殷波
- 作品数：6 被引量：10H指数：2
- 供职机构：中国科学院南海海洋研究所更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目国家高技术研究发展计划中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
- 相关领域：生物学农业科学医药卫生环境科学与工程更多>>
- 芳烃类环境污染物－多环芳烃和吲哚类含氮杂环芳烃的好氧微生物降解
- 殷波
- 关键词：多环芳烃吲哚生物降解
- 细菌群体感应淬灭的几种调控机制及其潜在应用被引量：6
- 2013年
- 群体感应(quorum sensing,QS)作为一种调控机制,细菌通过感知细胞外环境中的信号分子浓度变化调控调节着生物发光、质粒转移、抗生素合成、生物膜形成及毒力因子表达等多种重要的生物学功能,协调细菌群体行为以适应环境变化。文章简要综述细菌细胞之间的群体感应功能及其几种主要淬灭调控机制,为促进基于QS为靶标的生态防控病害新技术构建提供参考,为QS相关研究及具有潜在应用价值的QS抑制剂开发提供思路。
- 丁贤孙威文殷波刘广锋周世宁
- 关键词：细菌淬灭
- 3-甲基吲哚降解菌的分离及其降解生化途径
- 以3-甲基吲哚(3MI)为唯一碳源和能源从红树林底泥中分离得到一株高效降解菌, 16S rDNA 分子生物学的鉴定该菌株为 Pesudomonas aeruginosa,研究该菌株的生物降解特性及3-甲基吲哚降解的生化途...
- 殷波顾继东
- 关键词：好氧降解
- 文献传递
- 具细菌群体感应干扰活性微生物ZD27的筛选与特性
- 丁贤殷波刘广锋周世宁
- 关键词：细菌蜡样芽孢杆菌
- 宏基因组学在微生物活性物质筛选中的应用被引量：3
- 2010年
- 采用传统分离培养筛选微生物新活性物质的方法受到很大制约,自然界99%以上的微生物不能培养,其资源开发受到很大限制。环境微生物宏基因组技术应用避开了微生物分离纯培养问题,极大拓展了微生物资源的利用空间,增加获得新活性物质的机会和途径。本文着重介绍宏基因组的概念、研究策略包括DNA提取、文库构建与筛选等及在微生物活性物质筛选中的应用,并对宏基因组研究中存在的问题进行探讨。
- 丁贤殷波李慧贤杜纪坤周世宁
- 关键词：宏基因组未培养微生物活性物质
- 枯草芽孢杆菌SS6N-酰基高丝氨酸内酯酶基因的克隆表达及其酶学特性被引量：1
- 2015年
- 【目的】从一株具有细菌群体感应(Quorum Sensing,QS)信号分子淬灭活性的枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)SS6中扩增N-酰基高丝氨酸内酯酶(N-acylhomoserine lactonase,Aii A)基因aii ASS6并异源表达,研究此信号降解酶的酶学特性。【方法】设计特异性引物,从B.subtilis SS6中克隆N-酰基高丝氨酸内酯酶基因aii ASS6,测序并进行生物信息学分析;将此基因克隆到表达载体p ET28(a),构建重组菌株并提纯目的蛋白Aii ASS6;然后用高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)分析目的蛋白Aii ASS6降解QS信号分子N-(3-Oxooctanoyl)-L-homoserine lactone(OOHL)的酶学特性。【结果】克隆得到基因片段,命名为aii ASS6(Gen Bank:KP125494),其编码一条含有297氨基酸残基的多肽,用p ET28(a)成功构建重组质粒p ET28-aii ASS6。生物信息学分析表明,Aii ASS6的氨基酸序列含有N-酰基高丝氨酸内酯酶典型的"HXHXDH"基序和194位的Tyr残基。在Escherichia coli BL21(DE3)中异源表达Aii ASS6,用Ni柱纯化后,Aii ASS6含量达2.76 mg/m L。HPLC检测结果表明Aii ASS6对OOHL具有很强的催化活性及耐热性,Km和Vmax分别为0.998 mmol/L和22.3 U/mg,最适pH为7.6,最适温度范围为50-90℃;此酶在4℃保存3个月后其残余活性仍达到86%,表现出较强的稳定性。【结论】从B.subtilis SS6中获得的QS淬灭酶Aii ASS6表现出降解QS信号分子的高活性,其酶学特性表明它具有作为微生物制剂防控植物或水产养殖中基于QS调控的病原菌毒力的应用潜力。
- 张盼丁贤李来好陆勇军殷波
- 关键词：酶学特性高效液相色谱
