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单枚cage置入结合单侧侧后方植骨融合加椎弓根螺钉固定治疗腰椎滑脱症: 目的观察单枚斜向 cage 置入结合对侧侧后方植骨融合加椎弓根螺钉固定治疗腰椎滑脱症的临床疗效。方法自2002年 6月-2005年6月,42例腰椎滑脱患者接受后路减压及不同种类椎弓根内固定,并通过一侧斜向放置单枚 cag...; 梅荣成廉凯丁援建王明才莫树喜涂万荣; 关键词：腰椎脊柱前移脊柱融合术; 文献传递

BMP-2促进鼠胚成骨细胞VEGF表达的机制研究: 目的：探讨重组人骨形态发生蛋白-2(recombinant human bone morphogenetic protein2,rhBMP-2)促进鼠胚成骨细胞血管内皮生长因子(vascular endothelial ...; 傅德皓杨述华刘国辉李进许伟华梅荣成郓晓东; 关键词：重组人骨形态发生蛋白-2 成骨细胞原代培养; 文献传递

构建具有靶向治疗作用的工程化TGF-β蛋白的实验研究: [目的]构建 LAP(latencyassociatedpeptideinTGF-betaLAP)为潜伏作用,MMP(MatrixMetalloprotein- ase,MMP)酶切位点为导向作用,TGF-β3活性部分为...; 李进杨述华郑东冯勇梅荣成徐亮杨操唐欣; 文献传递

骨髓间质干细胞体外分化软骨细胞的实验研究被引量：2: 2007年; 目的:应用转化型生长因子TGF-β1,体外诱导骨髓间质干细胞(MSCs)向成软骨细胞表型分化,探讨其作为组织工程化软骨种子细胞的可行性。方法:由大鼠骨髓中分离出MSCs,体外传代培养,取第3代细胞通过TGF-β1、地塞米松和维生素C诱导向软骨细胞分化。诱导后14d观察细胞形态变化,进行阿辛蓝染色检测软骨基质的分泌、免疫组化检测细胞Ⅱ型胶原的表达,采用Western-blot和RT-PCR检测诱导前后成软骨相关的SOX9、蛋白聚糖与Ⅱ型胶原的表达。结果:诱导后阿辛蓝染色示糖胺聚糖均匀分布于基质中,免疫组化染色示基质中Ⅱ型胶原表达阳性。RT-PCR检测示成软骨相关的SOX9、蛋白聚糖、Ⅱ型胶原mRNA表达阳性。Western-blot印迹检测示细胞诱导后Ⅱ型胶原蛋白表达阳性。结论:MSCs在特定培养液的诱导下可向软骨细胞表型分化,并能分泌软骨细胞特异性基质,可成为软骨组织工程理想的种子细胞来源。; 徐亮杨述华田洪涛冯建军郑东梅荣成; 关键词：间质干细胞转化生长因子Β 软骨细胞

关节镜下内侧支持带紧缩术治疗初次髌骨脱位临床疗效观察: 目的探讨初次髌骨脱位在关节镜下诊断的准确性和单纯内侧支持带复合体缝合的可靠性。方法应用关节镜微创技术对16例初次髌骨脱位患者膝关节内侧支持带复合体损伤的深度及范围进行诊断，并在关节镜的监视下采用SMC滑动拉结法准确缝...; 梅荣成; 关键词：髌骨脱位内侧髌股韧带

半椎板或全椎板减压解除腰椎滑脱致神经根受压症状的疗效比较被引量：13: 2004年; 目的　探讨对腰椎滑脱合并单侧肢体神经症状患者的最佳手术方式。方法　自 1 995年 1月～ 2 0 0 1年 1 2月 ,共收治腰椎滑脱伴有单侧肢体神经症状的患者 6 7例 ,分别行症状侧半椎板减压 (n =33)和广泛全椎板减压 (n =34)。两组均同时经椎弓根内固定系统复位、固定加植骨融合。比较两组的手术时间、失血量、住院时间、植骨融合率、临床疗效满意率及并发症的发生率。并行样本t检验或x2 检验进行统计学比较。结果　两组在临床满意率、术中失血量和并发症的发生率方面 ,没有统计学显著性差异 ,但是 ,手术时间、住院天数和植骨融合率方面却有显著性差异。行半椎板减压术式组明显优于全椎板减压术式组。结论　对于合并有单侧肢体神经症状的腰椎滑脱患者 ,行症状侧半椎板减压、经椎弓根内固定系统固定及植骨融合术 ,是一种有效的治疗方式 ,并能缩短患者的手术时间和住院天数 ,增加患者的植骨融合率。; 梅荣成杨述华; 关键词：疗效比较

