汪灿明
- 作品数:17 被引量:176H指数:7
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- 相关领域:化学工程农业科学生物学理学更多>>
- 昆虫的P-450酶
- 2002年
- 1 前言一种难以琢磨的被称作"P-450"的酶,因为其数量之多且作用广泛是值得关注的,其特征尤属昆虫的P-450s。它们数量很多:每个昆虫的基因组可携带大约上百个不同的P-450基因,所有的这些基因都是从普通的祖传基因演化而来的。P-450酶是一个最古老和最大的基因超级家族。它们做的事情很多,P-450酶被发现于蜕皮素和保幼激素的生物合成通道中,其为昆虫的生长、成熟和繁殖的中心阶段。P-450酶代谢杀虫剂,结果或是生物活化作用或通常的解毒作用,后一过程在许多昆虫种系中增强了对杀虫剂的代谢抗性。这些酶是昆虫对无数自然源的化学物质防御的至关重要的方式。
- 汪灿明张国生
- 关键词:昆虫
- 3-甲基吡啶及其衍生物在农药合成中的应用被引量:29
- 1999年
- 简要综述了3-甲基吡啶及其衍生物在农药合成中的应用
- 刘长令汪灿明于春睿于春睿
- 关键词:甲基吡啶农药衍生物杀虫剂
- 脲类杀菌剂戊菌隆的合成被引量:11
- 2003年
- 以对氯氯苄为原料 ,先与六甲基次胺进行胺化反应制得对氯苄胺 ;然后在RaneyNi催化剂存在下 ,在高压釜中与环戊酮进行缩合反应 ,同时加氢还原 ,得到N -对氯苄基 -N -环戊胺 ;最后N -对氯苄基 -N -环戊胺与苯基异氰酸酯在 50℃的甲苯溶液中缩合 ,处理后得到戊菌隆。产品戊菌隆含量 95% ,以对氯氯苄计总收率 67.3 %。
- 张振明贾永刚汪灿明高山梁敏孙克
- 关键词:农药
- 4,6-双(二氟甲氧基)-2-氨基嘧啶的合成被引量:6
- 1996年
- 4,6-二羟基-2-甲硫基嘧啶二钠盐与二氟一氯甲烷反应,得到4,6-双(二氟甲氧基)-2-甲硫基嘧啶。后经氧化,胺化制得4,6-双(二氟甲氧基)-2-氨基嘧啶。
- 程春生汪灿明严士琴
- 关键词:中间体除草剂二氟甲氧基
- 杀菌剂啶斑肟合成方法述评被引量:2
- 1997年
- 本文对杀菌剂啶斑肟合成方法进行了述评。以实例形式介绍了合成方法并对各合成路线和方法进行了讨论。
- 刘长令汪灿明
- 关键词:杀菌剂有机杀菌剂
- 香豆素醚的O-脱烷基化作用及诱导剂、抑制剂和磺酰脲对水稻细胞色素P-450的作用
- 2001年
- 通过对7-乙氧基香豆素O-脱乙基酶(ECOD)和7-甲氧基香豆素-脱甲基酶(MCOD)在水稻靶标微粒体中活性的测定,获得了磺酰脲类除草剂对水稻中O-脱烷基化作用的选择性和安全作用的基本数据。通过测定烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸细胞色素P-450(c)还原酶(HADPH cyt.c.red),证实了电子转移系统对细胞色素P-450反应的影响。安全剂:核酸(NA)和乙醇;抑制剂:1-氨基苯并三唑(1-ABT)和增效醚(PBC);除草剂:哌草丹、1-(α,α二甲基苄基)-3(p-甲苯基)脲、吡嘧黄隆(PSE)和苄嘧黄隆(BSM)的使用,控制了细胞色素P-450相关的反应。经过安全剂(NA、乙醇)和除草剂(哌草丹、1-(α,α二甲基苄基)-3-(p-甲苯基)脲、PSE、BSM)的处理,诱导了O-脱烷基化作用,因此,可通过使用磺酰脲类除草剂(PSE、BSM)和诱导细胞色素P-450酶的抑制剂(1-ABT、PBO)来调节抑制的程度。相对而言,NADPH细胞色素阴极还原酶并没有因受到诱导或抑制作用而发生明显变化,这些结果表明:细胞色素P-450与PSE和BSM磺酰脲类除草剂的氧化代谢机理有关。这些除草剂可以是一个基质或微粒体氧化酶的竞争抑制剂。
- 张国生汪灿明
- 关键词:诱导剂抑制剂细胞色素P-450
- 桉树脑类除草剂环庚草醚的合成被引量:11
- 1996年
- α-蒎烯与硫酸反应,给出1,4-桉树脑。再与锂、1,3-丙二胺反应,得萜品-4-醇,再气化后,与α-甲基氯苄反应得到环庚草醚。
- 汪灿明程春生严士琴
- 关键词:除草剂
- 植物致病真菌的侵染结构——对于防治植物病害的潜在靶标被引量:1
- 1999年
- 汪灿明刘洪安谢春艳
- 关键词:杀菌剂抗菌剂真菌
- 浅谈农药增效剂现状及应用前景被引量:37
- 2000年
- 介绍了农药增效剂的作用机理、现状及应用前景,以及不同增效剂在相应农药中的应用情况。
- 张国生汪灿明郑瑞琴
- 关键词:农药增效剂剂型制剂
- 杀菌剂氟吗啉(flumorph)
- 李宗成刘长令刘武成严士琴汪灿明李志念詹福康安丽王凤宇张越郭武隶廖雪张宗俭程春生李凤珍
- 新型高效杀菌剂氟吗啉(flumorph)是我国第一个真正实现工业化、具有自主知识产权的农药品种,第一个获得中国发明专利的农用杀菌剂,第一个获得美国、欧洲发明专利的农药品种,亦是第一个创制的农用含氟杀菌剂。其创制与开发对我...
- 关键词:
- 关键词:杀菌剂氟吗啉创制