • 2篇药学教育
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  • 1篇哈尔滨师范大...
  • 1篇中医药学报
  • 1篇数理医药学杂...
  • 1篇化学研究与应...
  • 1篇中草药
  • 1篇辽宁中医杂志
  • 1篇石油化工

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 3篇2015
  • 1篇2014
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  • 3篇2012
  • 7篇2011
  • 6篇2010
  • 5篇2009
  • 7篇2008
  • 4篇2007
  • 4篇2006
  • 5篇2005
  • 1篇2004
  • 6篇2002
  • 3篇2001
共 67 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
黄花败酱总皂苷胶囊中齐墩果酸的含量测定被引量：7
2008年
目的建立一种黄花败酱总皂苷胶囊质量控制的定量方法。方法采用薄层色谱扫描法。以石油醚-醋酸乙酯(3∶1)为展开剂,λS=530nm,参比波长λR=700nm,SX=3。结果此系统分离效果好,斑点前后无杂质干扰,适于定量分析。黄花败酱胶囊中含齐墩果酸1.655mg/g。结论该方法灵敏、简便、准确,可用于该制剂的含量测定。
杨波徐丽云沈德凤
关键词：齐墩果酸薄层扫描法
扑热息痛口腔速溶片工艺研究被引量：2
2005年
目的:口腔速溶片遇到唾液后,在短时间内即可迅速崩解和溶解,使药物呈液体状态,随着吞咽动作由食管进入胃,给一些吞咽功能不好和取水不便的病人服药提供了方便,使之在口腔内能迅速崩解和溶解,提高扑热息痛在口腔溶解时间,减少药物对食管和胃肠道的刺激。起效快。方法:采用成本低、易操作、以直接压片法制备口腔速溶片。结果:2～3min内即可迅速崩解和溶解,使药物呈液体状态,故使口内无砂砾感,溶出度为87.99%。结论:处方合理,工艺简单,速容效果好,安全可靠。
侯巍曲有乐沈德凤
关键词：扑热息痛口腔
复方磺胺甲噁唑片剂生产工艺的研究
2002年
沈德凤唐艳秋夏立莎
关键词：复方磺胺甲恶唑片生产工艺
芩地颗粒剂质量标准研究
2008年
目的建立芩地颗粒剂成品检验的质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对芩地颗粒剂进行薄层色谱鉴别;用高效液相色谱法(HPLC)测定芩地颗粒剂中黄芩苷的含量。结果用TLC方法检查重复性良好;含量测定用高效液相色谱法,黄芩苷含量不得小于2.0%;颗粒剂含水量用干燥失重法,含水量不得大于14%。结论各项检验方法简便、准确、可靠,可作为该制剂的质量控制方法。
沈德凤庞茂征
关键词：颗粒剂黄芩苷薄层色谱法高效液相色谱法
布洛芬片含量测定样品溶液配制方法的改进被引量：1
2002年
沈德凤唐艳秋王兴彦
关键词：布洛芬片
黄背越橘化学成分的研究被引量：20
2007年
利用硅胶柱色谱反复层析从黄背越橘的乙酸乙酯部分分得7个化合物,根据理化性质和光谱数据鉴定,分别为β-谷甾醇(β-sitosterol,Ⅰ),熊果酸(ursolic acid,Ⅱ),蒲公英萜醇(taraxerol,Ⅲ),蒲公英萜酮(taraxerone,Ⅳ),木栓酮(friedelin,Ⅴ),木栓醇(friedelinol,Ⅵ),19,24-d ihydroxyurs-12-en-3-one-28-oic ac id(Ⅶ).
魏健朱海燕沈德凤杨波杨小生
关键词：化学成分木栓酮ACID
姜黄与片姜黄挥发油色谱指纹图谱的比较被引量：6
2006年
为了解姜黄及片姜黄挥发油色谱指纹图谱中的化学成分的异同,应用改进窗口目标检验因子分析法对指纹图谱的色谱-光谱数据进行了比较分析。经比较,至少有10种化学成分在姜黄挥发油的色谱指纹图谱中存在而在片姜黄图谱中未被检出,至少有9种化学成分在片姜黄中存在而在姜黄中未见,姜黄与片姜黄挥发油指纹图谱中共有的化学成分有9种。
方洪壮任淑清沈德凤
关键词：片姜黄挥发油指纹图谱
12-核铜环的多酸基复合物的合成、表征与性质研究
2018年
利用水热法合成两种多酸基复合物,通过元素分析、红外光谱、X-射线粉末衍射和X-单晶衍射仪对其结构进行表征,确定分子式为[Cu_5(pz)_6](PW_(10)~ⅥW_2~ⅤO_(40))和[Cu_5(pz)_6](HSiW_(10)~ⅥW_2~ⅤO_(40)).结构分析表明两种复合物为同构异质体,存在一种具有12个Cu核的大环孔道结构.此外对两种复合物的光催化性质进行了研究.
周坤锋李淑贤沙靖全沈德凤
关键词：水热合成法光催化
香附挥发油的提取及活性成分保护被引量：4
2010年
目的:提取香附挥发油并对其有效成分进行保护。方法:水蒸气蒸馏法提取香附挥发油。采用β-CD包合法保护香附挥发油的有效成分。通过正交试验探讨β-CD包合香附挥发油的最佳工艺条件,并用TLC对包合前后的挥发油性质进行分析。结果:最佳包合工艺条件:包合比为1:6(mL.g-1),包合温度为40℃,包合时间为3h。结论:本包合工艺合理,且包合过程不影响香附挥发油的成分组成。
沈德凤单畔畔王瑞瑞丁立新
关键词：香附挥发油Β-CD包合正交试验
麦草畏合成新方法研究
2013年
[目的]建立麦草畏合成的新方法。[方法]以2,5-二氯苯酚为起始原料,经酰化、重排、甲基化、卤仿反应4步合成麦草畏(3,6-二氯-2-甲氧基苯甲酸),并采用正交试验设计对中间体3,6-二氯-2-羟基苯乙酮的合成工艺进行优化,考察了反应温度、催化剂与反应物摩尔比及反应时间3个因素对其收率的影响。[结果]新工艺3,6-二氯-2-甲氧基苯甲酸总收率为35.0%。中间体合成时,催化剂与反应物摩尔比对反应收率的影响最显著,其次是反应时间和温度;最佳反应条件为:催化剂与反应物摩尔比1.6,反应温度150℃,反应时间1.5 h。[结论]为麦草畏的合成研究提供了参考。
李进京刘悦沈德凤赵岩祝红兵刘凤华周海瑞侯巍孙广臣
关键词：麦草畏2,6-二氯苯酚正交设计
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