骨髓基质干细胞的单克隆培养和分化的实验研究被引量：1: 2007年; 目的:通过对骨髓基质干细胞(MSCs)的单克隆化培养、鉴定和扩增,获得从一个单细胞克隆扩增出的大量均质的MSCs,并通过对这种MSCs诱导分化的实验研究,进一步确定这种单克隆来源的MSCs的分化和"横向分化能力".方法:无菌条件下获取大鼠的骨髓细胞,将获得的细胞经过充分打匀和滤过后制成单细胞悬液,然后以低密度,1×103个细胞数接种于培养板中,待细胞出现单细胞生长的克隆后,通过显微操作挑出相应的单细胞克隆.将挑出的单细胞克隆与相应的饲养细胞混合培养,快速进行扩增,扩增后的细胞进行细胞表面标志的鉴定,并进一步进行增殖和细胞分化实验.结果:在含有特定饲养层细胞的培养条件下,单克隆来源的MSCs能在抑制分化的状态下进行大量扩增,并保持细胞的均质性;而且在这种培养条件下,MSCs的增殖能力明显的高于常规培养条件;同时,获得的这种均质MSCs能成功的被诱导向软骨,神经样细胞分化.结论:通过骨髓细胞的单克隆培养,获得了均质和具有多向分化潜能的MSCs,这也为进一步更精确的研究MSCs的生物学特性提供了基础.; 郑东杨述华冯勇杨操李进梅荣成唐欣徐亮; 关键词：骨髓基质干细胞克隆细胞横向分化

TGF-β_3、DBM联合诱导BMSC修复软骨缺损的实验观察被引量：1: 2007年; 将兔骨髓基质干细胞(BMSC)和脱钙骨基质(DBM)在体外混合培养21 d后分组,实验组中加入生长转化因子β3(TGF-β3),对照组中不加TGF-β3。分别于7、14、21 d取出DBM块,RT-PCR检测型原骨胶原[COL(Ⅱ)]、X型原骨胶原[COL(X)]和蛋白聚糖(Aggrecan)的表达量;第21天取出的DBM晾干后称重,计算净增长重量。将培养7 d的DBM植入兔的软骨缺损模型中,分别于3、6、9周时处死取材,进行观察。实验组的软骨增加量约为对照组的7倍,COL(Ⅱ)、COL(X)和Aggrecan也明显增加,实验组的软骨修复效果明显好于对照组。认为TGF-β3联合DBM能极大促进BMSC向软骨分化的能力,并显著提高软骨修复能力。; 郑东杨述华冯勇梅荣成唐欣徐亮; 关键词：脱钙骨基质软骨修复软骨分化

同种异体骨支撑架结合自体骨和DBM治疗股骨头坏死的生物力学研究被引量：11: 2007年; [目的]研究同种异体骨支撑架结合自体骨和脱钙骨基质(decalcified bone matrix,DBM)植入治疗股骨头坏死生物力学变化。[方法]建立羊双侧股骨头坏死模型,4周后分为4组:单纯行髓芯减压组(A组)、髓芯减压后植入自体松质骨和OSTEOSET(2DBM组(B组)、髓芯减压后植入同种异体骨支撑架/自体松质骨OSTEOSE(2DBM组(C组)和正常对照组。术后分别于5、10、20周对股骨头行影像学、组织学观察和生物力学测定。[结果]影像学和组织学检查结果显示C组在髓芯减压区骨缺损修复及成骨方面较B组略高,B、C两组都较同时期的A组明显增强。生物力学测试结果表明,术后5、10、20周时C组力学强度较A、B两组明显增高,差异有统计学意义(P<0.05),在10、20周时C组股骨头生物力学强度和正常股骨头己无明显差异。[结论]应用同种异体骨支撑架结合自体骨和脱钙骨基质治疗股骨头坏死,能有效加强股骨头的力学结构,促进坏死骨的修复,防止股骨头关节面的塌陷。; 梅荣成杨述华杨操李宝兴苏成忠李进邹利军徐亮郑东汪岚; 关键词：股骨头坏死自体骨脱钙骨基质生物力学

工程化生长转化因子β3促进软骨前体细胞向软骨分化的实验研究被引量：5: 2007年; 目的:构建LAP(latency associated peptide in TGF-beta,LAP)为潜伏作用,MMP(matrix metalloproteinase,MMP)酶切位点为导向作用,TGF-β3活性部分为治疗作用的具有靶向治疗功能的工程化TGF-β3蛋白,并转染软骨膜来源的软骨前体细胞(chondrogenic progenitor cells,CPCs),检验其特异性的靶向治疗作用。方法:将人工合成的编码MMP酶切位点氨基酸的正反义DNA序列经基因重组定向克隆插入真核表达载体pIRES-EGFP中,之后将大鼠的TGF-β3的LAP段和TGF-β3的活性片断(mature TGF-β3,mTGF-β3),分别插入到MMP的上游和下游,获pIRES-EGFP-LAP-MMP-mTGF-β3重组质粒。然后将其转染入软骨膜来源的CPCs,将转染后的CPCs在有MMP-1和无MMP-1的条件下进行球团培养,并分别检测胶原Ⅱ(COLⅡ),Aggrecan(Agc)和TIMP的表达。结果:经过测序和酶切鉴定,成功构建了pIRES-EGFP-LAP-MMP-mTGF-β3质粒,转染CPCs后,只有MMP酶存在的条件下才能有效的促进CPCs向软骨分化和软骨基质的合成。结论:通过基因工程构建的工程化TGF-β3具有靶向性促进软骨前体细胞修复软骨的应用前景。; 郑东杨述华冯勇唐欣梅荣成徐亮; 关键词：基因克隆软骨分化软骨修复

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梅荣成

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